暂无照片职称职务：教授，博士生导师
学科专业：细胞生物学

研究方向：癌症的细胞和分子基础
实验室位置：生命科学学院5028和5029房间
联系方式：**(办)**(实)
Email:　liy7@whu.edu.cn

学习经历：
2002-2004匹兹堡大学医学院儿童医院血液与肿瘤学系博士后
1996-2001中南大学湘雅医学院肿瘤研究所硕-博士
1992-1996湖南师范大学生物系本科

工作经历
2011—至今湖北省“楚天学者计划”特聘教授
2010—至今武汉大学生命科学学院教授，博士生导师
2007—2010匹兹堡大学医学院儿童医院血液与肿瘤学系研究助理教授
2004—2007匹兹堡大学儿童医院血液与肿瘤学系高级研究助理
2001—2002中南大学湘雅医学院肿瘤研究所讲师

主要研究领域及兴趣
　　应用现代细胞和分子生物学技术，结合癌组织、癌细胞和动物模型研究癌症发生发展的细胞分子机制，如非编码RNA与癌，癌干细胞，为癌症的防治提供理论依据和应用基础。

承担课程（本科生、研究生）：
　　本科生的生物化学和肿瘤生物学，研究生的癌生物学研究新进展课程。

主持课题项目：
　　国家重大科学研究计划，国家自然科学基金，教育部博士点专项科研基金（博导类）和湖北省自然科学基金。

代表性论文
1.HanH,SunD,LiW,ShenH,ZhuY,LiC,ChenY,LuL,LiW,ZhangJ,TianYandLiY.Ac-Myc-MicroRNAfunctionalfeedbackloopaffectshepatocarcinogenesis.Hepatology,2013.
2.WuQ,XuFL,LiY,etal.Thec-MyctargetGlycoprotein1balphalinkscytokinesisfailuretooncogenicsignaltransductionpathwaysinculturedhumancells.PLoSOne.2010May25;5(5):e10819.

3.LiY,etal.WidespreadgenomicinstabilitymediatedbyapathwayinvolvingglycoproteinIbalphaandAuroraBkinase.JBiolChem.2010Apr23;285(17):13183-92.

4.LiY,etal.Modularityoftheoncoprotein-likepropertiesofplateletglycoproteinIbalpha.JBiolChem.2009Jan16;284(3):1410-8.

5.LiY,etal.Transformation,genomicinstabilityandsenescencemediatedbyplatelet/megakaryocyteglycoproteinIbalpha.Oncogene.2008Mar6;27(11):1599-609.

6.ProchownikEV,LiY.Theeverexpandingroleforc-Mycinpromotinggenomicinstability.CellCycle.2007May2;6(9):1024-9.

7.LiY,etal.c-Myc-mediatedgenomicinstabilityproceedsviaamegakaryocyticendomitosispathwayinvolvingGp1balpha.ProcNatlAcadSciUSA.2007Feb27;104(9):3490-5.

8.LiY,etal.DualroleforSUMOE2conjugaseUbc9inmodulatingthetransformingandgrowth-promotingpropertiesoftheHMGA1barchitecturaltranscriptionfactor.JBiolChem.2007May4;282(18):13363-71.

9.LiY,etal.Thenegativec-Myctargetonzinaffectsproliferationandapoptosisviaitsobligateinteractionwithphospholipidscramblase1.MolCellBiol.2006May;26(9):3401-13.

10.RogulskiK,LiY,etal.Onzin,ac-Myc-repressedtarget,promotessurvivalandtransformationbymodulatingtheAkt-Mdm2-p53pathway.Oncogene.2005Nov17;24(51):7524-41.

11.LiY,ChenZ.MolecularcloningandcharacterizationofLCRG1anovelgenelocalizedtothetumorsuppressorlocusD17S800-D17S930.CancerLett.2004Jun8;209(1):75-85.