职称职务：教授、博导
学科专业：微生物学
研究方向：酵母出芽与菌丝形成的调控
实验室位置：生科院大楼6130-6131室
联系方式：**
Email:　xdgao@whu.edu.cn


学习经历：
1995-1998复旦大学遗传学研究所，博士
1992-1995中国科学技术大学生物学系，硕士
1987-1992中国科学技术大学生物学系，学士

主要工作经历与任职情况：
2006-至今武汉大学生命科学学院，教授
2003-2006美国宾夕法尼亚大学（UniversityofPennsylvania）医学院，研究助理
1999-2003美国宾夕法尼亚大学（UniversityofPennsylvania）医学院，博士后
1998-1999美国佛蒙特大学（UniversityofVermont）医学院，博士后

主要社会兼职：
湖北省侨联青年委员会委员

主要研究领域及兴趣：
1.酿酒酵母出芽过程的调控
　　酵母是单细胞真核微生物，绝大多数种类都是通过出芽进行繁殖，出芽过程是一种极性生长过程，涉及到细胞骨架的组织、囊泡运输和细胞壁的重塑，我们的研究兴趣是酵母出芽过程的调控机制。酿酒酵母Saccharomycescerevisiae是研究真核生物多种细胞学过程分子调控机制的重要模式生物之一，它也通过出芽进行繁殖，我们目前的研究工作集中于酿酒酵母出芽过程中RhoGTP酶的功能与调控机制，RhoGTP酶是Ras家族小GTP结合蛋白，在真核生物的细胞形态建立、细胞运动和细胞质分裂等过程中具有重要作用，酿酒酵母含有6个RhoGTP酶，分别是Cdc42、Rho1-Rho5，我们已开展了对Cdc42、Rho3和Rho4三个RhoGTP酶的研究，目前正在通过遗传学、细胞学和生物化学手段分离和鉴定与这些RhoGTP酶有相互作用的新基因或蛋白质，揭示这些蛋白质调控RhoGTP酶的分子机制，以增进对酵母出芽过程调控机制的认识。
　　
2．解脂耶氏酵母菌丝形成的调控
　　一些种类的酵母在氮源缺乏、高温或添加血清的培养条件下能够从椭圆形的酵母形态转变成为多细胞的菌丝或假菌丝，我们的研究兴趣是调控酵母细胞从酵母形态向菌丝转换的分子机制。酵母菌丝的形成过程与动物神经元和植物花粉萌发管在形态上较为相似，都是一种细胞分化过程，涉及到多个信号传递通路的激活，以及由转录因子控制的基因表达或关闭，此外，在酵母型与菌丝型之间进行转换的能力也是一些致病性酵母的毒力因子之一，因而，揭示酵母菌丝形成的调控机制具有重要的科学意义。解脂耶氏酵母Yarrowialipolytica是一种在工业上用于发酵生产柠檬酸等产品的酵母种类，对人无致病性，它在中性pH值或血清存在时能够从椭圆形的酵母形态转变为菌丝形态，我们目前的研究工作集中于Y.lipolytica由酵母形态向菌丝形态转换的调控机制，正在通过遗传学和细胞学手段分离和鉴定参与酵母型向菌丝型转换过程的新基因，探索其发挥功能的分子机制，以增进对酵母菌丝形成调控机制的认识。

承担课程：
1.《遗传学》54学时，生物学国际班和弘毅班必修课
2.《微生物遗传学》36学时，本科生选修课
3.《高级微生物学》54学时，研究生专业必修课。

主持课题项目：
1.酿酒酵母RhoGTP酶在细胞极性建立过程中调控机制的研究，国家自然科学基金项目，2009-2011
2.酿酒酵母Bud3p对septin细胞骨架调节机制的研究，国家自然科学基金项目，2008-2010

代表性论文：
1.LiaoY,HeF,GongT,BiE,GaoXD*(2013)Msb1interactswithCdc42,Boi1,andBoi2andmaycoordinateCdc42andRho1functionsduringearlystageofbuddevelopmentinbuddingyeast.PLoSOneInpress.

2.GongT,LiaoY,HeF,YangY,YangDD,ChenXD,GaoXD*(2013)ControlofpolarizedgrowthbytheRhofamilyGTPaseRho4inbuddingyeast:RequirementoftheN-terminalextensionofRho4andregulationbytheRhoGTPase-activatingproteinBem2.Eukaryot.Cell12:368-377.

3.ZhaoXF,LiM,LiYQ,ChenXD,GaoXD*(2013)TheTEA/ATTStranscriptionfactorYlTec1prepressestheyeast-to-hyphatransitioninthedimorphicyeastYarrowialipolytica.FEMSYeastRes.13:50-61.

4.TangY,GaoXD,WangY,YuanBF,FengYQ(2012)WidespreadexistenceofcytosinemethylationinyeastDNAmeasuredbygaschromatography/massspectrometry.Anal.Chem.84:7249-55.

5.GuoJ,GongT,GaoXD*(2011)IdentificationofanamphipathicheliximportantfortheformationofectopicseptinspiralsandaxialbuddinginyeastaxiallandmarkproteinBud3p.PLoSOne6:e16744.

6.TongZ,GaoXD,HowellAS,BoseI,LewDJ,BiE(2007)AdjacentpositioningofcellularstructuresenabledbyaCdc42GTPase-activatingprotein-mediatedzoneofinhibition.J.CellBiol.179:1375-1384.

7.GaoXD,SperberLM,KaneSA,TongZ,TongAHY,BooneC,BiE(2007)Sequentialanddistinctrolesofthecadherindomain-containingproteinAxl2pincellpolarizationinyeastcellcycle.Mol.Biol.Cell18:2542-2560.

8.TcheperegineSE,GaoXD,BiE(2005)RegulationofcellpolaritybyinteractionsofMsb3andMsb4withCdc42andpolarisomecomponents.Mol.Cell.Biol.25:8567-8580.

9.GaoXD,CavistonJP,TcheperegineSE,BiE(2004)Pxl1p,apaxillin-likeproteininSaccharomycescerevisiae,maycoordinateCdc42pandRho1pfunctionsduringpolarizedgrowth.Mol.Biol.Cell15:3977-3985.

10.GrimmeSJ,GaoXD,MartinPS,TuK,TcheperegineSE,CorradoK,FarewellAE,OrleanP,BiE(2004)Deficienciesintheendoplasmicreticulum(ER)-membraneproteinGab1pperturbtransferofglycosylphosphatidylinositoltoproteinsandcauseperinuclearER-associatedactinbarformation.Mol.Biol.Cell15:2758-2770.

11.GaoXD,AlbertS,TcheperegineSE,BurdCG,GallwitzD,BiE(2003)TheGAPactivityofMsb3pandMsb4pfortheRabGTPaseSec4pisrequiredforefficientexocytosisandactinorganization.J.CellBiol.162:635-646.