暂无照片职称职务：副教授、硕士生导师、985工程青年学者
学科专业：蛋白质组学
研究方向：蛋白翻译后修饰
实验室位置：生命科学学院4011室
联系电话：**
Email:zhaoxiaolu@whu.edu.cn

学习经历
2004/08-2011/05：UniversityofSouthernDenmark,生物化学与分子生物学，硕士（M.S.）&博士（Ph.D.）
1999/09-2003/07：武汉大学生命科学学院，药学，学士（B.S.）

主要工作经历及任职情况
2014/11至今武汉大学，生命科学学院，副教授
2012/02-2014/10，武汉大学，生命科学学院，讲师

主要研究领域及兴趣
翻译后修饰蛋白质组学/PTMsproteomics：
1)组蛋白翻译后修饰研究/Histonepost-translationalmodifications(PTMs)：组蛋白翻译后修饰种类众多，组合变化复杂，基于质谱的蛋白质组学因其高灵敏度和高精确度，是研究组蛋白修饰的重要工具。将定量蛋白质组学方法应用到疾病的研究中，深入组蛋白翻译后修饰在疾病以及治疗中关键作用的研究/HistonescanbeheavilydecoratedwithnumerousPTMs.Duetothehighsensitivity,highmassaccuracy,precisepeptidesequencing,andthepossibilitytoperformlarge-scaleanalyses,Massspectrometry(MS)basedproteomicsishighlysuitableforcharacterizingPTMsonhistones.QuantitativeMSprovidesasensitiveandaccuratewaytodissectthechangesinthehistonecodeindiseasesanddrugtherapy.

2)线粒体蛋白磷酸化和乙酰化研究/Proteinphosphorylationandacetylationinmitochondria：糖尿病相关线粒体蛋白磷酸化和乙酰化方面的研究。已建立人类骨骼肌线粒体磷酸化蛋白质组，发现胰岛素通过磷酸化影响线粒体生物学功能，将深入研究蛋白磷酸化和乙酰化在糖尿病发生及治疗中的关键作用/MS-basedPTMsproteomicsanditsapplicationsintomitochondrialproteinphosphorylationandacetylation.Acomprehensiveoverviewofmitochondrialphosphoproteomefromhumanskeletalmusclehasbeenestablished,andinsulinpotentiallyregulatesmitochondrialprocessesbyphosphorylation-dependentmechanisms.Researchinterestsfocusonthecriticalroleofproteinphosphorylationandacetylationindiabetesanddrugtherapy.

承担课程（本科生、研究生）
主讲：本科生课程《生物化学实验》，4学分，72学时；

主持课题项目
1.国家自然科学基金：组蛋白修饰在视网膜损伤中的关键作用研究。2015.1-2017.12，主持；
2.教育部新教师基金：受登革病毒感染调控的宿主蛋白及其翻译后修饰研究，2013.6-2015.6，主持；
3.教育部留学回国人员科研启动基金：二型糖尿病小鼠线粒体蛋白磷酸化和乙酰化研究，2015.1-2017.12，主持；
4.湖北省自然科学基金：二型糖尿病小鼠线粒体蛋白异常磷酸化研究，2013.12-2015.12，主持；

代表性论文：
1)ZhaoX,SidoliS,WangL,GuoL*,JensenON*,ZhengL*.(2014).QuantitativeproteomicanalysisofhistonePTMsuponischemia/reperfusion-inducedretinalinjury.JProteomeRes4;13(4):2175-86.

2)ZhaoX,BakS,PedersenAJT,JensenON,H?jlundK*.(2014).Insulinincreasesphosphorylationofmitochondrialproteinsinhumanskeletalmuscleinvivo.JProteomeRes4;13(4):2359?2369.

3)ZhangX,ZuoX,YangB,LiZ,XueY,YuZ,HuangJ,ZhaoX,ZhouJ,YanY,ZhangH,GuoP,GuoL,ZhangY,andFuX*.(2014).MicroRNAEnhancesTranslationintheMitochondriaduringMuscleDifferentiation.Cell158(3):607-19.

4)ZengH,RaoX,ZhangL,ZhaoX,ZhangW,WangJ,XuF*,GuoL*.(2014).Quantitativeproteomicsrevealsolfactoryinput-dependentalterationsinthemouseolfactorybulbproteome.JProteomics109C:125-142.

5)ZhangX,ClausenMR,ZhaoX,ZhengH,BertramHC*.(2012).Enhancingthepowerofliquidchromatography-massspectrometry-basedurinemetabolomicsinnegativeionmodebyoptimizationoftheadditive.AnalChem18;84(18):7785-92.

6)ZhaoX,LeonIR,BakS,MogensenM,WrzesinskiK,HojlundK*,JensenON*.(2011).Phosphoproteomeanalysisoffunctionalmitochondriaisolatedfromrestinghumanmusclerevealsextensivephosphorylationofinnermembraneproteincomplexesandenzymes.MolCellProteomics10(1):M110.000299

7)YeJ,ZhangX,YoungC,ZhaoX,HaoQ,ChengL,JensenON*.(2010).OptimizedIMAC-IMACprotocolforphosphopeptiderecoveryfromcomplexbiologicalsamples.JProteomeRes2;9(7):3561-73.