胡俊杰，博士，高级实验师，硕士生导师，美国加州大学旧金山分校访问****，湖北中医药大学药学院实验中心教师、实验中心党支部书记；兼任湖北省中医药学会中药分会委员、秘书，湖北省医学生物免疫学会感染专委会委员，湖北省医学生物免疫学会青年专委会委员。
主要从事肝脏疾病发生机制及靶向治疗、中药制剂与质量控制研究，主持国家自然科学基金、湖北省自然基金、湖北省教育厅科学研究项目、企业横向合作项目等11项，参与国家自然科学基金、国家中药标准化、湖北省技术创新专项重大项目等25项，在Journal of Hepatology、Hepatology、Cancer Research等国内外学术期刊上发表论文60余篇。
联系方式：hero0712@163.com
招生方向：中药物质基础及作用机制研究
研究兴趣：（1）肝脏疾病发生机制及靶向治疗研究；（2）中药制剂与质量控制研究。
主持/参与主要科研项目：
(1) 国家自然科学基金青年基金项目，AKT/Yap协同促进肝内胆管癌形成的分子作用机制研究，2017.01～2019.12，主持。
(2) 湖北省自然基金面上项目，雷公藤红素靶向AKT/mTOR调控糖代谢重编程抑制肝内胆管癌的作用机制研究，2020.01～2022.12，主持。
(3) 湖北省教育厅科学研究重点项目，葫芦素B靶向脂代谢重编程抑制肝癌进展的作用机制研究，2020.01～2021.12，主持。
(4) 中国中医科学院名贵中药资源可持续利用能力建设项目子课题，金莲花商品规格等级研究，2019.10～2021.12，主持。
(5) 湖北省教育厅科学研究中青年人才项目，PTEN缺失协同c-Met过表达促进肝细胞癌形成的分子作用机制研究，2017.01～2018.12，主持。
(6) 湖北省食品药品监督管理局科研项目，湖北省中药材标准制订-石见穿，2016.01～2017.12，主持。
(7) 横向合作项目，金莲花质量标准研究，2020.01～2021.05，主持。
(8) 横向合作项目，当归药材（饮片）质量标准、规格等级分类研究，2017.06～2018.10，主持。
(9) 武当特色中药研究湖北省重点实验室（湖北医药学院）开放课题，雷公藤红素靶向脂肪酸代谢重编程抑制肝癌发生的作用机制研，2019.12～2020.12，主持。
(10) 湖北省技术创新专项重大项目，治疗结节性甲状腺肿新药活血消瘿片的临床前研究，2017.01～2020.12，技术骨干。
(11) 国家中药标准化项目，马应龙麝香痔疮膏生产规范及标准制定，2014.06～2018.06，技术骨干。
(12) 湖北省科技重大专项项目，基于湖北道地药材夏枯草大健康产品的开发，2020.06～2022.12，技术骨干。
代表性研究论文（*通讯作者/并列通讯作者；#第一作者/并列第一作者）：
(1) Zhang T^#,Hu J^#, Wang X, Zhao X, Li Z, Niu J, Steer C J, Zheng G, Song G. MicroRNA-378 promotes hepatic inflammation and fibrosis via modulation of the NF-kappaB-TNFalpha pathway [J].J Hepatol, 2019, 70(1): 87-96.
(2) Liu P^#, Ge M^#,Hu J^#, Li X^#, Che L, Sun K, Cheng L, Huang Y, Pilo M G, Cigliano A, Pes G M, Pascale R M, Brozzetti S, Vidili G, Porcu A, Cossu A, Palmieri G, Sini M C, Ribback S, Dombrowski F, Tao J, Calvisi D F, Chen L, Chen X. A functional mammalian target of rapamycin complex 1 signaling is indispensable for c-Myc-driven hepatocarcinogenesis [J].Hepatology, 2017, 66(1): 167-181.
(3) Mendez-Lucas A^#, Li X^#,Hu J^#, Che L, Song X, Jia J, Wang J, Xie C, Driscoll P C, Tschaharganeh D F, Calvisi D F, Yuneva M, Chen X. Glucose Catabolism in Liver Tumors Induced by c-MYC Can Be Sustained by Various PKM1/PKM2 Ratios and Pyruvate Kinase Activities [J].Cancer Res, 2017, 77(16): 4355-4364.
(4) Hu J^#, Che L^#, Li L^#, Pilo M G, Cigliano A, Ribback S, Li X, Latte G, Mela M, Evert M, Dombrowski F, Zheng G, Chen X, Calvisi D F. Co-activation of AKT and c-Met triggers rapid hepatocellular carcinoma development via the mTORC1/FASN pathway in mice [J].Sci Rep, 2016, 6(20484.
(5) Liu X^#,Hu J^#, Song X, Utpatel K, Zhang Y, Wang P, Lu X, Zhang J, Xu M, Su T, Che L, Wang J, Evert M, Calvisi D F, Chen X. Combined Treatment with MEK and mTOR Inhibitors is Effective in In Vitro and In Vivo Models of Hepatocellular Carcinoma [J].Cancers, 2019, 11(7):
(6) Mo Y^#, Wu Y^#, Li X, Rao H, Tian X, Wu D, Qiu Z, Zheng G^*,Hu J^*. Osthole delays hepatocarcinogenesis in mice by suppressing AKT/FASN axis and ERK phosphorylation [J].Eur J Pharmacol, 2020, 867(172788.
(7) Hu J^#, Li X^#, Zhou J, Zhang C, Zheng G^*, Qiu Z^*. Celastrol delays hepatic steatosis andcarcinogenesis in a rapid AKT/c-Met-transfectedhepatocellular carcinoma model via suppressingfatty acid synthase expression and AKT/ERKphosphorylation.RSC Adv., 2018, 8, 13976
(8) Hu X^#, Zhang J, Deng L, Hu H,Hu J^*, Zheng G^*. Galactose-Modified PH-Sensitive Niosomes for Controlled Release and Hepatocellular Carcinoma Target Delivery of Tanshinone IIA [J].AAPS PharmSciTech, 2021, 22(3): 96.
(9) Zhang C^#, Zhou J^#,Hu J^#, Sheng Lei, Yuan M, Chen L, Wang G, Qiu Z*. Celecoxib attenuates hepatocellular proliferative capacity during hepatocarcinogenesis by modulating a PTEN/NF-κB/PRL-3 pathway[J].RSC Advances, 2019,9(36):20624-20632.
(10) Zhang J^#, Liang H, Yao H, Qiu Z, Chen X, Hu X,Hu J^*, Zheng G^*. The preparation, characterization of Lupeol PEGylated Liposome and its functional evaluation in vitro as well as pharmacokinetics in rats [J].Drug Dev Ind Pharm, 2019, 1-25.
(11) Xiao S^#,Hu J, Hu N, Sheng L, Rao H, Zheng G. Identification of a Novel Epithelial-to-Mesenchymal-related Gene Signature in Predicting Survival of Patients with Hepatocellular Carcinoma [J].Comb Chem High Throughput Screen, 2021,
(12) Yi S^#, Zhang C^#,Hu J, Meng Y, Chen L, Yu H, Li S, Wang G, Zheng G, Qiu Z. Preparation, Characterization, and In Vitro Pharmacodynamics and Pharmacokinetics Evaluation of PEGylated Urolithin A Liposomes [J].AAPS PharmSciTech, 2021, 22(1): 26.
(13) Chen X^#, Hu X^#,Hu J, Qiu Z, Yuan M, Zheng G. Celastrol-Loaded Galactosylated Liposomes Effectively Inhibit AKT/c-Met-Triggered Rapid Hepatocarcinogenesis in Mice [J].Mol Pharm, 2020, 17(3): 738-747.
(14) Zhang C^#,Hu J, Sheng L, Yuan M, Wu Y, Chen L, Wang G, Qiu Z. Ellagic acid ameliorates AKT-driven hepatic steatosis in mice by suppressing de novo lipogenesis via the AKT/SREBP-1/FASN pathway [J].Food Funct, 2019, 10(6): 3410-3420.
(15) Zhang C^#,Hu J, Sheng L, Yuan M, Wu Y, Chen L, Zheng G, Qiu Z. Metformin delays AKT/c-Met-driven hepatocarcinogenesis by regulating signaling pathways for de novo lipogenesis and ATP generation [J].Toxicol Appl Pharmacol, 2019, 365(51-60.
(16) Xu Z^#,Hu J, Cao H, Pilo M G, Cigliano A, Shao Z, Xu M, Ribback S, Dombrowski F, Calvisi D F, Chen X. Loss of Pten synergizes with c-Met to promote hepatocellular carcinoma development via mTORC2 pathway [J].Exp Mol Med, 2018, 50(1): e417.
(17) Hale G^#, Liu X,Hu J, Xu Z, Che L, Solomon D, Tsokos C, Shafizadeh N, Chen X, Gill R, Kakar S. Correlation of exon 3 beta-catenin mutations with glutamine synthetase staining patterns in hepatocellular adenoma and hepatocellular carcinoma [J].Mod Pathol, 2016, 29(11): 1370-1380.
(18) Wang C^#, Che L,Hu J, Zhang S, Jiang L, Latte G, Demartis M I, Tao J, Gui B, Pilo M G, Ribback S, Dombrowski F, Evert M, Calvisi D F, Chen X. Activated mutant forms of PIK3CA cooperate with RasV12 or c-Met to induce liver tumour formation in mice via AKT2/mTORC1 cascade [J].Liver Int, 2016, 36(8): 1176-1186.
(19) 曲悦,石友权,陈方,张宝徽,王桂红,郑国华,胡俊杰^*.石见穿质量标准的研究[J].中成药,2018,40(07):1652-1655.
(20) 陈方,向阳,朱立彬,张宝徽,郑国华,胡俊杰^*.当归药材质量标准提升研究[J].中国药师, 2018, 21(10): 1861-1864.
(21) 陈方,王益杰,李歆,郑国华,胡俊杰^*.三草安神胶囊的质量标准[J].中国药师,2017, 20(12): 2255-2257.
(22) 胡俊杰^#,肖伊,王桂红,郑国华.理气消瘿片高效液相色谱指纹图谱研究[J].医药导报, 2014(8): 1067-1069, 1070.
(23) 胡俊杰^#,肖伊,吕秋霞,郑国华.活血消瘿片水提液的澄清工艺研究[J].中成药,2012,34(10): 2037-2040.
(24) 胡俊杰^#,肖伊,王桂红,郑国华.效应面法优化活血消瘿片中挥发油的包合工艺[J].中国医院药学杂志,2013,33(07):510-514.
(25) 胡俊杰^#,张宝徽,王桂红,吕秋霞,郑国华.正交试验优选黄地巴布剂的基质处方[J].湖北中医药大学学报,2014,16(06):48-51.
(26) 胡俊杰^#,张宝徽,吕秋霞,王桂红,郑国华.黄地巴布剂质量标准研究[J].医药导报, 2015(11): 1501-1505.
(27) 胡俊杰^#,张宝徽,王桂红,吕秋霞,郑国华.正交试验优选黄地巴布剂的基质处方[J].湖北中医药大学学报, 2014, 16(6): 48-51.
成果获奖：
(1) 全国第二届优秀中医药博士学位论文提名论文（2020年）。
(2) 湖北省第十届“挑战杯.青春在沃”大学生课外科技学术作品竞赛三等奖（2018年，指导导师）。
(3) 湖北省大学生创业大赛创业计划竞赛中荣获铜奖（2015年，指导导师）
(4) 湖北省第六届教育科学研究优秀成果一等奖（2013年）。
(5) 湖北省第七次优秀高等教育研究成果二等奖（2012年）
（更新于2021年7月）