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湖北中医药大学药学院导师教师师资介绍简介-邱振鹏个人简介

本站小编 Free考研考试/2021-07-31


简历
姓名:邱振鹏
学历/学位:博士研究生
职称:副教授
研究生导师类型:博士生导师,硕士生导师
通讯地址:湖北中医药大学黄家湖校区药学院药理学教研室
E-mail: whuqq@hotmail.com;qiuz@hbtcm.edu.cn
学术主页:https://publons.com/researcher/**/zhenpeng-qiu/
教育经历:
2011年 —2014年 武汉大学基础医学院,基础医学,博士
2009年 —2011年 武汉大学药学院,中药学,硕士(硕博连读转博)
2005年 —2009年 中南民族大学药学院,药学,学士
工作经历:
2021年01月— 至今 湖北中医药大学药学院,副教授,博士生导师
2018年09月 —至今 湖北中医药大学药学院,副教授、硕士生导师
2017年06月 —2018年08月 湖北中医药大学药学院,讲师、硕士生导师
2015年07月 —2017年05月 湖北中医药大学药学院,讲师
教学与科学研究:
研究领域:(1)分子药理学;(2)天然药物药效学与毒理学研究;(3)中药药理学
研究兴趣:(1)慢性肝脏疾病(NAFLD、HCC)发生机制与小分子药物干预研究;(2)代谢性疾病转化医学研究与药物发现
开设课程:(1)本科生课程:《药理学》、《中药药理学》;(2)研究生课程:博士研究生《分子药理学》(课程负责人)
博士研究生招生方向:
中药学(学术学位,招生代码:100800)
硕士研究生招生方向:
药理学(学术学位,招生代码:100706;专业学位招生代码:105500)
科研团队:
湖北中医药大学慢性肝脏疾病发病机制及靶向治疗研究团队,负责人;建设周期:2020/01-2022/12;
研究团队成员(按首字母拼音排序):常聪、陈欣妍、胡俊杰、孟燕、田先祥、吴勇、袁明、张宝徽、郑国华
主持/参与主要科研项目:
1.国家自然科学基金面上项目,**,鞣花鞣质代谢物urolithin A调控肝细胞脂代谢重编程与线粒体自噬抑制NAFLD相关肝癌发生的作用机制研究,2021/01-2024/12,55万元,主持;
2.国家自然科学基金青年科学基金项目,**,鞣花鞣质代谢物urolithins通过NF-κB/PRL-3反馈环路抑制肝癌淋巴道转移机制研究,2017/01-2019/12,18万元,主持;
3.湖北省自然科学基金面上项目,2017CFB483,中药余甘子改善II型糖尿病血管病变的药效学及作用机制研究,2017/01-2018/12,3万元,主持;
4.湖北省教育厅科研计划项目,Q**,Methyl-urolithin A通过miR-21诱导前列腺癌细胞凋亡的分子机制,2016/01-2018/12,2万元,主持;
5.武当特色中药研究湖北省重点实验室(湖北医药学院)开放基金,WDCM**,武当特色中药山茱萸鞣质类成分类成分抑制NAFLD相关肝癌发生的作用机制研究,2019/01-2019/12,2万元,主持;
6.湖北省技术创新专项(重大项目),治疗结节性甲状腺肿新药活血消瘿片的临床前研究,2017/01-2020/12,200万元,参与;
7.国家自然科学基金青年科学基金项目,AKT/Yap协同促进肝内胆管癌形成的分子作用机制研究,2017/01-2019/12,17万元,参与;
8.湖北省自然科学基金面上项目,雷公藤红素靶向AKT/mTOR调控糖代谢重编程抑制肝内胆管癌的作用机制研究,2020/07-2022/06,5万元,参与;
9.湖北省教育厅科学研究重点项目,葫芦素B靶向脂代谢重编程抑制肝癌进展的作用机制研究,2020/09-2022/12,3.60万元,参与;
10.湖北省教育厅科学研究重点项目,多糖基纳米银抗菌剂的制备及其在伤口敷料领域的潜在应用,2020/09-2022/12,3.60万元,参与;
学术兼职与同行评议:
1.中华中医药学会中药实验药理分会,委员;
2.湖北省毒理学会,理事;
3.湖北省药理学会中药药理专业委员会,委员;
4.国家自然科学基金青年科学基金通讯评审专家(医学十处H28,2019年度;医学九处H31,2020年度);
5.国际期刊论文同行评议:https://publons.com/researcher/**/zhenpeng-qiu/peer-review/
代表性论著*通讯作者/并列通讯作者;#第一作者/并列第一作者
[1]Cong Zhang, Junjie Hu, Lei Sheng, Ming Yuan, Yong Wu, Liang Chen, Guihong Wang,Zhenpeng Qiu*. Ellagic acid ameliorates AKT-driven hepatic steatosis in mice by suppressingde novo lipogenesis via the AKT/SREBP-1/FASN pathway[J].Food & Function, 2019,10(6):3410-3420. (SCI,通讯作者)
[2]Cong Zhang#, Lei Sheng#, Ming Yuan#, Junjie Hu, Yan Meng, Yong Wu, Liang Chen, Huifan Yu, Shan Li*, Guohua Zheng*,Zhenpeng Qiu*. Orlistat delays hepatocarcinogenesis in mice with hepatic co-activation of AKT and c-Met[J].Toxicology and Applied Pharmacology, 2020,392:114918. (SCI,并列通讯作者)
[3]Cong Zhang, Junjie Hu, Lei Sheng, Ming Yuan, Yong Wu, Liang Chen, Guohua Zheng,Zhenpeng Qiu*. Metformin delays AKT/c-Met-driven hepatocarcinogenesis by regulating signaling pathways forde novo lipogenesis and ATP generation[J].Toxicology and Applied Pharmacology, 2019,365:51-60. (SCI,通讯作者)
[4]Zhenpeng Qiu#*, Cong Zhang#, Junxuan Zhou, Junjie Hu, Lei Sheng, Xin Li, Liang Chen, Xiang Li, Xukun Deng, Guohua Zheng*. Celecoxib alleviates AKT/c‐Met‐triggered rapid hepatocarcinogenesis by suppressing a novel COX‐2/AKT/FASN cascade[J].Molecular Carcinogenesis, 2018,58(1):31-41. (SCI,并列第一/并列通讯作者)
[5]Benhong Zhou, Jing Wang, Guohua Zheng,Zhenpeng Qiu*. Methylated urolithin A, the modified ellagitannin-derived metabolite, suppresses cell viability of DU145 human prostate cancer cells via targeting miR-21[J].Food and Chemical Toxicology, 2016,97:375-384. (SCI,通讯作者)
[6]Benhong Zhou, Huilan Yi, Jun Tan, Yue Wu, Gang Liu,Zhenpeng Qiu*. Anti-Proliferative Effects of Polyphenols from Pomegranate Rind (Punica granatum L.) on EJ Bladder Cancer Cells Via Regulation of p53/miR-34a Axis[J].Phytotherapy Research, 2015,29(3):415-422. (SCI,通讯作者)
[7]Zhenpeng Qiu#, Benhong Zhou#, Long Jin, Honglian Yu, Lijuan Liu, Youyi Liu, Chengchen Qin, Shuixiang Xie, Fan Zhu*. In vitro antioxidant and antiproliferative effects of ellagic acid and its colonic metabolite, urolithins, on human bladder cancer T24 cells[J].Food and Chemical Toxicology, 2013,59:428-437. (SCI,并列第一作者)
[8] Shengfu Yi#, Cong Zhang#, Junjie Hu, Yan Meng, Liang Chen, Huifan Yu, Shan Li, Guihong Wang, Guohua Zheng*,Zhenpeng Qiu*. Preparation, Characterization, and In Vitro Pharmacodynamics and Pharmacokinetics Evaluation of PEGylated Urolithin A Liposomes[J].AAPS PharmSciTech, 2021,22:26.(SCI,并列通讯作者)
[9]Cong Zhang#, Junxuan Zhou#, Junjie Hu#, Sheng Lei, Ming Yuan, Liang Chen, Guihong Wang,Zhenpeng Qiu*. Celecoxib attenuates hepatocellular proliferative capacity during hepatocarcinogenesis by modulating a PTEN/NF-κB/PRL-3 pathway[J].RSC Advances, 2019,9(36):20624-20632. (SCI,通讯作者)
[10]Junjie Hu#, Xin Li#, Junxuan Zhou, Cong Zhang, Guohua Zheng*,Zhenpeng Qiu*. Celastrol delays hepatic steatosis and carcinogenesis in a rapid AKT/c-Met-transfected hepatocellular carcinoma modelvia suppressing fatty acid synthase expression and AKT/ERK phosphorylation[J].RSC Advances, 2018,8(25):13976-13983. (SCI,并列通讯作者)
[11]Lingli Zhang, Yi Tu, Wen He, Yan Peng,Zhenpeng Qiu*. A novel mechanism of hepatocellular carcinoma cell apoptosis induced by lupeol via Brain-Derived Neurotrophic Factor Inhibition and Glycogen Synthase Kinase 3 beta reactivation[J].European Journal of Pharmacology, 2015,762:55-62. (SCI,通讯作者)
[12]Zhenpeng Qiu#, Junxuan Zhou#, Cong Zhang, Ye Cheng, Junjie Hu, Guohua Zheng*. Antiproliferative effect of urolithin A, the ellagic acid-derived colonic metabolite, on hepatocellular carcinoma HepG2.2.15 cells by targeting Lin28a/let-7a axis[J].Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 2018,51(7):e7220. (SCI,并列第一作者)
[13]Junxuan Zhou#, Cong Zhang#, Guo-Hua Zheng*,Zhenpeng Qiu*. Emblic Leafflower (Phyllanthus emblica L.) Fruits Ameliorate Vascular Smooth Muscle Cell Dysfunction in Hyperglycemia: An Underlying Mechanism Involved in Ellagitannin Metabolite Urolithin A[J].Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2018,2018:1-11. (SCI,并列通讯作者)
[14]Zhenpeng Qiu#, Junxuan Zhou#, Junjie Hu, Yong Wu, Guohua Zheng*. Total flavonoids from Ampelopsis megalophylla suppress proliferation of vascular smooth muscle cells in vivo and in vitro[J].Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018,53(3). (SCI,并列第一作者)
[15]陈靓,石倩,张聪,郑国华,邱振鹏*.奥利司他对肝癌SMMC-7721细胞增殖和凋亡的影响及其机制研究[J].中国新药杂志, 2020, 29(13), 1528-1534.
[16]张聪,胡娜,李珊,郑国华,邱振鹏*.马钱苷对肝癌细胞HepG2增殖与凋亡的影响及机制研究[J].中国药房, 2020,31(07):782-788.
[17]张聪,周俊旋,盛磊,马俊俏,李歆,郑国华,刘思丹,邱振鹏*.甲基尿石素A对油酸诱导的Huh-7细胞脂质累积的改善作用及其机制研究[J].中国药房, 2019,30(06):741-746.
[18]张聪,盛磊,杨恬,胡雨薇,郑国华,邱振鹏*.尿石素A通过AKT/SREBP-1c/FASN信号通路调节肝癌细胞Huh-7脂代谢的作用研究[J].中药新药与临床药理, 2019,30(08):891-898.
[19]唐泽严,杨小彤,周旭,邱振鹏*.羽扇豆醇抑制人肝癌Huh-7细胞增殖机制研究[J].中国药师, 2017,20(9):1521-1525.
[20]郭敏,刘佩,郑国华,邱振鹏*. p53/miR-34a通路介导羽扇豆醇的抑制人膀胱癌T24细胞增殖作用[J].中国药师, 2016,19(09):1629-1632.
[21]周本宏,邱振鹏*,易慧兰,周丁山,汪静,吴玥.鞣花鞣质肠道代谢产物urolithins研究进展[J].中国中药杂志, 2016,41(16):2968-2974.
[22]张玲莉,邱振鹏*,彭燕.羽扇豆醇对人高转移肝癌HCCLM3增殖影响的机制研究[J].中国药师, 2015,18(06):897-901.
[23]张玲莉,邱振鹏*.黄芩提取物对红细胞抗氧化作用研究[J].中国药师, 2011,14(11):1572-1575.
指导研究生获奖:
张聪,王莎莎,周俊旋等,2018年湖北省大学生创业大赛创业计划竞赛,铜奖。
(更新于2021年01月)
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