个人信息
姓 名：吴琼友
学 历：博士
职 称：教授
电 话：**
传 真：
E—mail：qywu@mail.ccnu.edu.cn


教育与研究经历



1975年9月出生。华中师范大学化学院、农药与化学生物学教育部重点实验室教授，一直从事新型生物活性分子（药物、农药）的合理设计及其作用机理研究，长期担任New J. Chem.，RSC Adv.,有机化学等期刊审稿人。
1994 年09月至1998 年06月：阜阳师范学院，获理学学士学位；
1998 年09月至2003 年12月：武汉大学化学与分子科学学院，获理学博士学位；
2004 年02月至今：华中师范大学化学院，农药与化学生物学教育部重点实验室；
2006 年08月至2007 年08月：台湾中央研究院化学研究所，博士后研究；

研究领域与兴趣

1.具有生物活性的新型杂环化合物的合成方法及其在农药化学中的应用研究；
2.天然产物合成及结构改造并从中筛选结构新颖的高效新农药

承担项目与课题信息

1. 国家重点研发计划（2018YFD**）：高效低风险小分子农药和制剂研发与示范，2018.07-2020.07，研究骨干。
2. 国家自然科学基金面上基金（**）： 光亲和标记串联点击化学研究啶虫丙醚作用靶标，2015.01-2018.12，主持人。
3. 国家自然科学基金面上基金（**）： Sclerotiorin类天然产物的结构优化及其杀菌活性和作用机制研究，2013.01-2016.12，主持人。
4. 国家自然科学基金青年基金（**）: 除草剂与PPO的相互作用研究及新型PPO抑制剂的分子设计，2011.01-2013.12，主持人。
5. 国家自然科学基金项目（**）：以新型农用抗生素秦岭霉素为先导的结构优化及分子设计，2007.01-2009.12，合作校方主持人。
6. 湖北省自然科学基金（2010CBD01203）：以原卟啉原氧化酶为靶酶的新型除草剂的合理设计与合成，2010.01-2011.12，主持人。
7.华中师范大学中央高校科研基本业务费（CCNU15A02014），基于药效团连接的碎片筛选策略设计、合成新型PPO 抑制剂，2015.03-2016.12，主持人。
8. 华中师范大学中央高校科研基本业务费（CCNU09A01014），基于原卟啉原氧化酶结合方式的新型抑制剂的设计与合成，2010.01-2011.12，主持人。
9. 英国先正达公司国际合作项目，天然产物研究，2008-至今，子课题负责人。
学术成果
1.Cheng, H.; Song, W.; Nie, R.; Wang, Y. X.; Li, H. L.; Jiang, X. S.; Wu, J. J.; Chen, C.;* Wu, Q. Y.* Synthesis of new 4-aryloxy-N-arylanilines and their inhibitory activities against succinate-cytochrome c reductase Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018, 28, 1330–1335. DOI: 10.1016/j.bmcl.2018.03.014.
2.Wu, Q. Y. *; Zhang, R.; Pan, J. H.; Clough, J.; Gu, Y. C.; Yang, G. F. * Design and synthesis of natural product mevalocidine chiral center based analogues Chin. J. Org. Chem. 2018, 38 (4), 840-845.
3.Cheng, H.; Nie, R.; Wang, W. Q.; Huang, L.; Liu, K.; Chen, C.;* Wu, Q. Y.* Research progress in structural modification of antimycin A Chin. J. Org. Chem. 2017, 37, 1368～1381.
4.Zhang, R.; Wu, Q. Y. *; Tao, J.；Pan, J. H.; Yang, G. F. * An ionic liquid promoted approach to bitriazolyl compounds as succinate–ubiquinone oxidoreductase inhibitors New J. Chem., 2017, 41, 204—211
5.Chen, C.; Wu, Q. Y.; * Shan, L. Y.; Zhang, B.; Verpoort, F.; G. F. Yang* Discovery of cytochrome bc1 complex inhibitors inspired by the natural product karrikinolide RSC Adv., 2016, 6, 97580-97586.
6.Chen, C.; Verpoort, F. *; Wu, Q. Y. * Atom-economic dehydrogenative amide synthesis via ruthenium catalysis RSC Adv., 2016, 6, 55599-55607.
7.Chen, C.; Zhang, R.; Lin, L.; Yang, G. F. *; Wu, Q. Y. * Br?nsted acid promoted one-pot synthesis of 4-aryl-3,4-dihydrocoumarins Tetrahedron, 2016, 72 , 3917-3921.
8.Cheng, H.; Wang, W. Q.; Huang, L.; Cui, P.; Wu, Q. Y. * Synthesis and biological activities of novel triazolesulfonamide derivatives containing quinolin-2-one moiety Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 1065-1072.
9.Zhang, R.; Pan, J. H.; Wu, Q. Y. * Copper mediated one-pot multi-component synthesis of 3-Substitued isoquinolines Chin. J. Org. Chem. 2016, 36, 2906-2911.
10.Zuo, Y.; Wu, Q. Y.; Su, S. W.; Niu, C. W.; Xi, Z.; Yang, G. F. * ynthesis, Herbicidal activity, and QSAR of novel N?benzothiazolylpyrimidine-2,4-diones as protoporphyrinogen oxidase inhibitors J. Agric. Food Chem. 2016, 64, 552-562.
11.Cheng, H.; Shen, Y. Q.; Pan, X. Y.; Hou, Y. P.; Wu, Q. Y. *; Yang, G. F. *Discovery of 1,2,4-triazole-1,3-disulfonamides as dual inhibitors of mitochondrial complex II and complex III New J. Chem., 2015, 39, 7281-7292.

发明专利

1.杨光富，吴琼友，朱小慧，王震宇 含氰基吡啶的二氯丙烯醚类化合物及其制备方法和应用以及一种杀虫剂，申请号，9.5，申请日：2019-01-22。
2.杨光富，吴琼友，潘金环，王震宇，含叠氮基吡啶的二氯丙烯醚类化合物及其制备方法和应用以及一种杀虫剂，中国发明专利，申请号：20**，申请日：2017.08.14