姓　　名:
黄青阳
学　　科:
遗传学
电话/传真:

电子邮件:
huangqy@mail.ccnu.edu.cn
通讯地址:
湖北省武汉市珞喻路152号华中师范大学生命科学学院
更多信息:


基本情况简介：
1963年8月出生，博士。现任华中师范大学教授、博士生导师。

主要学术兼职

PLoS ONE的Academic Editor，美国人类遗传学会会员，美国骨矿研究学会会员，湖北省遗传学会理事

主要研究领域

人类复杂疾病(骨质疏松症、2型糖尿病、肥胖、代谢综合征等)的基因组学；生物统计与生物信息学；干细胞定向分化的遗传和表观遗传学。学习工作经历

1985年9月-1988年7月，四川农业大学，硕士1996年9月-1999年7月，武汉大学，博士1999年8月-2001年1月，以色列Haifa 大学，博士后2001年1月-2003年6月，美国Creighton大学，Research Associate2005年9月-2009年6月，香港大学，助理教授1988年7月至今，华中师范大学，生命科学学院，讲师、副教授、教授承担科研项目情况

973（2011CB504004）：2型糖尿病病理生理变化的分子机理研究，2011-2016，主持 国家自然科学基金（**）：SOST基因-9247T/C多态性的功能和调节骨密度的机制研究，2010-2012，主持香港研究资助局：Systematic evaluation and screen of the regions previously linked to osteoporosis in Southern Chinese，2006-2008，主持香港研究资助局：Large scale association studies of osteoporosis in Chinese，2008-2010，主持代表性论文

Gao M, Ding DX, Huang JH, Qu YL, Wang Y, Huang QY*. Association of genetic variants in the adiponectin gene with metabolic syndrome: a case-control study and a systematic meta-analysis in the Chinese population. PLoS One, 2013, 8(4): e58412.Li GH, Deng HW, Kung AW, Huang QY*. Identification of genes for bone mineral density variation by computational disease gene identification strategy.J Bone Miner Metab，2011, 29(6):709-16.Li GH, Kung AW, Huang QY*. Common variants in FLNB/CRTAP, not ARHGEF3 at 3p, are associated with osteoporosis in southern Chinese women.Osteoporos Int, 2010, 21(6):1009-20Huang QY*, Li GH, Kung AW. The -9247 T/C polymorphism in the SOST upstream regulatory region that potentially affects C/EBPalpha and FOXA1 binding is associated with osteoporosis.Bone, 2009, 45(2):289-94Huang QY, Xu FH, Shen H, Deng HY, Liu YJ, Liu YZ, Li JL, Recker RR, Deng HW. Mutation patterns at dinucleotide microsatellite loci in humans. Am J Hum Genet，2002，70(3): 625-34
研究领域：
社会任职：


代表论著：