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中科院地球化学研究所研究生导师简介-鲍学昭

地球化学研究所 免费考研网/2016-01-26


姓名:鲍学昭性别:男

职称:副研究员学历:无

电话:**传真:无

Email:baoxuezhao@vip.gyig.ac.cn邮编:550002

地址:贵州省贵阳市观水路46号


简历:
1979.10-1984.07:吉林大学(原长春地质学院)地质和矿产资源专业, 获学士学位
1984.08-1987.07:吉林大学(原长春地质学院)矿物学专业, 获硕士学位
1987.08-2000.04:中国地质科学院天津地质矿产研究所, 地质助理工程师,工程师,自94年起任副研究员
2000.09-2002.03:加拿大多伦多Humber College, 计算机程序设计专业学习
2002.05-2006.04:加拿大西安大略大学(The University of Western Ontario) 地球物理学专业,获哲学博士学位
2006.09-2006.12:加拿大西安大略大学地球科学系,矿物学助理教授(adjunct professor)
2007.01-2007.08:加拿大西安大略大学地球科学系,博士后研究员
2008.05-2010.10:加拿大西安大略大学地球科学系,高温高压实验室经理和研究员(Lab Manager and Researcher)
2011.04-现在: 中国科学院地球化学研究所,副研究员

研究方向:


1.高温高压实验地球化学
2.矿物学, 高温高压实验矿物学, 和成因矿物学
3. 铀和钍在地球内部的迁移和分布及其地球动力学意义: 1998年,我们依据地球化学的原理提出了铀和钍在地球内部的迁移和分布模式(鲍学昭和张阿利,1998)。该模式认为在地球的形成阶段,地球的深内部是极端还原的。这种还原环境将导致生热元素铀和钍向地球的核部迁移; 现在部分铀和钍仍然在地球的外地核中。它们是保持外地核为液态的重要能量源之一。这些铀和钍逐渐地被地球内部的水和氧化性挥发分氧化而向上迁移至软流圈位置, 在那里形成一个相对富集铀和钍的富集圈。铀和钍释放的热使软流圈成较低黏度的部分熔融状态。 这使得上覆岩石圈板块可以漂移, 板块构造体系得以发育。这是导致地球与其它类地行星不同的重要原因之一(Bao, 2006) 。探索铀和钍在地球内部的分布仍然是一个艰巨的任务。高温高压实验铀钍地球化学是其中的方法之一,但目前仍没有取得大的进展;物理学界正用中微子技术来探测铀钍在地球内部各层圈的分布(http://www.nu.to.infn.it/Geo-Neutrinos/),但现有的技术仍不能确定中微子的运行方向,因而不能确定中微子是来源于地壳,地幔或地核中的铀和钍。因此目前的研究只能依赖于现有的铀钍在地球内部分布的假设, 所得到的结果仍然是猜测性的。不过最新的研究表明,软流圈温度也许比它的上下地慢层约高300摄氏度(Ito and Simons, 2011, Science 332: 947-951).这用我们的铀钍富集圈模式来解释就会更为合理(详见代表论著)。

承担科研项目情况:
[1] 国家自然科学基金项目(**) (1993-1995): 同位素测年工作中的锆石结构表型研究

专家类别:

职务:

社会任职:

获奖及荣誉:

代表论著:
A.论文:

[1] Bao, X, Secco, RA, Gagnon, JE, Fryer, BJ. Uranium partitioning between liquid iron and silicate melts at high pressures Implications for radioactive heating in planetary cores (submitted).

[2] Lekin, K, Winter S, Downie, L, Bao, X, Tse, JS, Desgreniers, S, Secco, R, Dube, P, Oakley, R, Hysteretic Spin Crossover between a Bisdithiazolyl Radical and its Hypervalent σ-Dimer, Journal of the American Chemical Society 2010,132(45):16212-16224.

[3] Tse, JS, Leitch, AA, Yu X, Bao, X., Zhang, S., Liu Q., Jin, C., Secco., RA., Desgreniers, S., Ohishi, Y., Oakley RT. Metallization of a hypervalent radical dimer: molecular and band perspectives. Journal of the American Chemical Society 2010, 132(13):4876-4886.

[4]Xuezhao Bao, Uranium solubility in terrestrial planetary cores: Evidence from high pressure and temperature experiments, Ph.D. Thesis, The University of Western Ontario (Canada), 2006. http://adsabs.harvard.edu/abs/2006PhDT.......268B

[5] Xuezhao Bao, Distribution of U and Th and Their Nuclear Fission in the Outer Core of the Earth and Their effects on the Geodynamics, Geol. Rev. 1999 45: S82-92. http://arxiv.org/abs/0903.1566

[6] 鲍学昭,论外地核中的 U, Th 及其与地幔惰性气体起源的关系, 地质论评 2000,46(3): 334

[7] 鲍学昭, 外地核中U、Th的分布、核裂变及其对地球动力学的影响,地质论评1999, 45(4): 344 and增刊82-92

[8] 鲍学昭, 李惠民, 陆松年. 锆石微区喇曼光谱研究及成因标型意义, 地质科学1998,33(4): 473-480。

[9] 鲍学昭, 张阿利. 铀钍的地球化学及对地壳演化和生物进化的影响, 岩石矿物学杂志1998,17(2): 160-172。

[10] 鲍学昭, 陆松年, 李惠民.中国38亿年古陆壳锆石的成因矿物学研究, 矿物学报1996, 16(4): 410-415。

[11] 鲍学昭, 甘晓春. 景北麻源群斜长角闪岩中锆石的成因矿物学研究, 岩石矿物学杂志 1996,15(1): 73-79。

[12] 鲍学昭.锆石中两种成分变化趋势及其成因标型意义, 矿物学报 1995,15(4): 404-410。

[13] 鲍学昭,陆松年,李惠民,甘晓春,李怀坤.内蒙古、河北高级变质岩中锆石的成因矿物学研究, 岩石矿物学杂志 1995, 14(3): 252-261。

[14] 鲍学昭,关雅先. 偏岭石及煅烧高岭石的红外光谱研究, 矿物学报 1992, 12(4): 329-333。

[15] 鲍学昭. 钛液反应水解法研究, 涂料工业 1992,(5): 20-21。

B.会议摘要:

[1] Bao, X., Secco, R.A., J. E. Gagnon, B.J. Fryer (2009). U Solubility in Planetary Cores: Evidence from High Pressure and Temperature Experiments. AGU Spring meeting Abstract U24A-05

[2] Bao, X., Secco, R.A., J. E. Gagnon, B.J. Fryer (2008). U Solubility in Planetary Cores, Neutrino Geoscience 2008: http://geonu.snolab.ca/agenda.html

[3] Bao, X., Secco, R.A. , J. E. Gagnon, B.J. Fryer (2005). U solubility in Fe and Fe-10 wt%S: Implications for Radioactive Heating in the Core. Eos Trans. AGU, 86(52), Fall Meet. Suppl., Abstract MR21A-07.

[4] Bao, X., Secco, R.A. , J. E. Gagnon, B.J. Fryer (2005). Experiments of U Solubility in Earth's Core. Eos, Trans. AGU, 86(18), Jt. Assem. Suppl. Abstract V13B-06.

[5] Bao, X., Secco, R.A. , J. E. Gagnon, B.J. Fryer (2004). Experimental study of U, Th solubility in Earth's core: towards a solution of the core cooling paradox. Eos, Trans. AGU, 85(17), Jt. Assem. Suppl. Abstract P41A-02.





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