赵永龙，副教授，硕士生(科硕）导师。男，汉族，1986年8月生，贵州遵义人，中国共产党员。2009年毕业于兰州大学化学（基地班）本科专业，2014年在兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室有机化学专业获理学博士学位（导师：许鹏飞教授），于2014年7月引进到贵州医科大学（原贵阳医学院）药物化学教研室工作，现任贵州医科大学药学院药物化学教研室副主任。目前承担本科生的《药物化学》、《医药学史》和《生物工程制药》等相关课程和药物化学专业研究生的《药物分子设计与合成》课程的教学任务，在国外重要学术刊物上已发表SCI论文近10篇，主持或参与国家自然科学基金2项，贵州省教育厅“靶向药物研究与开发”团队建设项目1项，校级博士科研启动基金1项,校级开放性实验课题1项和校级《药物化学》网络课程教改项目1项。主要研究兴趣：1）新型不对称催化和绿色化学反应研究; 2）手性药物及关键中间体的合成与应用；3）生物活性天然产物开发和结构改造等方面的研究。
主持和参与项目：
1. 3-羰基吲哚酮类衍生物导向的不对称有机催化反应研究（院博合J字[2014]017 号), 贵州医科大学博士启动基金, 主持, 10万元, 2015年9月-2017年9月
2. 3-氧吲哚酮类化合物参与的有机催化不对称串联反应研究（NO.**),国家自然科学基金（青年项目), 主持, 25.2万, 2016年1月-2018年12月
3. 新型Sirtuin机理型抑制剂的设计合成与活性研究（NO.**), 国家自然科学基金（地区）, 参与, 40万, 2017年1月-2020年12月
4. 靶向药物研究与开发（黔教合人才团队制[2015]57号）, 贵州省教育厅人才项目参与, 10万, 2016年11月-2018年10月
5. 金鸡钠碱衍生的氢键类手性双功能催化剂的设计与合成及其在不对称催化反应方面的应用（NO. 0），贵州医科大学开放性实验，主持，0.3万，2017年10月-2018年01月
5. 《药物化学》，贵州医科大学教学工程项目（网络课程类），主持，0.5万，2018年10月-2019年10月
代表性论文：
1. Zhao, Y.-L.*; Tang, Y.-Q., Fei, X.-H.; Xiao, T.; Lu, Y.-D.; Fu, X.-Z.; He, B.; Zhou, M; Li, C; Xu, P.-F.* Yang, Y.-Y.*. Palladium-Catalyzed Direct C(sp3)-H Arylation of Indole-3-ones with Aryl Halides: A Novel and Efficient Method for the Synthesis of Nucleophilic 2-Monoarylated Indole-3-ones. RSC Adv. 2018, 8, 25292-25297. (IF = 2.936, 2017年)
2. Yang, Y.-Y.; Li, Y.-X.; Cheng, C.; Yang, G.; Zhang, J.-Q.; Zhang, Y.; Zhao, Y.-L.; Zhang, L.; Li, C.*; Tang, L.* ,Synthesis of 4-arylisoquinolinedione derivatives by palladium-catalyzed coupling reaction of arylhalides with isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, J. Org. Chem., 2018, 83，3348–3353. (IF= 4.849, 2017年）
3. Zhao, Y.-L.; Wang, Y; Luo, Y.-C.; Fu,X.-Z. and Xu, P.-F.*. Asymmetric C–H functionalization involvingorganocatalysis. Tetrahedron Lett., 2015, 56, 3703-3714. (IF= 2.379, 2015年）
4. Zhao, Y.-L.; Wang, Y; Jian, Cao;Liang, Y.-M.* and Xu, P.-F.*.Organocatalytic AsymmetricMichael–Michael Cascade for the Construction of Highly Functionalized N-FusedPiperidinoindoline Derivatives. Org. Lett., 2014, 16, 2438-2441 (IF = 6.324, 2014年)
5. Zhao, Y.-L.; Wang, Y; Hu, X.-Q. andXu, P.-F.*. Merging organocatalysis with transitionmetal catalysis and using O2 as the oxidant for enantioselective C–Hfunctionalization of aldehydes. Chem. Commun., 2013, 49, 7555-7557. (IF = 6.378,2013年)
6. Wang, Y;Han, R.-G.; Zhao, Y.-L.; Yang, S., Xu, P.-F.* and Dixon,D. J.. AsymmetricOrganocatalytic Relay Cascades: Catalyst-Controlled Stereoisomer Selection inthe Synthesis of Functionalized Cyclohexanes.Angew. Chem. Int.Ed. 2009, 48, 9834-9838. (IF = 11.829, 2009年) [Highlighted in SynFacts.]