李清,男,2015年6月毕业于中国药科大学药物化学专业,获博士学位,2015年7月就职于广西医科大学药学院,研究方向为抗糖尿病和心血管疾病药物设计和合成,主要开展计算机辅助药物设计,药物合成,药物代谢和成药物性研究。先后主持国家自然科学基金项目和省部级项目4项,发表论文20余篇。现为 European Journal Medicinal Chemistry、Current Medicinal Chemistry Bioorganic Medicinal Chemistry等多个药物化学重要期刊审稿人。先后多次获得校级年度“考核优秀”、“优秀班主任”、 广西高校创业营销大赛“优秀指导老师”等多项荣誉称号。
科研项目:
[1] 国家自然科学基金地区基金项目,项目编号:,项目名称:基于晶体结构的DPP-4和AT1受体双靶点调节剂先导化合物发现与抗糖尿病肾病作用研究,2018/01-2021/12,38万,主持。
[2] 广西科技重点研发计划项目,项目编号:桂科AB**,项目名称:内毒素快速检测用鲎试剂人工替代品的开发,2017/09-2020/08,16万,主持(合作)。
[3] 广西自然科学基金青年科学基金,项目编号:2016JJB140166,具有潜在抗糖尿病肾病作用的AT1/DPP-4双重抑制剂的设计、合成和作用机制研究,2016/09-2019/08,5万,主持。
[4] 广西壮族自治区中青年教师基础能力提升项目,项目编号:KY2016YB101,双重DPP-4和AT1抑制剂ZLQ-001的结构优化、合成和抗糖尿病研究,2016/01-2017/12,2万,主持。
发表论文:
[1] Deng X., Wang N., Meng L., Zhou S., Huang J., Xing J., He L., Jiang W., Li Q.*, Optimization of the benzamide fragment targeting the S2' site leads to potent dipeptidyl peptidase-IV inhibitors [J].Bioorganic Chemistry, 2020, 94: 103366.(通讯作者)
[2] Tang C#. Li Q.#Deng X., Wu W., Liao L., Liang K., Huo, R., Li C., Han J., Tang W.*, and Jiang N.*, Discovery of lixisenatide analogues as long-acting hypoglycemic agents using novel peptide half-life extension technology based on mycophenolic acid [J]. RSC Advance, 2020, 10, 12089-12104. (共同第一作者)
[3] Li Q. * #, Meng L.#, Zhou S.#, Deng X., Wang N., Ji Y., Peng Y., Xing J.,Yao G., Rapid generation of novel benzoic acid-based xanthine derivatives as highly potent, selective and long acting DPP-4 inhibitors: Scaffold-hopping and prodrug study [J].European Journal Medicinal Chemistry, 2019, 180: 509-523.(第一和通讯作者)
[4] Huang J., Deng X., Zhou S., Wang N., Qin Y., Meng L., Li G., Xiong Y., Fan Y., Guo L., Lan D., Xing J., Jiang W., Li Q.*, Identification of novel uracil derivatives incorporating benzoic acid moieties as highly potent Dipeptidyl Peptidase-IV inhibitors [J].Bioorganic Medicinal Chemistry, 2019, 27(4): 644-654.(通讯作者)
[5] Deng X., Han L., Zhou J., Zhang H., Li Q.*, Discovery of triazole-based uracil derivatives bearing amide moieties as novel dipeptidyl peptidase-IV inhibitors [J].Bioorganic Chemistry, 2017, 75: 357-367.(通讯作者)
[6] Li Q.#, Han L.#, Zhang B., Zhou J., Zhang H., Synthesis and biological evaluation of triazole based uracil derivatives as novel DPP-4 inhibitors [J].Organic Biomolecular Chemistry, 2016, 14(40): 9598-9611.(第一作者)
[7] Li Q., Zhou M., Han L., Cao Q., Wang X., Zhao L., Zhou J.,Zhang H., Design, Synthesis and Biological Evaluation of Imidazo[1,2-a]pyridine Derivatives as Novel DPP-4 Inhibitors [J].Chemical Biological Drug Design, 2015, 86(4): 849-856.(第一作者)
[8] Li Q., Xing J., Cheng H., Wang H., Wang J., Wang S., Zhou J.,Zhang H., Design, synthesis, antibacterial evaluation and docking study of novel 2-hydroxy-3-(nitroimidazolyl)-propyl-derived quinolone [J].Chemical Biological Drug Design, 2015, 85(1): 79-90.(第一作者)
[9] Li Q.#, Hu Q.#, Wang X., Zong Y., Zhao L., Xing J., Zhou J.,Zhang H., Discovery of Novel 2-(piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole Derivatives as Potential Anti-Inflammatory Agents [J].Chemical Biological Drug Design, 2015, 86(4): 509-516.(第一作者)
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