姓名：袁志刚
性别：男
职称：教授
研究方向：单基因病的分子遗传学，mtDNA多态性及重复序列与遗传疾病关系。

袁志刚，男，汉族，江西南昌人，教授，中共党员。
1982年中山大学遗传学专业毕业。一直在广西医科大学从事医学遗传学教学和科研工作。面向本科生和研究生开设的课程有《医学遗传学》、《细胞生物学》、《细胞培养与染色体技术》等。2000和2001年两次到中科院重点实验室——细胞与分子进化实验室做客座研究，研究的侧重点是人类分子遗传学、mtDNA多态性；2003，9-2004，9，在澳大利亚悉尼大学RPA医院的临床与分子遗传学实验室学习CE，DHPLC，MD-PCR，引物设计等分子遗传学的技术，主要的研究MYBPC3,MH7基因及其相关微卫星与心脏病的关系及遗传系谱的分析。目前主要是开展单基因遗传病病的分子遗传学研究。

近年来作为课题负责人的研究课题：
1.广西自然科学基金项目：Tie2基因启动子在血管内皮细胞特意表达ApoE2/ApoA5基因的研究（在研）
2..国家自然科学基金项目：皮肤及粘膜静脉血管畸形家系的遗传分析和致病机制的初步研究（在研）
3.广西科技攻关项目：CE和GeneScan技术在遗传性共济失调和亨廷顿舞蹈病中的应用(结题)
4.广西回国基金项目：DJ-1基因突变与早发型帕金森病关系的研究（结题）
5..广西自然科学基金项目：帕金森病与mtDNAD-L00p和12srRNA基因突变的关系(结题)

近年来发表的部分论文：
1.CutaneomucosalvenousmalformationsarelinkedtotheTIE2mutationinalargeChinesefamily,ExperimentalDermatology,04/13/2012.(IF4.159).（通讯作者）
2.一个中国汉族皮肤和粘膜多发静脉血管畸形家系的单倍型分析,遗传，2012,34(4):431-444.（通讯作者）
3.皮肤和黏膜多发静脉血管畸形一家系，2012,45(4)284-286。（通讯作者）
4.广西地区脊髓小脑性共济失调病人的基因诊断和CAG重复扩增，遗传，2009,31(6):605-610.（通讯作者）
5.汉族人线粒体DNA单倍型与散发型帕金森病关系的研究，生物技术通讯,2009,20(1):39-42.（通讯作者）
6.Parkin基因启动子区-258T/G多态性与广西地区散发性帕金森病的相关性分析,国际遗传学杂志,2009,32(3):169-173.（通讯作者）
7、脊髓小脑性共济失调3型线粒体DNA突变的研究，中华医学遗传学杂志,2008,25(6):24-27.（第三作者）
8.广西壮族线粒体DNA9一bp缺失频率的分析，2008；25(1)：38-39.（通讯作者）
9.广西壮、苗族和越南京族人线粒体DNA9bp缺失频率的分析，国际遗传学杂志，2007，30（5）：329-331.（通讯作者）
10.Denaturinghighperformanceliquidchromatography:highthroughputmutationscreeninginfamilialhypertrophic　cardiomyopathyandSNPgenotypinginmotorneurone　disease，2005;58;479-485J.Clin.Pathol.(SCI刊物，第四作者)
11.MolecularPhylogenyoftheGenusParamesotriton(Caudata:Salamandridae)，BiochemicalGenetics,Vol.42,Nos.5/6,June2004。(SCI刊物，第一作者)
12.先天性裂手裂足一家系12例，中华医学遗学杂志，2002,19(1):（1）：29。(第一作者)
13.广西壮族人群线粒体DNA序列遗传多态性的分析，遗传学报，2001，28（2）：95-102。(第一作者)
14.广西壮族人群mtDN单个碱基突变的分析，广西医科大学学报，2002，19（4）：56-58。(第一作者)
12.FrequencyofthemtDNA9-bpdeletioninChineseethnicgroup,PROGRESSINNATURALSCENCE,2001,11(5):358-364.(SCI刊物，第二作者)