姓名：刘诗权
性别：男
职称：主任医师
研究方向：胃肠道肿瘤转移的机制和防治

刘诗权，男，39岁，2006年武汉大学医学博士毕业，现为广西医科大学第一附属医院消化内科主任医师/教授，硕士研究生导师。现为广西医学会消化病分会常务委员以及广西科技项目评估咨询专家。
专业特长：一直从事消化内科临床、教学及基础研究工作，擅长消化系疾病的诊断与治疗，胃肠道恶性肿瘤的早期诊断，擅长胃肠道息肉、良、恶性狭窄、消化道出血、胆总管结石、胆道良恶性狭窄、贲门失迟缓症等的内镜治疗。
主要研究领域：胃肠道肿瘤的发病机制和防治。
科研及学术成果：参加10余项包括国家自然科学基金的国家级和省级课题的研究。目前作为课题负责人主持省、厅级课题4项。近年来以第一或通讯作者发表论文30余篇，其中SCI收录4篇，中华系列5篇。获“武汉市重大科技成果”奖1项。参编专著3部。
近年来发表的主要科研论文(第一或通讯作者)：
1.LiuSQ,SuYJ,QinMB,etal.Sphingosinekinase1promotestumorprogressionandconfersmalignancyphenotypesofcoloncancerbyregulatingthefocaladhesionkinasepathwayandadhesionmolecules.IntJOncol,2013;42(2):617-626.
2.刘诗权，苏颖洁，黄杰安，等．鞘氨醇激酶1通过调控粘着斑激酶和粘附分子的表达促进人结肠癌细胞株的增殖和侵袭．中华肿瘤杂志．2013；35（5）：331-336.
3.毛叶波，刘诗权（通讯作者），等．EGB761对顺铂和足叶乙甙诱导的胃癌SGC-7901细胞凋亡的增敏作用.世界华人消化杂志．2013;21(31)：3330-3337.
4.LiuSQ,HuangJA,QinMB,etal.Sphingosinekinase1enhancescoloncancercellproliferationandinvasionbyupregulatingtheproductionofMMP-2/9anduPAviaMAPKpathways.IntJColorectalDis,2012;27(12):1569-1578.
5.苏颖洁，黄杰安，刘诗权（通讯作者），等．鞘氨醇激酶-1和核因子κB在结肠癌中的表达及其临床意义．中华内科杂志．2012；51（3）：220-224．
6.苏颖洁，黄杰安，刘诗权（通讯作者），等．SphK1对结肠癌lovo细胞的增殖、迁移和凋亡的影响．世界华人消化杂志．2012；20(4)：276-281．
7.QinMB,HuangJA,LiuSQ,etal.InhibitionofSPHK1suppressesphorbol12-myristate13-acetate-inducedmetastaticphenotypeincolorectalcancerHT-29cells.OncolRes,2011;19(12):573-582.
8.刘诗权，覃蒙斌，黄杰安，等．鞘氨醇激酶-1调控p38和c-Jun氨基末端激酶通路影响结肠癌HT-29细胞凋亡、迁移和侵袭．中华肿瘤杂志．2011；33(3)：178-182．
9.刘诗权，覃蒙斌，钟月圆，等．鞘氨醇激酶-1调控ERK和NF-kB通路促进结肠癌HT-29细胞的增殖和侵袭．中国现代医学杂志．2011；21(16)：1849-1853．
10.刘诗权，钟月圆，黄杰安，等．siRNA下调鞘氨醇激酶-1对结肠癌LOVO细胞凋亡和侵袭的影响及其机制的研究．实用肿瘤杂志．2011；26(5)：468-471．
11.刘诗权，黄杰安，唐国都，等．Akt/c-Myc通路对胃癌细胞化疗效果的影响．中国癌症杂志．2009；19(11)：809-815．
12.刘诗权，于红刚，唐国都，等．足叶乙甙活化PKB通路影响胃癌细胞化疗效果的机制研究．中华内科杂志．2008；47(10)：841-843．
13.刘诗权，于红刚，唐国都，等．细胞外调节蛋白激酶通路对胃癌细胞化疗效果的影响．世界华人消化杂志．2008；16(20)：2211-2216．
14.LiuSQ,YuJP,YuHG,etal.ActivationofAktandERKsignalingpathwaysinducedbyetoposideconferchemoresistanceingastriccancercells.DigLiverDis,2006;38(5):310-318.
15.LiuSQ,YuJP,ChenHL,etal.TherapeuticeffectsandmolecularmechanismsofGinkgobilobaextractonliverfibrosisinrats.AmJChinMed,2006;34(1):99-114.

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