姓名：曹骥
性别：男
职称：副研究员
研究方向：肝癌病因及发病学

副研究员，硕士。广西第十五批新世纪“十百千人才工程”第二层次人选，中国抗癌协会肿瘤病因学专业委员会第五届委员会委员。2000年6月毕业于广西医科大学，获得肿瘤学硕士学位，之后一直在广西壮族自治区肿瘤防治研究所从事肿瘤基础研究工作，曾在新加坡中央医院外科实验室进修学习。现为广西医科大学肿瘤学硕士研究生导师、自治区肿瘤防办秘书、科研科科长。在长期的基础研究及预防工作中，对肝癌病因学研究、肿瘤防控等方面有较为深入的研究。先后主持国家自然科学基金项目2项、广西科技厅项目3项、广西人事厅科研项目1项，并参加了十多项国家和广西政府资助的科研项目以及国际合作项目。先后获得广西科技进步奖二等奖1项、三等奖4项；广西医药卫生适宜技术推广奖二等奖2项。作为第一作者或通讯作者发表论文16篇，其中SCI收录期刊1篇，医学核心期刊8篇。
学历和研究工作简历：
1992-1997：广西医科大学本科生，获临床医学学士学位。
1997-2000：广西医科大学肿瘤学专业硕士研究生，获肿瘤学硕士学位。
2000-目前：广西肿瘤研究所病理实验室，先后任助理研究员、副研究员，主要从事肝癌病因学研究工作。此期间曾公派出国进修一次：
2001.2-2002.2：在新加坡中央医院参加本实验室与该院外科实验室开展的科研合作，主要从事树鼩基因芯片的研制和应用该芯片进行肝癌相关基因的检测等工作。
承担的课题：
（1）广西科学基金项目“B-myb及MCAM在肝细胞癌的表达及临床意义”（桂科青0447050），起止年月：2004年7月-2007年7月。经费：2万元。
（2）广西留学回国人员科技活动择优资助项目“B-myb及MCAM在肝细胞癌的表达及临床意义”（桂人函[2005]321号），起止年月：2005年8月-2008年7月。经费：2万元。
（3）广西科学基金项目“CCT亚基γ在肝细胞癌发生发展中的作用研究”（桂科回0991017），起止年月：2009年3月-2012年3月。经费：4万元。
（4）国家自然科学基金地区科学基金项目“应用跨种属策略筛选和研究影响肝癌发生发展的关键分子”（批准号：30960428），起止年月：2010年1月-2012年12月。经费：24万元。
（5）广西科技基础条件平台建设项目“实验动物化树鼩繁殖驯养种群及其丙型肝炎模型的平台建设”（批准号：10-108-25），起止年月：2010年3月-2013年3月。经费：20万元。
（6）国家自然科学基金地区科学基金项目“丙型肝炎树鼩模型的研究及普通级广西树鼩种群的建立”（批准号：81260080），起止年月：2013年1月-2016年12月。经费：50万元。
参与的课题：
（1）国家“九五”攻关题—乙型肝炎动物模型（树鼩分题，96-906-03-10)，起止年月：1997年1月-1999年12月。
（2）国家自然科学基金面上项目“用mRNA差别显示技术研究树鼩肝癌形成过程中的基因变化”（批准号39860072），起止年月：1999年1月-2002年12月。
（3）国家自然科学基金面上项目“肝癌发生发展中的关键蛋白分子的筛选和功能分析”（批准号30560167），起止年月：2006年1月-2008年12月。
（4）国家自然科学基金面上项目“转HBx及ras基因树鼩模型的建立及其与肝癌形成中相关基因蛋白的作用”（批准号30560168），起止年月：2006年1月-2008年12月。
（5）国家自然科学基金面上项目“树鼩感染人乙型肝炎病毒模型的优化”（批准号30660171），起止年月：2007年1月-2009年12月。
获得的科研成果：
（1）“用RT-PCR技术检测肝癌早期微转移及其临床应用”获2002年广西壮族自治区科技进步三等奖（排名第3）；
（2）“实验诱发树鼩肝癌过程中细胞凋亡及其相关基因、P53突变位点的研究”获2004年广西科技进步三等奖和广西医药卫生适宜技术推广奖三等奖（排名第5）；
（3）“板兰根提取物对肝癌细胞耐药逆转作用的研究”获2004年广西科技进步三等奖和广西医药卫生适宜技术推广奖三等奖（排名第4）；
（4）“上皮生长因子及其受体在人肝癌的表达和突变研究”获2005年广西医药卫生适宜技术推广奖二等奖（排名第2）；
（5）“树鼩肝癌形成过程中基因表达差异的动态分析和肝癌相关基因的筛选”获2006年广西壮族自治区科技进步三等奖（排名第2）；
（6）“survivin、Fas、FasL及ERK1/2、JNK和p38基因在实验性大鼠肝癌形成过程中的作用研究”获2008年广西壮族自治区科技进步二等奖、广西医药卫生适宜技术推广奖三等奖（排名第3）；
（7）“肝癌细胞化疗耐药与端粒酶表达相关性的研究”获2008年广西医药卫生适宜技术推广奖二等奖（排名第7）。
（8）2008年所主持的广西科学基金项目“B-myb及MCAM在肝细胞癌的表达及临床意义”通过成果鉴定（桂科鉴字[2008]第79号）并登记成果（桂科成登字**），该成果达到国内领先水平。
发表的论文：
作为第一作者或通讯作者，至今已发表论文16篇，其中SCI收录期刊1篇、国内医学核心期刊8篇。主要如下:
(1)基因富集及Meta分析对影响肝癌发生发展关键基因的筛选.世界华人消化杂志，2012，20(9):754-758.
(2)CCT亚基γ基因在AFB1诱发大鼠肝癌过程中表达的变化.中国癌症防治杂志，2012，4（2）：136-139.
(3)CCT亚基γ在人肝细胞癌组织中的表达及意义.世界华人消化杂志，2011，19(28):2987-2990.
(4)浅谈新医学模式与青年医生的培养.现代医药卫生，2011,27（3）：469-471.
(5)Glypican-3在肝细胞癌中的表达及其临床的意义.广西医科大学学报,2009，26（1）：46-49.
(6)胸腺素β10在肝细胞癌中的表达及其临床意义.中国癌症防治杂志,2009，1(2):121-123.
(7)CD146和MMP-2在人肝细胞癌中的表达及临床意义.中华肿瘤防治杂志，2007，14(10):765-768.
(8)B-myb和cyclinD1在人肝细胞癌中的表达及临床意义.肿瘤，2007，27(5):386-389.
(9)浅谈医学生物信息学的教学模式.广西医科大学学报，2007，24：122-123.
(10)B-myb在人肝细胞癌中的表达及其临床意义.中华肿瘤防治杂志，2006，13(20):1575-1577.
(11)erbB家族在肝细胞癌中的表达及其意义.中华肝脏病杂志，2005，13（2）：146-147.
(12)Thetreeshrews:adjunctsandalternativestoprimatesasmodelsforbiomedicalresearch.JMedPrimatol，2003；32(3)：123-130.
(13)肝细胞癌患者外周血甲胎蛋白mRNA的检测及其意义.癌症2001；20（1）：53-56.
(14)外周血甲胎蛋白mRNA和白蛋白mRNA的检测及临床意义.肿瘤防治研究2001；28（5）：387.
(15)基因芯片技术在肿瘤基因表达研究中的应用.中国医学文摘?肿瘤学2001；15（2）：166-167.
(16)外周血甲胎蛋白mRNA的检测及其临床意义.肿瘤研究与临床2000；12（6）：363-366.

主要参与发表文章：
(1)YuanLi,Da-FangWan,Jian-JiaSu,JiCao,etal.DifferentialexpressionofgenesduringaflatoxinB1–inducedhepatocarcinogenesisintreeshrews.WorldJGastroenterol，2004，10(4):497-504.
(2)YuanLi,DafangWan,WeiWei,JianjiaSu,JiCao,etal.Candidategenesresponsibleforhumanhepatocellularcarcinomaidentifiedfromdifferentiallyexpressedgenesinhepatocarcinogenesisoftreeshrew(Tupaiabelangerichinesis).HepatologyResearch,2008,38:85-95.
(3)YuanLi,XueQin,JiefengCui,ZhiDai,XiaonanKang,HaiyingYue,YuZhang,JianjiaSu,JiCao,etal.ProteomeanalysisofaflatoxinB1-inducedhepatocarcinogenesisintreeshrew(Tupaiabelangerichinensis)andfunctionalidentificationofcandidateproteinperoxiredoxinII.Proteomics,2008,8:1490-1501.
(4)QiWang,PaulSchwarzenberger,FangYang,JingjingZhang,JianjiaSu,ChunYang,JiCao,ChaoOu,LiangLiang,JunlinShi,FangYang,DuopingWang,JiaWang,XiaojuanWang,PingRuan,YuanLi.ExperimentalchronichepatitisBinfectionofneonataltreeshrews(Tupaiabelangerichinensis):Amodeltostudymolecularcausesforsusceptibilityanddiseaseprogressiontochronichepatitisinhumans.VirolJ.2012;9:170.