林利：男，博士，1982年生，山东章丘人。兰州大学基础医学院/甘肃省新药临床前研究重点实验室教授，硕士生导师。2009年于兰州大学取得博士学位，同年留校就职于兰州大学基础医学院生物化学与分子生物学研究所，主要研究领域为基于创新合成方法的新药发现。作为项目负责人主持国家自然科学基金青年项目(**)及面上项目(**)各一项，作为主要项目成员参与多项国家自然基金面上项目、重大研究计划(**)、科技部“重大新药 创制”科技重大专项(2009ZX09503-017及2012ZX09504-001-003)等科技项目；第一作者及共同作者发表SCI 学术论文十余篇，申请多项国家发明专利。
邮箱：linli@lzu.edu.cn
研究方向：
手性药物发现；多肽药物改造及工艺；新药导向的不对称催化
主持项目：
1. 国家人社部留学人员科技活动择优资助优秀类项目：新型固相多肽合成，2016.05-，项目负责人；
2. 国家自然基金面上项目(**)：活性官能团导向的抗肿瘤全新化学实体的结构优化及作用机制研究，2013-2016，项目负责人；
3. 国家自然基金青年项目(**)：碱土金属催化的新型烯丙醇重排反应研究，2011-2013，项目负责人；
工作经历：
2009.07~2011.05，兰州大学基础医学院、甘肃省新药临床前研究重点实验室讲师；
2011.05~2017.05，兰州大学基础医学院、甘肃省新药临床前研究重点实验室副教授；
2017.05至今，兰州大学基础医学院、甘肃省新药临床前研究重点实验室教授；
教育经历：
2014.05~2015.05，美国宾夕法尼亚大学访问****，导师Amos B. Smith教授；
2004.09~2009.07，兰州大学生科院生物化学与分子生物学，直博，导师王锐教授；
2000.09~2004.07，兰州大学化学化工学院化学基地班，本科
近年代表论文及专利：
[1]Lin, Li; Yang, Y. H.; Wang, M.; Lai, L. H.; Guo, Y. R.; Wang, R. Oxidative N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Diastereoselective Annulation of Simple Aldehyde and 5-Alkenyl Thiazolone: Facile Asymmetric Synthesis of Chiral Thiazolo Pyrones,Chem. Commun.2015, 51, 8134-8137.
[2]Chen, Q.; Zhou, J. W.; Wang, Y. N.; Wang, C.; Liu, X. H.; Xu, Z. Q.;Lin, Li; Wang, R. Transition-Metal-Free Dehydrosilylative Difluoroamidation of Tetrahydroisoquinolines under Mild Conditions,Org. Lett., 2015,17, 4212–4215.
[3]Chen, Q.; Wang, G. Q.; Jiang, X. X.; Xu, Z. Q.;Lin, Li; Wang, R. Highly Enantioselective Organocatalyzed Vinylogous Michael-Type Reaction for the Construction of Trifluoromethylated All-Carbon Quaternary Stereocenters,Org. Lett., 2014, 16, 1394–1397.
[4]Zhu, L. P.; Yu, H. M.; Xu, Z. Q.; Jiang, X. X.;Lin, Li; Wang, R. Copper- Catalyzed Oxyazidation of Unactivated Alkenes: A Facile Synthesis of Isoxazolines Featuring an Azido Substituent,Org. Lett.,2014, 16, 1562–1565.
[5]Zhang, J. L.; Yang, Y. H.; Wang, M.;Lin, Li;Wang, R. Asymmetric addition of benzothiazole to N-tert-butanesulfinyl imine for the synthesis of chiral a-branched heteroaryl amines,Tetrahedron Lett.2012,53, 6893–6896.
[6]Lin, Li; Fu, X.; Ma, X. J.; Zhang, J. L.; Wang, R. Unnatural Chiral N-tert-Butanesulfinyl α-Amino Acid Synthesis; A General Synthetic Strategy to N-Boc-Phenylalanine Analogue Alternatives,Synlett, 2012,23, 2559-2563.
[7]Lin, Li; Zhang, J. L.; Wang, R. One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles from Alkynes and Activated Nitroalkanes,Asian J. Org. Chem., 2012,1, 222-225.
[8]Lin, Li; Yin, W.; Fu, X.; Zhang, J. L.; Ma, X. J.; Wang, R. Asymmetric Cyanation of Nitroalkenes Catalyzed by A Salen-Titanium Catalyst,Org. Biomol. Chem.,2012,10, 83-89.
[9]Lin, Li; Zhang, J. L.; Ma, X. J.; Fu, X.; Wang, R. Bifunctional 3, 3’-Ph2-BINOL-Mg Catalyzed Direct Asymmetric Vinylogous Michael Addition of α, β-Unsaturated γ-Butyrolactam,Org. Lett.,2011,13, 6410-6413.
[10]Song, H. J.; Yin, W.; Zeng, Q.; Jia, H. Z.;Lin, Li; Liu, X. D.; Mu, L. Y.; Wang, R. Hemokinins modulate endothelium function and promote angiogenesis through neurokinin-1 receptor,Int. J. Biochem. Cell.2012, 44, 1410-1421.
[11]王锐，林利，宋虹瑾，γ-羟基炔酸酯衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，国家发明专利：5.6。（已授权）
[12]王锐，林利，李阿妮，一种由γ-羟基烯酸酯合成γ-羰基酯化合物的制备方法，国家发明专利：1.9。
[13]王锐，林利，伏旭，一种手性α-氨基酸衍生物的制备方法，国家发明专利：3.X。