联系方式
职　　称：副教授
所在部门：有机化学第四研究所

研究方向：天然产物全合成；芳炔化学；偶极环加成反应方法学
办 公 室 ：
联系电话：86-**
电子邮件：chengb@lzu.edu.cn


个人简介
科研成果
论文专著
教学情况

教育背景、工作经历
2012/05–至今 兰州大学化学化工学院、功能有机分子化学国家重点实验室，副教授
2014/10–2015/10 美国犹他大学（导师: Matthew S. Sigman），访问****
2009/09–2012/04 上海有机化学研究所，助理研究员
2004/09–2009/07 中国科学技术大学 & 上海有机化学研究所（联合培养, 导师: 翟宏斌教授），理学博士，方向为天然产物的全合成
2000/08–2004/07 淮北师范大学化学与材料科学学院，理学学士，专业为化学教育





研究方向
天然产物全合成；芳炔化学；偶极环加成反应方法学



近期代表成果
1. “Unified Strategy to Access 6H-Benzofuro[2,3-b]indoles and 5,6-Dihydroindolo[2,3-b]indoles via UV Light-mediated Diradical Cyclization”, Cheng, B.*; Zu, B.; Li, Y.; Zhai, S.; Xu, W.; Li, Y. and Zhai, H.*, Adv. Synth. Catal.2018, 360, 474–478.
2. “Synthesis of cis-5,5a,6,10b-Tetrahydroindeno[2,1?b]indoles throughPalladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of VinylBenzoxazinanones with Arynes”, Duan,S.;Cheng,B.*,Duan,X.;Bao,B.; Li, Y.; Zhai, H.*, Org. Lett.2018, 20, 1417?1420.
3. “Collective Total Synthesis of (?)-Lundurines A–C”, Xu,W.; Zhao,J.; Tao,C.; Wang,H.; Li, Y.; Cheng, B.*; Zhai, H.*,Org. Lett.2018, 20, 1509–1512.
4. “Synthesis of Spiro[indazole-3,3′-indolin]-2′-ones via [3 + 2] Dipolar Cycloaddition of Arynes with 3?Diazoindolin-2-ones and Indazolo[2,3?c]quinazolin-6(5H)?ones by Subsequent Thermal Isomerization”, Cheng, B.*; Zu, B.; Bao, B.; Li, Y.; Wang, R.; Zhai, H.*,J. Org. Chem.2017, 82, 8228?8233.
5. “A Chemoselective N?Arylation Reaction of 2?Aminopyridine Derivatives with Arynes”, Cheng, B.*; Wei, J.; Zu, B.; Zhao, J.; Wang, T.; Duan, X.; Wang, R.; Li, Y. and Zhai, H.*, J. Org. Chem.2017, 82, 9410?9417.
6. “A New Approach to Arylhydrazides via the Reaction of the Mitsunobu Reagent with Arynes: Further Application to Access Diverse Nitrogen-containing Heterocycles in One Pot”, Cheng, B.*;Bao, B.; Chen, Y.; Wang, N.; Li, Y.; Wang, R.; Zhai, H.*, Org. Chem. Front.2017, 4, 1636–1639.
7. “Synthesis of Spiro-3H-indazoles via 1,3-Dipolar Cycloaddition of Arynes with 6-Diazocyclohex-2-en-1-one Derivatives and Fused-2H-indazoles by Subsequent Rearrangement”, Cheng, B.*; Bao, B.; Zu, B.; Duan, X.; Duan, S.; Li, Y. and Zhai, H.*, RSC Adv.2017, 7, 54087–54090.