基本情况姓名:朱庭顺
性别:男
出生年月:1983-08
籍贯:广东广州
职位:教授,博士生导师
教育经历2009年9月-2012年7月,中国科学院上海药物研究所,理学博士
2006年9月-2009年7月,中国科学院上海药物研究所,理学硕士
2002年9月-2006年6月,南京大学,理学学士
工作经历2017年7月至今,中山大学化学学院,教授,博士生导师
2013年2月-2017年7月,新加坡南洋理工大学(Nanyang Technological University),博士后(Research Fellow)
2012年7月-2013年2月,中国科学院上海药物研究所,助理研究员
科研方向电化学反应诱导的有机合成方法学,基于可控自由基反应的有机合成方法学,不对称催化
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获奖情况2014 上海市研究生优秀成果??
2013 中国科学院优秀博士学位论文
2012 中国科学院院长优秀奖?
2012 中国科学院优秀毕业生??
2013 浦东新区第七届优秀科技论文评选,学术类一等奖
2011 第一届亚洲青年有机化学前沿会议,最佳口头报告奖
论著一览1.??Mou, C.+,?Zhu, T.+, Zheng, P., Yang, S., Song, B.-A.*, Chi, Y. R.*?Green and Rapid Access to Benzocoumarins via Direct Benzene Construction through Base-Mediated Formal [4+2] Reaction and Air Oxidation.??Adv. Synth. Catal.?2016,?358, 707-712
2.??Zhu, T., Mou, C., Li, B., Smetankova, M., Song, B-.A.*?& Chi, Y. R.*?N-heterocyclic carbene-catalyzed δ-carbon LUMO activation of unsaturated aldehydes.J. Am. Chem. Soc.?2015,?137, 5658. (highlighted by Synfacts 2015, 11, 0767)
3.??Zhu, T., Zheng, P., Mou, C., Yang, S., Song, B-.A. & Chi, Y. R.*?Benzene construction via organocatalytif formal [3+3] cycloaddition reaction.?Nature Commun.2014,?5, 5027.
4.??Namitharan, K.?+,?Zhu, T.?+, Cheng, J., Zheng, P., Li, X., Yang, S., Song, B.-A. & Chi, Y. R.*?Metal and carbene organocatalytic relay activation of alkynes for stereoselective reactions.?Nature Commun.?2014,?5, 3982
5.??Fu, Z., Xu, J.,?Zhu, T., Leong, W. W. Y. & Chi, Y. R.?*?β-Carbon activation of saturated carboxylic esters through N-heterocyclic carbene organocatalysts,Nature?Chem.?2013,?5, 835-839.
6.??Zhu, T.-S., Jin, S.-S. & Xu, M.-H.?*?Rhodium-Catalyzed, Highly Enantioselective 1,2-Addition of Aryl Boronic Acids to α-Ketoesters and α-Diketones Using Simple, Chiral Sulful-Olefin Ligands.?Angew. Chem. Int. Ed.?2012,?51, 780. (Highlighted by?Synfacts,?2012,?8, 0422).
7.??Zhu, T.-S., Chen, J.-P. & Xu, M.-H.?*?Rhodium-Catalyzed Enantioselective Addition to Unsymmetrical α-Diketones: Tandem One-Pot Synthesis of Optical Active 3-Quaternary Isochroman Derivatives.?Chem. Eur. J.?2012,?19, 865.?(Highlighted by?Synfacts,?2013,?9, 0360).
8.??Zhu, T.-S.?& Xu, M.-H.?*?Efficient Synthesis of Optically Active α-Quaternary Amino Acids by Highly Diastereoselective [2,3]-Rearrangement of Allylic Ammonium Ylides.?Chem. Commun.?2012,?48, 7274.
9.??Zhu, T.-S.?& Xu, M.-H.?*?Chiral Sulfinamide-Olefin Ligands: swichable Selectivity in Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,2-Addition of Arylboronic Acids to Aliphatic α-Ketoesters.?Chin. J. Chem.?2013,?31, 321.
10.?Su, L.,?Zhu, T.-S.?& Xu, M.-H.?*?Indium-Mediated asymmetric intramolecular allenylation of?N-tert- butanesulfinyl imines: efficient and practical access to chiral 3-allenyl-4-aminochromanes.?Org. Lett.?2014,?16, 4118.
11.?Xu, J., Mou, C.,?Zhu, T., Song, B.-A.?*?& Chi, Y. R.?*?N-heterocyclic carbene-catalyzed chemoselective cross-aza-benzoin reaction of enals with isatin-derived ketimines: access to chiral quaternary aminooxindoles.?Org. Lett.?2014,?16, 3272.
12.?Fu, Z., Jiang, K.,?Zhu, T.,?Torres, J. & Chi, Y. R.?*?Access to oxoquinoline heterocycles by N-heterocyclic carbene catalyzed ester activation for selective reaction with an enone.?Angew. Chem. Int. Ed.?2014,?53, 6506-6510.
13.?Wang, H.,?Zhu, T.-S.?& Xu, M.-H.?*?Rhodium-Catalyzed Enantioselective 1,2-Addition of Arylboronic Acids to Heteroaryl?α-Ketoesters for Synthesis of Heteroaromatic α-Hydroxy Esters.?Org.?Biomol. Chem.?2012,?10, 9158.?(Cover Article)
14.?Jin, S.-S., Wang, H.,?Zhu, T.-S.?& Xu, M.-H.*?Design of N-Cinnamyl Sulfinamides as New Sulful-containing Olefin Ligands for Asymmetric Catalysis: Achieving Structural Simplicity with a Categorical Linear Framework.?Org. Biomol. Chem.?2012,?10, 1764.?(Cover Article) (Highlighted by?Synfacts, 2012, 8, 0651).
15.?Qi, W.-Y.,?Zhu, T.-S.?& Xu, M.-H.?*?Design of Chiral Sulfoxide-Olefins as a New Class of Sulful-Based Olefin Ligands for Asymmetric Catalysis.?Org. Lett.2011,?13, 3410.
16.?Cheng, Y., Zou, X.,?Zhu, T.?*?Liu, Y., Zhang, S. & Huang, H. Synthesis and Characterization of Chiral Polymer Complexes Incorporating Polybinaphthyls, Bipyridine, and Eu(III)?J. Polym. Sci. A: Polym. Chem.?2007,?45, 650.
相关成果一直从事有机合成化学方面的研究工作,研究方向包括有机金属催化、有机小分子催化、有机全合成及药物化学合成等。利用新型硫-烯配体介导的铑催化不对称反应首次实现了抗抑郁药西酞普兰母核的不对称催化构建与药物活性分子AC-7954的不对称全合成。利用氮杂卡宾有机小分子反应发展了一系列新颖高效的多取代苯环构建方法,并成功用于大麻酚、抗生素chartreusin, defucogilvocarcins等的高效合成。在Nature Chemistry,?Nature Communications、JACS、Angew等国际顶级期刊上共发表了16篇学术论文,其中两篇封面文章,六篇被Synfact亮点报道。在申国际专利一项,获授权国内专利一项。
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中山大学逸仙学院导师教师师资介绍简介-朱庭顺
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