郑利民 职务：
职称：教授、 博士生导师
专长：

主要简介 详细介绍 预约挂号

1984年毕业于上海医科大学医学系（本科）。1988年获上海医科大学附属华山医院临床医学硕士；1994年在荷兰Leiden大学医学院获免疫学博士。1999年被瑞典国家研究院聘为助理教授。2004年获国家****基金，2005年获国务院政府特殊津贴。
　　现任中山大学生命科学院副院长；国家自然科学基金委学科评审组（二审）专家。
海外留学经历：
　　1990年赴荷兰Leiden大学医学院学习并于1994年获免疫学博士；随后在瑞典Linkoping大学医学院和Lund大学Malmo总医院做博士后，1999年被瑞典国家研究院聘为助理教授。
专业工作简述（含临床实践、教学和主要科研情况）：
　　曾在上海华山医院任住院和总住院医生近6年。近十余年来一直从事细胞免疫学研究，在国际期刊发表论文40余篇，总影响因子220余点。目前，主要从事肿瘤免疫逃逸机制以及肿瘤生物治疗的研究。以肝癌为主要模型，阐明间质免疫细胞（土壤）与癌细胞（种子）之间的相互作用和潜在机制，探讨以间质免疫细胞作为肿瘤分子分期和治疗靶标的可行性。作为通讯作者论文近年发表在J.Exp.Med.,Blood，Hepatology和J.Hepatol.等著名刊物。先后获国家****基金、基金委重点项目和卫生部重大专项。承担了本科生与研究生的肿瘤免疫学和肿瘤生物治疗等课程。

　　1984年毕业于上海医科大学医学系（本科）。1988年获上海医科大学附属华山医院临床医学硕士；1994年在荷兰Leiden大学医学院获免疫学博士。1999年被瑞典国家研究院聘为助理教授。2004年获国家****基金，2005年获国务院政府特殊津贴。
　　现任中山大学生命科学院副院长；国家自然科学基金委学科评审组（二审）专家。
专业协会会员：
　　美国免疫学协会（AAI）会员（2002-至今）
　　中国免疫学协会（CSA）会员（2005-至今）
　　中山大学及肿瘤医院兼职：
中山大学肝癌研究所所长（2009-至今）
海外留学经历：
　　1990年赴荷兰Leiden大学医学院学习并于1994年获免疫学博士；随后在瑞典Linkoping大学医学院和Lund大学Malmo总医院做博士后，1999年被瑞典国家研究院聘为助理教授。
专业工作简述（含临床实践、教学和主要科研情况）：
　　曾在上海华山医院任住院和总住院医生近6年。近十余年来一直从事细胞免疫学研究，在国际期刊发表论文40余篇，总影响因子220余点。目前，主要从事肿瘤免疫逃逸机制以及肿瘤生物治疗的研究。以肝癌为主要模型，阐明间质免疫细胞（土壤）与癌细胞（种子）之间的相互作用和潜在机制，探讨以间质免疫细胞作为肿瘤分子分期和治疗靶标的可行性。作为通讯作者论文近年发表在J. Exp. Med., Blood，Hepatology和J. Hepatol.等著名刊物。先后获国家****基金、基金委重点项目和卫生部重大专项。承担了本科生与研究生的肿瘤免疫学和肿瘤生物治疗等课程。
近年来作为项目负责人获得的主要基金（均为主持人）：

　1.2009年，科技部“973”计划课题组组长（2010CB529904))；靶向选择性基因表达调控研究，到本实验室160万元； 2010 - 2014。
　2.2008年，卫生部科技重大专项（2008ZX10002-019），600万元。组织免疫微环境对肝癌侵袭转移调控及干预机制的研究。2008. 10 - 2010. 12。
　3.2007年，国家自然科学基金重点项目（**），150万元。肿瘤相关巨噬细胞介导免疫逃逸的机制研究。2008.1 - 2011.12。
　4.2004年，国家****基金（**），140万元。危险信号在细胞免疫应答过程中的作用及其调控机制。2005.1 - 2008.12。已结题。
近年发表的主要文章：
　　1.DM Kuang, C Peng, Q Zhao, Y Wu, MS Chen, and L Zheng. Activated monocytes in peritumoral stroma of hepatocellular carcinoma promote expansion of memory Th17 cells. Hepatology, 2009, In press. DOI: 10.1002/hep.23291
　　2.R Tao, L Li, W Huang, and L Zheng. Activation of human dendritic cells by recombinant modified vaccinia virus Ankara vectors encoding Survivin and IL-2 genes in vitro. Hum Gene Ther. 2009. In press
　　3.J Zhou, T Ding, W Pan, LY Zhu, L Li, and L Zheng. Increased intratumoral regulatory T cells are related to intratumoral macrophages and poor prognosis in hepatocellular carcinoma patients. Int. J. Cancer. 2009. 125:1640-8.
　　4.DM Kuang, QY Zhao, C Peng, J Xu, JP Zhang, C Wu, and L Zheng. Activated monocytes in peritumoral stroma of hepatocellular carcinoma foster immune privilege and disease progression through PD-L1. J. Exp. Med. 2009 206: 1327-1337.
　　5.J-P Zhang, J Yan, J Xu, XH Pang, MS Chen, L Li, C Wu, SP Li, and L Zheng. Increased intratumoral IL-17-producing cells correlate with poor survival in hepatocellular carcinoma patients. J. Hepatol. 2009, 50:980-9
　　6.T Ding, J Xu, F Wang, M Shi, Y Zhang, S-P Li, and L Zheng. High tumor infiltrating macrophage density predicts poor prognosis in patients with primary hepatocellular carcinoma following resection. Human Pathol, 2009, 40:381-9.
　　7.DM Kuang, Q Zhao, J Xu, JP Yun, C Wu, and L Zheng. Tumor-educated tolerogenic dendritic cells induce CD3ε down-regulation and apoptosis of T cells through oxygen-dependent pathways. J. Immunol. 2008, 181:3089-98.
　　8.DM Kuang, Y Wu, N Chen, J Cheng, SM Zhuang, and L Zheng. Tumor-derived hyaluronan induces formation of immunosuppressive macrophages through transient early activation of monocytes. Blood. 2007. 110:587-95.
　　9.J Cheng, DH Huo, DM Kuang, J Yang, L Zheng*, and SM Zhuang*. Human macrophage promotes the motility and invasiveness of Osteopontin-knockdown tumor cells. Cancer Res. 2007. 67: 5141-7. (* co-corresponding authors)