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中山大学附属肿瘤医院研究生导师介绍康铁邦

中山大学 免费考研网/2012-10-21

姓名:康铁邦
职称:博士、教授、博士生导师
职务:华南肿瘤学国家重点实验室PI
科室:实验研究部



  中山大学肿瘤防治中心/华南肿瘤学国家重点实验室PI,国家杰出青年基金获得者,国家自然科学基金医学科学部专家评审组成员,中国细胞生物学学会理事会理事,中国抗癌协会肿瘤转移专业委员会委员、肿瘤病因专业委员会委员。于2003年获德国Bielefeld大学博士学位,在1998---2008年,一直在美国、德国从事肿瘤细胞生物学的研究工作。2008年5月,全职回国(中山大学“百人计划”引进人才);2009年,获国家自然科学基金重点项目、“973”计划项目(课题组组长);2011年,获国家杰出青年基金、“973”计划项目(学术骨干)。

一直从事肿瘤细胞生物学的研究工作,主要研究细胞周期调控及其在肿瘤靶向和个体化治疗中的临床价值和意义等。在SCI杂志发表论著32篇,其中以通讯或第一作者在CancerCell(IF:26.99)、JournalofNationalCancerInstitute(IF:14.79)、JournalofClinicalInvestigation(IF:14.15)、CancerResearch(IF:8.23)、Oncogene(IF:7.41)、FASEBJ(IF:6.51)、JournalofBiologicalChemistry(IF:5.33)等国际主流杂志发表论著16篇。

研究方向:细胞周期调控、肿瘤分子靶向和个体化治疗的基础研究。

主要在研项目基金:

  2011年,国家杰出青年科学基金(肿瘤学,81125015,200万元)

  2011年,“973”计划(2012CB967000,学术骨干,160万元)

  2009年,国家自然基金重点项目(30930045,174万元)

  2009年,“973”计划(2010CB912201,课题组长,280万元)

代表性论文(10篇,*为通讯作者):

1.HongJ,HuK,YuanY*,SangY,ChenG,YangL,LiB,HuangP,ChenD1,LiangY,ZhangR,ZengYX,KangT*(通讯作者)Chk1TargetsSpleenKinase(L)forProteolysisinHumanHepatocellularCarcinoma

  J.Clin.Invest.(JCI)(accepted).2012.

  2.TangQL,XieXB,WangJ,ChenQ,HanAJ,ZouCY,YinJQ,LiuDW,LiangY,ZhaoZQ,YongBC,ZhangRH,FengQS,DengWD,ZhuXF,ZhouBP,ZengYX1,ShenJN*,andKangT*(通讯作者).GlycogenSynthaseKinase-3β,NF-κBSignaling,andTumorigenesisofHumanOsteosarcoma

  J.Natl.CancerInst.(JNCI)willbepublishedonMay16,2012.

  3.XuS,FengZ,ZhangM,WuY,SangY,XuH,LvX,HuK,CaoJ,ZhangR,ChenL,LiuM,YunJP,ZengYX,KangT*(通讯作者).hSSB1bindsandprotectsp21fromubiquitin-mediateddegradationandpositivelycorrelateswithp21inhumanhepatocellularcarcinomas.Oncogene,30,2219-29,2011.

  4.FengZ,XuS,LiuM,ZengYX,KangT*(通讯作者).Chk1inhibitorG?6976enhancesthesensitivityofnasopharyngealcarcinomacellstoradiotherapyandchemotherapyinvitroandinvivo.CancerLetters,297,190-7,2010.

  5.LvXB,XieF,HuK,WuY,CaoLL,HanX,SangY,ZengYX,KangT*(通讯作者).DDB1interactswithCdh1andmodulatesthefunctionofAPC/CCdh1.

  J.Biol.Chem.,285,18234-40,2010

  6.LiangY,ZhongZ,HuangY,DengW,CaoJ,TsaoG,LiuQ,PeiD,KangT*(共同通讯作者),ZengYX*.Stem-likeCancerCellsareinduciblebyIncreasingGenomicInstabiltyinCancerCells.J.Biol.Chem.,285,4931-40,2010.

  7.KangT,WeiY,ChiangY,YamaguchiH,AppellaE,HungMC,andPiwnica-WormsH*.GSK-3beta?TargetsCdc25AforUbiquitin-MediatedProteolysisandGSK-3betaInactivationCorrelateswithCdc25AOverproductioninHumanCancers.

   CancerCell.13,36-47,2008.

  8.KangT,NagaseH,PeiD*.ActivationofMembrane-typeMatrixMetalloproteinase3ZymogenbytheProproteinConvertaseFurininthetrans-GolgiNetwork.

   CancerRes.,62,675-81,2002.

  9.KangT,ParkHI,SuhY,ZhaoYG,TschescheH,SangQX*.AutolyticprocessingatGlu(586)-Ser(587)withinthecysteine-richdomainofhumanadamalysin19/disintegrin-metalloproteinase19isnecessaryforitsproteolyticactivity.

   J.Biol.Chem.,277,48514-22,2002.

  10.KangT,ZhaoYG,PeiD,SucicJF,SangQX*.IntracellularActivationofHumanAdamalysin19/DisintegrinandMetalloproteinase19byFurinOccursviaOneoftheTwoConsecutiveRecognitionSites.

   J.Biol.Chem.,277,25583-91,2002.


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