基本介绍

教师姓名：陈争职称：副教授
研究方向：医学细胞与分子遗传学行政职务：无
性别：男导师：硕士导师
学科专业：医学遗传学办公电话：87330206
通讯地址：广州市中山二路74号何母楼19楼医学遗传教研室邮编：510080
电子邮箱：chenzh@mail.sysu.edu.cn

个人简介：

长期从事染色体病和其它遗传病遗传咨询服务及染色体病诊断、产前诊断工作，同时承担广东省各级医院有关染色体异常的鉴定和染色体病的遗传咨询以及染色体病实验诊断技术人员的培训工作，在遗传病的诊断、产前诊断研究及遗传咨询与预防优生方面积累了丰富的经验，发表相关论文十二篇，1981-1987年期间发现世界第一次报道染色体异常8例（以后未送审）。2003-2004年赴加拿大学习。2001起，参加和从事多项分子遗传学有关的课题，并定位了一个当时未克隆的常染色体显性遗传性痉挛性截瘫基因和一个至今未克隆的常染色体显性遗传性痉挛性截瘫基因。目前主持国家自然科学基金项目一项。承担本科生、硕士及博士研究生的教学。

学术兼职：

广东省医学会医学遗传学分会委员；广东优育协会细胞遗传专业委员会副主任委员；广东优生优育协会分子遗传专业委员会委员

发表论文:

论文名称年份1.Briefcommunication:Y-chromosomehaplogroupanalysisindicatesthatChineseTuvanssharedistinctiveaffinitywithSiberianTuvans
所有作者：发表杂志：发表年份：2011
2.胎儿多发畸形与染色体异常相关性分析
所有作者：发表杂志：发表年份：2011
3.Germinomainthebasalgangliawithanabnormalkaryotype:casereportandreviewoftheliterature
所有作者：发表杂志：发表年份：2010
4.5p缺失综合征家系临床和细胞遗传学研究及产前诊断
所有作者：发表杂志：发表年份：2010
5.比较基因组杂交技术在产前诊断中的应用
所有作者：发表杂志：发表年份：2009
6.新疆阿勒泰地区图瓦人与邻近人群遗传关系初探
所有作者：发表杂志：发表年份：2009
7.IdentificationofNovelChromosomalAbnomalities,inv(5)(p13q13)andt(7;18)(q32;q21),AssociatiedwithAutism
所有作者：发表杂志：发表年份：2007
8.新疆的图瓦人珠蛋白生成障碍性贫血和G6PD缺乏症筛查报告——附333例分析
所有作者：发表杂志：发表年份：2007
9.IdentificationofanovelWee1isoform
所有作者：发表杂志：发表年份：2005
10.Doublebalancedtranslocationst(5;22)andt(6;8)inawomanwithrecurrentmiscarriages
所有作者：发表杂志：发表年份：2003
11.一个遗传性痉挛性截瘫家系的致病基因定位研究
所有作者：发表杂志：发表年份：2003

科研项目研究课题：

• 1.非综合征型MR致病基因的定位克隆及在早期诊断的应用：陈争
• 负责人：陈争参与人：经费：5.0000万元年份：2010
• 2.染色体重排断裂点分子作图及孤独症候选易感基因位置克隆的进一步研究：陈争
• 负责人：陈争参与人：经费：35.0000万元年份：2009
• 3.非综合征型XLMR致病基因位置克隆及诊断学应用研究：陈争
• 负责人：陈争参与人：经费：5.0000万元年份：2009
• 4.冠心病早期诊断和个性化医疗分子标记的研究：饶绍奇
• 负责人：饶绍奇参与人：陈争经费：20.0000万元年份：2009
• 5.平衡型染色体重排断裂点分子作图及孤独症易感基因位置克隆：陈争
• 负责人：陈争参与人：经费：10.0000万元年份：2006