五邑大学导师简介
姓 名
马爱军
性 别
男
出生年月
1982年10月


最高学位
博士
最后学历
研究生
政治面貌
中共党员

所在单位
生物科技与大健康学院
职务
教师
导师职称

联系电话
**
电子信箱
wyuchemmaj@126.com

指导学生专业
制药工程、化学工程

导师科研
情况简介
（近5年来成果，500字左右）
学术方向：活性药物分子的合成
科研能力：
2006年本科毕业于兰州大学化学化工学院化学专业。同年6月于中国科学院上海有机化学研究所参加工作，合作导师林国强院士。合成了一系列高活性药物中间体，如昆虫信息素等。
在兰州大学功能有机分子国家重点实验室涂永强院士课题组攻读博士期间，科学研究分为四部分：
1、独立完成天然产物—新型免疫抑制剂FR901483的不对称全合成，发表于2002年的Organic Letters，并且申请了中国专利（CN 4），此专利已获授权（授权号：CNB）。
2、独立完成与扬子江海慈药业有限公司的合作项目，设计并且完成了抗癌药物多烯紫杉醇（多西他赛）的一种新的半合成方法，此项目在公司已经通过中试，并已申请专利。
3、参与的课题 “跨世纪大分子”Didemnaketal A的全合成工作发表于《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 10846.）
4、具有止咳活性百部生物碱的全合成，实现关键反应，构筑了氮杂6，5双环核心骨架。
2013年7月加入美国德克萨斯大学西南医学中心Joseph Ready教授课题组开展博士后研究。工作集中于具有抗细菌和抗肿瘤活性的天然产物Kigamicins的全合成。该分子的全合成研究包含超过50步的合成反应，其线性合成路线为31步，所有工作均独立完成。目前该工作实验部分已经完成，在数据整理和准备文章阶段。此外，在美期间参与的部分工作（Kibdelone C的合成）已经发表于2016年的JACS上。
科研项目：
五邑大学高层次人才科研启动费（100万）
具有苯并螺环缩酮和桥环缩酮化合物peniciketals的合成及构效关系研究
科研成果：
1. A.-J. Ma, J. M. Ready*, “Total synthesis of Kigamicin A”, Manuscript in preparation.
2. J.Rujirawanich, S. Kim, A.-J. Ma, J. R. Butler, Y. Wang, C. Wang, M. Rosen, B. Posner, D. Nijhawan, J. M. Ready* “Synthesis and biological evaluation of kibdelone C and simplified derivatives”J. Am. Chem. Soc., 2016, 138, 10561.
3. A.-J. Ma, Y.-Q. Tu*, J.-B. Peng, Q.-Y. Dou, S.-H. Hou, F.-M. Zhang, S.-H. Wang “Total Synthesis of (-)-FR901483” Org. Lett. 2012, 14, 3604. (Most Read Article of 2012)
4. F.-M. Zhang, L. Peng, H. Li, A.-J. Ma, J.-B. Peng, J.-J. Guo, D. Yang, S.-H. Hou, Y.-Q. Tu*, William Kitching “Total Synthesis of the Nominal Didemnaketal A” Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 10846.
5. J.-B. Peng, Y. Qi, A.-J. Ma, Y.-Q. Tu*, F.-M. Zhang, S.-H. Wang, S.-Y. Zhang “Cascade Oxidative dearomatization/Semipinacol Rearrangement: An Approach to 2-Spirocyclo-3-oxindole Derivatives” Chem. Asain. J. 2013, 8, 883.
专利申请
Y.-Q. Tu*, A.-J. Ma “Method for synthesis of immunosuppressant FR901483 intermediate” Faming Zhuanli Shenqing, 2012, CN(A) （中国专利：已授权）