李颖
学院： 药学院
专业： 药剂学
职称： 讲师，药剂教研室主任

简介： 2006年获沈阳药科大学博士学位，先后在香港理工大学深圳研究院、清华大学深圳研究生院工作；2010年11月取得广东省制药高级工程师资格；2014年11月被深圳大学聘为药学院讲师。现为深圳大学医学部药学院药剂教研室主任、特聘副研究员、硕士研究生导师、深圳市后备级高层次领军人才。
长期从事提高难溶性药物口服吸收与超临界流体技术制备、纳孔材料应用方面研究。致力于采用创新技术超临界流体技术制备药物磷脂复合物、药物晶体以及药物环糊精包合物等药物传递系统，相关研究成果已发表于制剂学领域较高水准的SCI杂志上。已主持并结题国家自然科学基金青年基金项目一项“难溶性中药组分包合物的超临界流体制备研究及其Caco-2细胞模型吸收评价”以及深圳市战略新兴产业项目三项。近年来，在采用纳米介孔材料应用于药物缓释及靶向给药系统方面研究也取得一定进展。累计获得国家二类新药临床批件一项，获得已授权的国家发明专利两项，共发表学术论文二十余篇，包括在Theranostics、Pharm Res、Int J Pharm等高水平SCI期刊上发表第一作者文章数篇，参编正式出版的国家级教学教材一本。
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办公电话：
Email: li.ying@szu.edu.cn
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研究方向
（1）药物新剂型与新技术
（2）体内外药物分析
（3）超临界流体技术及纳米介孔材料在制剂学中的应用
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科研项目
主持项目
（1）国家自然科学基金青年基金项目：“难溶性中药组分包合物的超临界流体制备研究及其Caco-2细胞模型吸收评价”（**），2012年1月-2015年12月
（2）深圳市基础研究（稳定支持计划）面上项目：“智能“门控式”双响应介孔硅纳米材料的制备及其在姜黄素抗肿瘤靶向上的应用”，2021年1月-2022年12月
（3）深圳市战略新兴产业发展专向资金项目：“基于介孔材料的纳米药物缓释给药系统的建立与表征”（JCYJ20**9457），2015年10月-2018年3月
（4）深圳市战略新兴产业发展专向资金项目：“超临界固体包埋技术对难溶中药给药系统的制备、表征及评价”（JCYJ20**2398），2013年7月-2016年8月
（5）深圳市基础研究计划：“超临界流体沉淀技术在难溶性药物传递系统中的应用”（JC1A），2010年1月-2011年8月
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参与项目
（1）广东省自然科学基金面上项目：“对映选择性二氟甲基化方法的发展及其在药物合成与发展中的应用”（2020A），2019年10月-2022年9月
（2）十二五重大“新药创制”科技重大专项项目，“抑制肿瘤血管生成和肿瘤转移的小核酸药物的研究”（2012ZX**-019），2012年1月-2015年12月
（3）中国博士后基金项目，“SiRNA自微乳化阴道粘附型温敏凝胶递送系统的研究”，2013年6月-2014年11月
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代表性成果
论文（*表示通讯作者）
[1] Ying Li, Yun-Qiu Miao, Ming-Shu Chen, Xi Chen, Fei-Fei Li, Xin-Xin Zhang*, Yong Gan. Stepwise targeting and responsive lipid-coated nanoparticles for enhanced tumor cell sensitivity and hepatocellular carcinoma therapy, Theranostics，2020, 10(8): 3722-3736.
[2] Ying Li, Zhen-Dan He, Qian-En Zhen, Cheng-Shen Hu, Wing-Fu Lai*. Hydroxypropyl-β-cyclodextrin for delivery of baicalin via inclusion complexation by supercritical fluid encapsulation, Molecules, 2018, 23: 1169-1183.
[3]Hao Pan#, Han-Bing Wang, Yi-Bin Yu, Bing-Chao Cheng, Xiao-Yu Wang, Ying Li*. A Superior Preparation Method for Daidzein-hydroxyprpyl-β-cyclodextrin Complex with Improved Solubility and Dissolution: Supercritical Fluid Process, ActaPharmaceutica, 2017, 67: 85-97
[4] Ying Li, Yi-Bin Yu, Han-Bing Wang*, Feng-Guang Zhao*. Effect of process parameters on the recrystallization and size control of puerarin using the supercritical fluid antisolvent process. Asian Journal of Pharmacrutical Sciences, 2016, 2: 281-191.
[5] Ying Li, Da-Jian Yang*, Wei-Zhou, Si-Bao Chen, Shi-Lin Chen. Recrystallization of puerarin using the supercritical fluid antisolvent process. J Crystal Growth, 2012, 340: 142-148.
[6] Ying Li, Da-jian Yang*, Shi-lin Chen, Si-bao Chen and Albert Sun-Chi Chan. Comparative physicochemical characterization of phospholipids complex of puerarin formulated by conventional and supercritical methods. Pharm Res, 2008, 25(3): 563-577.
[7] Ying Li, Da-jian Yang, Shi-lin Chen, Si-bao Chen and Albert Sun-Chi Chan. Process parameters and morphology in puerarin, phospholipids and their complex microparticles generation by supercritical antisolvent precipitation. Int J Pharm. 2008, 359: 35-45.
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专利
[1] 李颖，赵凤光，张旭旭，王寒冰，于艺斌，周伟. 一种黄芩苷-羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法，2015.10，中国，专利号：4.6
[2] 李颖，贺震旦，李智浩，黄如娇，万晨露，廖玉霞，余艺. 一种褪黑素纳米缓释给药系统的制备方法. 2017.12. 中国. 申请号：7.3
[3] 杨大坚, 李颖, 陈士林, 陈新滋. 口服葛根素磷脂复合物胶囊及其制备方法，2009.09，中国，专利号：2.8?
[4]李颖，杨大坚，周伟. 大豆苷元－羟丙基－?－环糊精包合物及其制备方法，2011.04，中国，专利号：ZL 6.83.