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深圳大学医学部导师教师师资介绍简介-蒋威

本站小编 Free考研考试/2021-05-31

蒋威


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姓名:蒋威
职位:助理教授
邮箱:jiangwei@szu.edu.cn
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个人简介
2009年临床医学本科毕业后进入中山大学中山医学院硕博连读,师从著名的阿尔茨海默病研究专家汪华侨教授学习。2014年获中山大学人体解剖学专业博士学位,同年进入东南大学医学院工作,受聘为人体结构与神经科学学系讲师,2016年11月被深圳大学医学部聘为助理教授。
蒋威助理教授长期从事阿尔茨海默病的实验药物治疗研究。硕士博士期间开展了以氧化应激及tau蛋白过度磷酸化为靶标的阿尔茨海默病实验治疗药物探索工作,初步阐明了中药单体药根碱通过抗氧化应激和抑制MAPK信号通道活化诱导的神经元凋亡来发挥神经保护作用,同时还深入探讨了槲皮素对抑制阿尔茨海默病中过度磷酸化tau蛋白的相关机制。在东南大学医学院工作期间加入著名的神经发育学专家,国家****基金获得者赵春杰教授的研究团队,利用基因工程小鼠进行神经发育缺陷与阿尔茨海默病发病机制的相关性研究。
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研究方向
阿尔茨海默病发病机制及实验药物治疗研究
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主持及参与的科研教学项目
1、科研项目
(1)广东省自然科学基金项目(自由探索)基础研究类,以PGC1α蛋白为核心探讨药根碱抗阿尔茨海默病模型线粒体损伤的作用机制, 2017A,10万;2017-05-01至2020-05-01,主持?
(2)广东省自然科学基金-博士启动纵向协同项目,FoxO3a-PGC1α通路介导药根碱抗Aβ诱导线粒体损伤的作用及机制,?2018A,10万,?2018-05-01至2021-05-01,主持
(3)广东省医学科研基金,基于HDAC4-PCG1α-IDE 信号通路探讨药根碱对线粒体功能保护及Aβ代谢影响的机制,A**,0.5万;2016-05-17至2018-05-17,主持
(4)广东省中医药局项目,岩黄连注射液抗Aβ神经损伤效果及其分子机制研究,**,立项不资助;2016-04-26至2018-04-26,主持
(5)深圳市科技创新计划项目(基础研究自由探索项目),在Aβ诱导损伤的阿尔茨海默病模型中探讨药根碱对FoxO3a-PGC1α通路的调控及线粒体的保护作用机制,JCYJ20**9191,?30万,2018-03-31至2020-03-31,主持
(6)肇庆市科技创新计划项目,药根碱在TG诱导HT22细胞内质网应激损伤中的保护作用及机制,,立项不资助;2016.10.01至2018.06.01,主持
(7)广东省高职教育医药卫生类专业教学指导委员会-2016年教学改革课题,“三二分段”中高职衔接《临床康复应用解剖学》课程的开设与实践,,0.5万,2016.05至2018.05,主持
(8)国自然面上项目,转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体II与小G蛋白Rab18对哺乳动物细胞内脂滴调控及参与肝纤维化病理进程的机理研究,**,57万,2018/01至2021/12,参与
(9)国自然面上项目,中药天花粉蛋白促进小鼠肝癌T细胞免疫治疗的机理与应用研究,**,60万,2018/01-2021/12,参与
2、教学项目
(1)广东省高职教育医药卫生类专业教指委教学改革项目,No. ,“三二分段”中高职衔接《临床康复应用解剖学》课程的开设与实践,2016/05-2018/05,0.5万,?主持??
(2)深圳大学青年教师教育提升计划项目,No.**,2017/10-2018/10, 0.6万,?主持
(3)深圳大学“聚徒+创研”教改项目,以“阿尔茨海默病的实验治疗研究”项目为基础的本科生科研实践与创新能力培养2018/08-2019/06,主持
(4)国家级大学生创新创业训练计划项目,No.1,以PGC1α蛋白为核心探讨药根碱抗阿尔茨海默病模型线粒体损伤的作用机制,2018/10-2020/01,负责人:陈宇雁 (本科生),指导教师
(5)深圳大学学生创新发展基金基础实验项目, No.**,以PGC1α蛋白为核心探讨药根碱抗阿尔茨海默病模型线粒体损伤的作用机制,2018/11-2019/11, 负责人:陈宇雁 (本科生),指导教师
(6)深圳大学学生创新发展基金基础实验项目,No.**,HDAC4蛋白在药根碱抗Aβ神经损伤效果中的介导作用及机制研究,2018/11-2019/11, 负责人:刘洋(本科生),指导教师
编译的教材专著
(1)丁自海,刘树伟(主译),汪华侨(副主译),蒋威(参译);《格格氏解剖学:第41版:临床实践的解剖学基础》,山东科学技术出版社,ISBN 978-7-5331-8938-9,2017年7月
(2)汪华侨,郭开华,麦全安(主译),蒋威(参译),《功能解剖-肌与骼的解剖、功能及触诊》,天津科技翻译出版社出版,ISBN 978-7- 5433-3182-2,2013年1月
(3)《组织学与胚胎学》,人民卫生出版社,在编,参与
(4)《癌症基因治疗》,广东科技出版社,在译,参与
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代表性成果(#表示共同第一作者,*表示通讯作者)
1. Xie Xinshu#, Xie Saisai#,?Xie Changying#, Fang Yuanying,?Li Zhifeng,Wang Rikang*,?Wei?Jiang*.Pristimerin attenuates cell proliferation ofuveal melanoma cells by?inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor and its downstream pathways.?Journal of Cellular and Molecular Medicine.?2019 August (accepted)
2.?Jiang Wei, Lian Wei, Chen Jieting, Li Weilei, Huang Jieyong, Lai Baoyu, Li Lingyun, Huang Zhong and Xu Jianyong*. Rapid identification of Genome Edited Mesenchymal Stem Cell Colonies via Cas9.?BioTechniques.?2019 May; 66(5):231-234.
3.?Jiang Wei#, Duan Wen-Biao#, Li Sheng, Shen Xiu-Yin, Zhou Yue, Luo Tao*, He Feng, Xu Jie, Huaqiao Wang*. Jatrorrhizine Protects?Against Okadaic Acid Induced Oxidative Toxicity Through Inhibiting?the Mitogen-Activated Protein Kinases Pathways in HT22 Hippo-campal Neurons.CNS Neurol Disord Drug Targets.?(ISSN:1871-5273), 2015, 14(10):1334-1342.
4.?Jiang Wei#, Luo Tao#, Li Sheng, Zhou Yue, Shen Xiuyin, He Feng*,?Xu?Jie,?Wang?Huaqiao*. Quercetin Protects against Okadaic Acid-Induced Injury via MAPK and PI3K/Akt/GSK3β Signaling Pathways in?HT22?Hippocampal Neurons.?PLOS One?(eISSN-1932-6203).2016; 11(4):e**.?
5. Luo Tao#,?Jiang Wei#, Kong Yan, Li Sheng, He ?Feng*, Xu Jie,?Wang Hua-qiao*. The protective effects of Jatrorrhizine on β-amyloid (25-35)-induced neurotoxicity in rat cortical neurons.?CNS & Neurological?Disorders - Drug Targets?(ISSN:1871-5273), 2012, 11(8):1030-1037.
6.?Jiang Wei, Luo Tao, Li Sheng, Zhou Yue, Shen Xiu-Yin, Xu Jie,Wang Hua-qiao*. Neuroprotective?effect of quercetin on okadaic acid?induced oxidative stress in HT22 cell,Anat. Res,(ISSN:1671-0770),2014,36(3): 234-235.(会议摘要)
7. Sheng Wang#,?Wei Jiang#, Xiu-Yin Shen, Fen Wang,Yu-hua Qu,Min Zhang, Tao Luo*, Hua-Qiao Wang*.Jatrorrhizine Balances the Gut Microbiota in A Mouse Model of Alzheimer’s Disease.?Aging and Disease?(under review)
8. 段文彪,肖春苟,叶茂盛,张霞,蒋威*。小檗碱对冈田酸诱导HT22细胞损伤的保护作用,解剖学研究(ISSN:1671-0770),2016.08, 38(4):261-268
9. 梁艳玲,蒋威*。槲皮素的心血管保护作用研究进展,解剖学研究(ISSN:1671-0770),2018,40(5):444-448
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