许兴智
学院： 基础医学院
专业： 细胞生物学与遗传学
职称： ****
简介： ?
许兴智（Xingzhi Xu）博士，深圳大学医学部****，《Genome Instability & Disease》副主编，《DNA Repair》和《Scientific Reports》编委，国家自然科学基金学科评审专家组（生命部生化和医学部肿瘤基础）成员（2009-2018年），教育部新世纪优秀人才计划入选者（2006年），北京市高层次人才计划入选者（2011年）。许博士本科毕业于上海医科大学，长期致力于DNA损伤修复与癌症的研究，尤其是磷酸化修饰和泛素化修饰协调调控DNA损伤应答的作用机制及其对放化疗敏感性的调控，是我国DNA修复领域的核心召集人之一。主持国家自然科学基金重点项目2项、国家自然科学基金中以国际合作项目1项、中德国际合作1项、中加国际合作项目1项、面上项目3项、973课题和子课题各1项等。在国际主流杂志Mol Cell、Cell Res、NAR、MCB、JBC、JCS等发表SCI论文近90篇；编辑（Guest editor）《DNA Repair》中国专辑（DNA damage research in China，2012年），主编《肿瘤生物学导论》（2014年，科学出版社），主译《癌症的分子基础》（2011年，科学出版社）；创建DNA损伤应答北京市重点实验室（2011年），创办DNA损伤应答与人类疾病国际研讨会年会系列（2010起）并成为有国际影响力的品牌会议，十余次组织DNA修复国际研讨会，极大地促进我国在DNA损伤修复领域的研究。
科研项目
1.国家自然科学基金面上项目；时间：2006年1月至2008年12月；金额30万；课题负责人(PI);课题题目：NFBD1在DNA损伤依赖型细胞周期检验点中的作用（**）
2.国家自然科学基金重大研究计划项目；时间：2007年1月至2009年12月；金额45万；课题负责人(PI);课题题目：NFBD1在纺锤体装配检验点中及宫颈癌发病机制中的作用（**）
3.中加（NSFC-CIHR）健康研究合作项目; 时间：2008年1月至2010年12月；金额45万；课题负责人(PI);课题题目：蛋白磷酸酶PP6在DNA损伤反应中的作用()
4.国家自然科学基金中德科学中心（GZ603）；时间：2010年；金额：14万元；课题负责人(PI);课题题目：中德DNA修复研讨会（2010年10月8-13日）
5.国家自然科学基金中德科学中心（GZ715）；时间：2011年；金额：6万欧元；课题负责人(PI);课题题目：中德DNA修复研讨会（2011年10月16-21日）
6.国家自然科学基金会议项目；时间：2012年9-12月；金额4万元；课题负责人(PI);课题题目：第三届DNA损伤应答与人类疾病国际研讨会（）
7.国家自然科学基金面上项目（**）；时间：2011年1月至2013年12月；金额35万；课题负责人(PI);课题题目：赖氨酸特异性去甲基化酶LSD1的功能鉴定
8.国家自然科学基金重点项目（**）；时间：2012年1月至2016年12月；金额290万；课题负责人(PI);课题题目：参与DNA双链断裂修复的蛋白磷酸酶的功能鉴定
9.国家自然科学基金中以（NSFC-ISF）合作项目（）；时间：2014年10月至2017年9月；金额200万元；课题负责人(PI);课题题目：泛素驱动的DNA损伤应答新支路
10.国家重大科学研究发展计划（蛋白质计划）（2013CB911002）；时间：2013年1月至2017年12月；金额440万元；课题负责人(PI);课题题目：DNA损伤应答相关蛋白的作用机制
11.深圳市科创委学科布局（JCYJ20**3033）；时间：2019年3月至2022年2月；金额300万元；课题负责人（PI）；课题题目：昆虫非肽类抗癌小分子的筛选与机制研究
12.国家自然科学基金中德（NSFC-DFG）合作项目（）；时间：2018年1月至2020年12月；金额180万（直接经费）；课题负责人（PI） ；课题题目：PARP1的UFM1修饰调控复制胁迫应答
13.国家自然科学基金重点项目（**）；时间：2016年1月至2020年12月；金额278万（直接经费）；课题负责人(PI);课题题目：磷酸化和泛素化修饰协同调控ATR依赖的CHK1激活的分子机制
14.深圳市科创委学科布局（JCYJ20**9742）；时间：2017年7月至2020年6月；金额300万元；课题负责人（PI）；课题题目：金属配合物抗肿瘤机理研究
15.国家重大科学研究发展计划（蛋白质计划）（2015CB910601）；时间：2015年1月至2019年12月；金额145万元；子课题负责人;课题题目：DNA损伤信号的识别与传导机制
代表性成果
1.Zhifeng Wang, Yamin Gong, Bin Peng, Ruifeng Shi, Dan Fan, Hongchang Zhao, Min Zhu, Haoxing Zhang, Zhenkun Lou, Jianwei Zhou*, Wei-Guo Zhu, Yu-Sheng Cong*, Xingzhi Xu*. 2019. MRE11 UFMylation promotes ATM activation. Nucleic Acids Research 47(8):4124-4135
2.Hailong Wang*, Zhiyu Qiu, Bo Liu, Yan Wu, Jianping Ren, Yaqing Liu, Ya Wang, Yuqin Zhao, Shuailin Hao, Zheng Li, Bin Peng, Xingzhi Xu*. 2018. PLK1 targets CtIP to promote microhomology-mediated end joining. Nucleic Acids Research 46(20):10724-10739
3.Bin Peng, Jing Wang, Yuan Hu, Hongli Zhao, Wenya Hou, Hongchang Zhao, Hailong Wang, Ji Liao, Xingzhi Xu*. 2015. Modulation of LSD1 phosphorylation by CK2/WIP1 regulates RNF168-dependent 53BP1 recruitment in response to DNA damage. Nucleic Acids Research?43(12), 5936-5947?
4.D. Chowdhury*, Xingzhi Xu*, X. Zhong, F. Ahmed, J. Zhong, J. Liao, D. Dykxhoorn, D. Weinstock, G.P. Pfeifer, and J. Lieberman*. 2008. A PP4-phosphatase complex dephosphorylates gamma-H2AX generated during DNA replication. Molecular Cell 31, 33-46
5.Xingzhi Xu, L.M. Tsvetkov, and D.F. Stern. 2002. Chk2 activation and phosphorylation-dependent oligomerization. Molecular and Cellular Biology?22, 4419-4432
?