王祥卫
学院： 深圳大学总医院
专业： 泌尿外科学
职称： 教授
简介：
王祥卫，男，1969年3月出生，博士，美国佐治亚医科大学肿瘤研究所聘任客座教授，深圳大学总医院泌尿外科学科带头人。
2002年，获得第三军医大学博士学位，同年进入北京大学泌尿外科研究所博士后流动站（合作导师:郭应禄院士），从事泌尿系统肿瘤疫苗、耐药和靶向穿刺机器人的研究。共发表SCI、国内论文等80余篇，其中包括Cell Metabolism（IF 22.415） 1篇。主持国家863重点资助项目1项，国家自然科学基金面上项目1项，教育部留学归国人员启动基金1项，省级课题2项，深圳市科技计划项目3项。
主持的国家863重点资助项目和面上项目通过在模拟表位肽的氨基端引入穿膜肽序列，使多肽能够高效地进入DC胞质，在模拟表位肽的羧基端引入内质网靶向序列，提高DC内在化处理多肽的效率，从而提高多肽负载DC疫苗的疗效。主持的教育部留学归国人员启动基金阐述了自噬在低频超声逆转肿瘤耐药中的作用和分子机制，更重要的是发现了自噬与内质网应激之间的环状通路。
临床工作在国际上率先开展免气腹腹腔镜前列腺癌根治术；在国内率先开展完全后腹腔镜下肾输尿管全长及膀胱袖套状切除术、超选肾动脉栓塞后腹腔镜下除瘤保肾术、气膀胱腹腔镜下膀胱部分切除术/前列腺剜除术、腹腔镜膀胱颈拖入前列腺癌根治术等临床新技术、新业务，获得2016年重庆市科技进步一等奖1项，第三军医大学临床新技术成果二级甲等奖1项。
科研项目
1.深圳市科技创新委员会2019面上项目（JCYJ20**3454），2020-2023，主持
2.深圳市科技创新委员会2018基础研究自由探索项目（JCYJ20**7261），2019-2021，主持
3.深圳市科技创新委员会2018年基础研究学科布局项目（JCYJ20**5428），2019-2022，主持（多方合作）
4.深圳大学总医院科技人才助推计划（SUGH2018QD025），2018-2020，主持
5.教育部留学归国人员启动基金（2015A499），2015-2018，主持
6.第三军医大学临床科研基金（2014YLC26），2014-2017，主持
7.国家自然基金面上项目（**），2012-2015，主持
8.重庆市卫生局中医药科技项目基金资助项目（2009-2-60），2009-2012，主持
9.国家863重点资助项目（2002AA214111），2002.1-2006.12，副组长
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代表性成果（近五年代表作5-10篇）
1.Wu YQ, Hu L, Qin ZZ, Wang XW#. MicroRNA-302a upregulation mediates chemo-resistance in prostate cancer cells. Molecular medicine reports. 2019;19(5):4433-40.
2.Wang XB, Wang X, Zhu ZY, Li WS, Yu GQ, Jia ZH, Wang XW#. Prostate carcinoma cell-derived exosomal MicroRNA-26a modulates the metastasis and tumor growth of prostate carcinoma. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2019;117.
3.Lu KS, Xiao WW, Li SL, Liu XD, Wang H, Jiang JH, Wang XW#, Wang R, Zhu P. Analysis of drug resistance of extended-spectrum beta-lactamases-producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae in children with urinary tract infection. Saudi Medical Journal. 2019;40(11):1111-5.
4.Zhu LL, Zou J, Zhao YY, Jiang XM, Wang Y, Wang XW, Chen B. ER-alpha 36 mediates cisplatin resistance in breast cancer cells through EGFR/HER-2/ERK signaling pathway. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 2018;37.
5.Wu YQ, Liu XB, Qin ZZ, Hu L, Wang XW#. Low-frequency ultrasound enhances chemotherapy sensitivity and induces autophagy in PTX-resistant PC-3 cells via the endoplasmic reticulum stress-mediated PI3K/Akt/mTOR signaling pathway. OncoTargets and therapy. 2018;11:5621-30.