更新日期：2019年4月3日
姓 名 张译月 性 别 女
出生年月 1981年8月 籍贯 江苏扬州市
民 族 汉族 政治面貌 党员
最后学历 博士研究生 最后学位 理学博士
技术职称 教授 导师类别 博、硕导
行政职务Email mczhangyy@scut.edu.cn
工作单位 医学院 邮政编码 510006
通讯地址 广州市番禺区广州大学城华南理工大学B2大楼
单位电话 **
个人主页 www2.scut.edu.cn/med/2018/0720/c15641a277385/page.htm


个人简介
张译月，中山大学生物系学士及博士，香港科技大学博士后，2011年加入南方医科大学基础医学院，担任教授，博士生导师，历任教研室副主任、主任；2018年加入华南理工大学医学院，任教授、博士生导师。课题组主攻造血发育调控以及通过斑马鱼模型研究血液病发病机理。共发表论文38篇，影响因子共240，申请专利11件（7件已授权）。博士及博后期间以一作、共一作在Blood, Plant Cell, Plant Journal等杂志发表论文共7篇，单篇最高他引187次。
自2011年成立“血液发生与功能基因组学”课题组以来，以通讯、共通讯作者在Blood （IF15），Leukemia (2篇，IF10)，Haematologica（IF9），Development（IF5），Dis Mod Mech（IF4）等领域著名期刊发表论文10篇，第一发明人申请专利3项。担任中国生理学会血液生理分会青年委员，中国动物学会斑马鱼分会委员，广东省青科协委员。近五年主持国家自然科学基金4项，获广东省高层次人才引进、广东省优秀青年教师基金、广东特支计划青年拔尖人才及广州市珠江科技新星等项目资助。
获得中国动物学会斑马鱼分会授予的2017年度蔡司-斑马鱼科学研究“优秀青年学者奖”。培养硕士研究生2名，博士研究生6名，指导的硕士生、博士生获得了“研究生国家奖学金”6人次。
欢迎生物学、基础医学等相关专业学生报考硕士、博士。招收有共同研究兴趣的博士后。
工作经历
2008-2011，香港科技大学，生命学部，博士后；
2011-2018，南方医科大学，基础医学院，教授，博导，课题组长，历任细胞生物学教研室副主任、发育生物学教研室副主任、主任；
2018-至今，华南理工大学，医学院，教授，博导，课题组长。
教育经历
1999-2008，中山大学，生命科学学院生物系，学士、博士；
2004-2008，中科院遗传与发育研究所，访问博士生。
获奖、荣誉称号
2017年，中国动物学会斑马鱼分会，蔡司-斑马鱼科学研究”优秀青年学者奖“。
社会、学会及学术兼职
1．2015年至今，中国生理学会血液生理学专业委员会，青年委员。
2．2012年，中华医学会医学细胞生物学分会第四届委员会青年委员会，委员。
3. 2016年至今，中国动物学会斑马鱼分会，委员。
研究领域
生物学、基础医学、临床医学、生物医学工程等相关专业。

课题组以正反向遗传学及功能基因组的方法，研究造血发育调控以及血液病发病机理，主要以斑马鱼为模式动物研究造血干细胞向各种成熟血细胞分化调控的机制，及相关血液病发病机理。
目前主要研究方向：
1、粒细胞分化调控机制、谱系追踪及粒系缺陷的先天性免疫缺陷模型建立。
2、造血干细胞向血小板系分化的调控机制及遗传性血小板疾病发病机理。
科研项目
主持国家基金5项及多项省部市校级科研项目。
获资助项目：
1.国家自然科学基金面上项目，**，基于TPO-MPL途径的血小板生成调控因子的筛选，2019/01-2022/12，57万元，主持。
2.国家自然科学基金面上项目，**，斑马鱼Pu.1 和Fms 协同调控髓系至破骨细胞分化的研究，2017/01-2020/12，65万元，在研，主持。
3.国家自然科学基金面上项目，**，斑马鱼Poc1a 基因在中性粒细胞发育中的作用及机制研究，2015/01-2018/12，85万元，在研，主持。
4.国家自然科学基金面上项目，**，斑马鱼cMyb 基因调控原始髓系造血发育机理的研究，2013/01-2016/12，80万元，已结题，主持。
5.国家自然科学基金青年项目，**，基于斑马鱼模型的造血干细胞迁移调控机制的研究，2013/01-2015/12，23万元，已结题，主持。
6.广东省高等学校优秀青年教师培养计划，Yq**，基于斑马鱼模型的粒系调控机理的研究，2014/01-2016/12，50万元，已结题，主持。
7.广东省特支计划百千万青年工程拔尖人才项目， 2015，10万元，已结题，主持
8.广州市科技计划珠江科技新星项目，2013J**，斑马鱼模型造血发育的研究与应用，2013/05-2016/04，30万元，已结题，主持。
9.广东省高等学校人才引进专项基金，基于斑马鱼发育模型的造血干细胞迁移调控机制的研究，2012/01-2015/12，80万元，已结题，主持。
发表论文
代表论文：
1.A Zhang, M Wu, J Tan, N Yu, M Xu, X Yu, W Liu, Y Zhang. Establishment of a zebrafish hematological disease model induced by 1,4-benzoquinone. Disease Models & Mechanisms 2019 12: dmm037903 doi: 10.1242/dmm.037903 Published 28 March 2019 IF= 4.4
2.Lian J, Chen J, Wang K, Zhao L, Meng P, Yang L, Wei J, Ma N, Xu J, Zhang W#, Zhang Y#. (2018) Alas1 is essential for neutrophil maturation in zebrafish. Haematologica. 2018 103(11):1785-1795 (Published 27 June 2018) IF= 9.09
3.Zhang Z, Liu W, Zhao L, Huang Z, Chen X, Ma N, Xu J, Zhang W#, Zhang Y#. (2018) Retinoblastoma 1 protects T cell maturation from premature apoptosis by inhibiting E2F1. Development. 2018: 145: dev158139 doi: 10.1242/dev.158139 Published 8 January 2018 IF= 5.41
4.Di Q, Lin Q, Huang Z, Chi Y, Chen X, Zhang W, Zhang Y#. (2017) Zebrafish nephrosin helps host defence against Escherichia coli infection. Open Biol. 2017 Aug;7(8). pii: 170040. doi: 10.1098/rsob.170040. IF= 3.29
5.Lin, Q1, Zhang, YP1, Zhou, R., Zheng, Y., Zhao, L., Huang, M., Zhang, X., Leung, A.Y., Zhang, W., and Zhang, Y#. (2017). Establishment of a congenital amegakaryocytic thrombocytopenia model and a thrombocyte-specific reporter line in zebrafish. Leukemia. 31, 1206-1216. IF= 10.02
6.Jin, H.1, Huang, Z.1, Chi, Y., Wu, M., Zhou, R., Zhao, L., Xu, J., Zhen, F., Lan, Y., Li, L., Zhang, W., Wen, Z. #, Zhang, Y#. (2016). c-Myb acts in parallel and cooperatively with Cebp1 to regulate neutrophil maturation in zebrafish. Blood. 128, 415-426. IF= 15.13
7.Liu, W.1, Wu, M.1, Huang, Z. 1, Lian J., Chen, J., Wang, T., Leung, A Y H., Liao, Y., Zhang, Z., Liu, Q., Yen, K., Lin, S,. Zon, Z L I., Wen, Z., Zhang, Y. #, Zhang, W #. (2017). c-myb hyperactivity leads to myeloid and lymphoid malignancies in zebrafish. Leukemia. 31, 222–233. IF= 10.02
8.Meng, P.1, Liu, Y.1, Chen, X., Zhang, W., Zhang, Y#. (2016). Zebrafish Cdh5 negatively regulates mobilization of aorta-gonad-mesonephros-derived hematopoietic stem cells. J Genet Genomics. 43, 613-616. IF=4.07
9.Wang, K.1, Fang, X.1, Ma, N.1, Lin, Q., Huang, Z., Liu, W., Xu, M., Chen, X., Zhang, W. #, and Zhang, Y#. (2015). Myeloperoxidase-deficient zebrafish show an augmented inflammatory response to challenge with Candida albicans. Fish & shellfish immunology. 44, 109-116. IF= 3.19
10.Wang, K.1, Huang, Z.1, Zhao, L., Liu, W., Chen, X., Meng, P., Lin, Q., Chi, Y., Xu, M., Ma, N., Zhang, Y.#, Zhang W#. (2012). Large-scale forward genetic screening analysis of development of hematopoiesis in zebrafish. J Genet Genomics. 39, 473-480. IF= 4.07
11.Zhang, Y.1, Jin, H.1, Li, L., Qin, F.X., and Wen, Z#. (2011). cMyb regulates hematopoietic stem/progenitor cell mobilization during zebrafish hematopoiesis. Blood. 118, 4093-4101. IF= 15.13
科研创新
1.张译月；张文清，林青，狄乾乾，一种抗细菌感染鱼类模型及其制备方法和用途，中国,中华人民共和国国家知识产权局, **9.7.
2.张译月；张文清；林青；张阳萍, 一种血小板减少症的斑马鱼模型, 中国,中华人民共和国国家知识产权局, **7.7.
3.张译月；张文清；林青；张阳萍, 血小板特异性标记的斑马鱼模型, 中国,中华人民共和国国家专利局, **9.6.
4.张文清；张译月；刘伟；黄志斌；吴媚, c-myb异常激活的斑马鱼及其在高通量药物筛选中的用途, 中国,中华人民共和国国家专利局, **6.7.
5.张文清；温子龙；徐进；张译月；刘伟, 急性髓细胞白血病和骨髓增生异常综合征动物模型及用途, 广东, CN**0.5.
教学活动
讲授细胞生物学、医学细胞生物学、发育生物学、医学细胞与分子生物学技术等课程。
指导学生情况
目前课题组有博士后2名，在读博士生5名，硕士生4名，已毕业博士生6名，硕士生2名。
指导的研究生共获得“国家研究生奖学金”6人次。
硕士博士毕业生主要去向：留任高校副教授、讲师从事教研工作，三甲医院生殖中心等从事科研或技术工作，生物技术公司等。
我的团队
课题组目前有副教授1名，博士后1名，硕士研究生及博士研究生9名。课题组以正反向遗传学及功能基因组的方法，研究造血发育调控以及血液病发病机理，主要以斑马鱼为模式动物研究造血干细胞向各种成熟血细胞分化调控的机制，及相关血液病发病机理。
目前主要研究方向：
1、粒细胞分化调控机制、谱系追踪及粒系缺陷的先天性免疫缺陷模型建立。
2、造血干细胞向血小板系分化的调控机制及遗传性血小板疾病发病机理。

前期我们通过正反向遗传学方法，研究血系定向分化调控机制及发育异常致病的机理，以斑马鱼为模型，鉴定了多个造血发育调控的关键因子并发现了造血调控的新机制，并确立了数种相关血液病动物模型以供发病机理及转化研究。在血液及发育领域著名期刊Blood，Leukemia，Haematologica，Development等发表论文10篇，申请专利5项。近期发现了造血发育及病理造血的新调控机制：发现了数个造血发育调控关键因子（cMyb、Cebp1、Alas1、Rb1）调控造血发育的新机制（Blood，2016，共通讯；Haematologica，2018，共通讯；Development，2018，共通讯）；并通过确立疾病动物模型（先天性血小板减少症模型、cMyb过激活类白血病模型等）揭示了造血异常相关疾病发生的机理（Leukemia，2017a，通讯；Leukemia，2017b，共通讯；Dis Mod Mech，2019，通讯；第一发明人申请专利3件）。

实验室网页： http://www2.scut.edu.cn/med/2018/0720/c15641a277385/page.htm
个人简介网页：http://www2.scut.edu.cn/med/jsxx/list.htm?teacherId=316