更新日期：2018年7月11日
姓 名 翁建宇 性 别 女
出生年月 1969年12月 籍贯 广东潮安县
民 族 汉族 政治面貌 群众
最后学历 博士研究生 最后学位 医学博士
技术职称 主任医师 导师类别 博、硕导
行政职务 主任 Email wengjianyu1969@163.com
工作单位 广东省人民医院 邮政编码 510080
通讯地址 广州市越秀区中山二路106号
单位电话 **-62122


个人简介
广东省人民医院血液科行政主任，主任医师，博士生导师，南方医科大学、华南理工大学医学院、汕头大学兼职教授，广东省中西医结合学会血液肿瘤专业委员会第二届委员会副主任委员 ，广东省药学会血液科用药专家委员会副主任委员，广东省医师协会血液学分会副主任委员，白血病/MDS学组组长，广东省医学会血液病学分会第九届委员会常务委员暨干细胞应用学组副组长，广东省医学会血液专业委员会副主任委员。一直致力于造血干细胞移植及移植物抗宿主病等的相关研究，在国际上较早开展间充质干细胞（MSC）治疗GVHD，MSC治疗GVHD的临床与基础研究前期研究工作结果已经发表在Blood、Bone Marrow Transplantation、Molecular Therapy等杂志，引起国内外同行的关注，单篇近5年最高引用率200余次，为Bone Marrow Transplantation杂志高影响力文章（引用率为该杂志第4名），国际著名骨髓移植首席专家O Ringden(BMT 2011(46):163-164)就此撰写述评提出本该研究为难治性GVHD提供新的治疗策略，并且被国际指南（BCSH/BSBMT Guideline）推荐。在复发、难治性的白血病领域率先应用CLAT方案治疗难治性AML获得良好治疗效果并开展临床研究；率先开展CART治疗CD19+急性白血病的临床研究（美国临床实验网：NCT**），获得良好的初步疗效；积极开展砷剂联合免疫调节剂治疗复发难治性AML和AML维持治疗的临床研究；开展植物药提取物抗GVHD的基础研究。承担国家自然基金两项、广东省自然科学基金、广东省科技计划项目多项，发表SCI论文多篇。
工作经历
1.2018.1.1-至今，广东省人民医院 血液科行政主任
2.2016/1-至今，华南理工大学，医学院，兼职教授，硕士研究生导师
3.2014/1-至今，南方医科大学，第二临床医学院，兼职教授，博士研究生导师
4.2011/12-至今，广东省人民医院，血液内科，主任医师
5.2011/1-2014/1，南方医科大学，第二临床医学院，兼职副教授，硕士研究生导师
6.2004/11-2011/11，广东省人民医院，血液内科，副主任医师
7.1999/10-2004/10，广东省人民医院，血液内科，主治医师
8.1994/7-1999/9，广东省人民医院，血液内科，医师
教育经历
2008/09 – 2012/06，南方医科大学，血液内科，博士，导师：刘晓力
1999/09 – 2002/06，中山大学医学院，血液内科，硕士，导师：陈运贤
1989/09 – 1994/06，广州医学院，临床医学系，本科/学士
获奖、荣誉称号
学术奖励
1. 翁建宇（3/10），TCRVβ基因谱及克隆性T细胞在allo-HSCT后免疫重建和GVHD研究的应用，广州市人民政府，广州市科技进步奖，二等奖，2004年
2. 翁建宇（3/7），TCRVβ基因谱及克隆性T细胞在allo-HSCT后免疫重建和GVHD研究的应用，广东省人民政府，广东省科技进步奖，三等奖，2003年
社会、学会及学术兼职
中国抗癌协会骨髓增殖性肿瘤/骨髓增生异常综合征工作组委员
广东省中西医结合学会血液肿瘤专业委员会第二届委员会副主任委员
广东省药学会血液科用药专家委员会副主任委员
广东省医师协会血液学分会副主任委员，白血病/MDS学组组长
广东省医学会血液病学分会第九届委员会常务委员暨干细胞应用学组副组长
广东省医学会血液分会 常委
广东省医学会细胞治疗分会 委员
《白血病淋巴瘤》通讯编委
研究领域
造血干细胞移植/细胞免疫治疗恶性血液病及移植并发症防控；恶性血液病个体化综合治疗。开展间充质干细胞（MSC）治疗激素耐药/难治性GVHD的基础与临床研究，开展MSC治疗cGVHD多中心、随机、对照临床研究，在该领域承担参与国家自然基金7项，省市级课题12项。MSCs治疗cGVHD的临床与基础研究前期研究成果已经发表在Bone Marrow Transplantation、Molecular Therapy、Blood等杂志，引起国内外同行的关注，单篇近5年最高引用率超过100次，国际著名骨髓移植首席专家O Ringden就此撰写述评(BMT 2011(46):163-164)提出本该研究为难治性GVHD提供新的治疗策略，并为cGVHD发病机制提出新观点和新的研究思路，并且被国际指南（BCSH/BSBMT Guideline）推荐。首创性提出CLAT方案治疗复发难治性 AML，获得52%的完全缓解率，得到同行的广泛推广应用，并在2015年ASH会议交流；开展微移植治疗难治性AML临床研究，获得较好的治疗反应，并在2016年的ASH会议上进行了交流和推广。2016年以来，新开展第三代CD19-CAR-T治疗复发难治性CD19阳性的急性白血病的新技术和临床研究，CR率达到80%，无1例治疗相关死亡，无1例需要ICU观察治疗，部分研究成果在2017年《Leukemia》杂志发表并受邀在多个国际、全国及省市学术会议进行交流，获得同行的高度赞誉和积极参与。负责国际多中心临床研究1项、国内I类新药临床研究一项，进展顺利。
科研项目
1、 国家自然科学基金面上项目，**，靶向抑制B细胞MSC-EVs抗cGVHD的实验研究，2017/01-2020/12，60万元，在研，主持
2、广东省科技计划项目重大项目子课题，2014B**，间充质干细胞治疗移植物抗宿主病的临床研究，2016.1.1-2018.12.31，75万，在研，主持
3、广东省科技计划项目重大项目子课题，2015B**，研发用于药物体内外药效筛选和毒性评估的干细胞产品，2016.1.1-2018.12.31，15万，在研，主持
4、国家自然青年科学基金，**，MDS中BTLA介导γδT细胞谱系和功能异常及其逆转调控研究，2016/01-2018/12,20.4万元，在研，项目指导
5、广东省科技2014年公益研究与能力建设专项重点项目，2014B**，“MSC”方案治疗GVHD的前瞻性、多中心、开放、随机对照临床研究，2015/06-2018/05,100万元，结题中，参加（主要执行者）
6、国家自然科学基金面上项目，**，下调Bcl-6抑制滤泡辅助性T细胞抗cGVHD的作用机制研究，2014/01-2017/12,70万元，已结题，主持
7、广州市健康医疗协同创新重大专项，**3-1，干细胞治疗共性关键技术与评价体系的建立和应用，2014/03-2017/02，600万元，已结题，参加（主要执行者）
8、广东省科技计划项目，2013B**，下调Bcl-6抑制滤泡辅助性T细胞抗cGVHD的实验与临床研究，2014.10.1-2017.9.30，5万元，已结题，主持
9、广东省自然科学基金，S**60，阻断STAT3调控Th17/Treg平衡抑制cGVHD的实验研究，2012.01-2014.10，5万元，已结题，参加
10、国家自然科学基金面上项目，**，Jagged2high CD11bhigh 调节性树突状细胞防治cGVHD的实验研究，2010.01-2012.12，28万元，已结题，参加
11、广东省自然科学基金项目，**000024，MSC诱导调节性树突状细胞抗cGVHD的实验研究，2010.10-2012.9，5万元，已结题，主持
12、广州市科技计划重大项目，2008A1-E4011-4，间充质干细胞治疗慢性移植物抗宿主病的疗效以及安全性评价，2008.05-2010.12，50万元，已结题，参加
13、广东省科技计划项目，2006B**，MSC抗GVHD的基础与临床研究2007.01-2009.12，5万元，已结题，参加
14、国家自然科学基金面上项目，**，抗JAK3的M2-RNA酶在防治GVHD中的实验研究，2005.12-2008.12，26万元，已结题，参加
15、广东省联合攻关计划项目，B30202，细胞周期素与骨髓增生异常综合症演变的关系，2002.12-2007.12，3.5万元，已结题，主持
发表论文
1.Lai Y, Weng J, Wei X, Qin L, Lai P, Zhao R, Jiang Z, Li B1, Lin S, Wang S, Wu Q, Tang Z, Liu P, Pei D, Yao Y, Du X, Li P. Toll-like receptor 2 costimulation potentiates the antitumor efficacy of CAR T Cells. Leukemia. 2018 Mar;32(3):801-808.
2.Weng J, Lai P, Qin L, Lai Y, Jiang Z, Luo C, Huang X, Wu S, Shao D, Deng C, Huang L, Lu Z, Zhou M, Zeng L, Chen D, Wang Y, Chen X, Geng S, Robert W, Tang Z, He C, Li P, Du X.A novel generation 1928zT2 CAR T cells induce remission in extramedullary relapse of acute lymphoblastic leukemia.J Hematol Oncol. 2018 Feb 20;11(1):25.
3.Du X, Geng S, Weng J, Deng C, Lu Z, Li M, Wu P, Lai P.WT1 mRNA level reflects disease changes and progression of myelodysplastic syndromes patients with 'stable disease'.Br J Haematol. 2018 Jan 23.
4.Pang Y, Deng C, Geng S, Weng J, Lai P, Liao P, Zeng L, Lu Z, Zhang J, Du X.Premature exhaustion of mesenchymal stromal cells from myelodysplastic syndrome patients.Am J Transl Res. 2017 Jul 15;9(7):3462-3468.
5.Wang Y, Lai P, Chen X, He C, Huang X, Geng S, Luo C, Wu S, Ling W, Zhong L, Lu Z, Li P, Weng J, Du X. Attenuation of cGVHD by C5a/C5aR blockade is associated with increased frequency of Treg. Sci Rep. 2017 Jun 15;7(1):3603.
6. Xu L, Weng J, Huang X, Zeng C, Chen S, Geng S, Yang L, Wu S, Huang S, Du X, Li Y.Persistent donor derived Vδ4 T cell clones may improve survival for recurrent T cell acute lymphoblastic leukemia after HSCT and DLI. Oncotarget. 2016 Jul 12;7(28):42943-42952.
7.Geng S, Yao H, Weng J, Tong J, Huang X, Wu P, Deng C, Li M, Lu Z, Du X.Effects of the combination of decitabine and homoharringtonine in SKM-1 and Kg-1a cells.Leuk Res. 2016 May;44:17-24.
8.Wu P, Liu L, Weng J, Geng S, Deng C, Lu Z, Luo C, Du X.The Synergistic Effects of Decitabine Combined with Arsenic Trioxide (ATO) in the Human Myelodysplastic Syndrome Cell Line SKM-1.Indian J Hematol Blood Transfus. 2016 Dec;32(4):412-417.
9.Huang X, Geng S, Weng J, Lu Z, Zeng L, Li M, Deng C, Wu X, Li Y, Du X.Analysis of the expression of PHTF1 and related genes in acute lymphoblastic leukemia.Cancer Cell Int. 2015 Oct 5;15:93.
10.Geng S, Weng J, Chen S, Li Y, Wu P, Huang X, Lai P, Du X.Abnormalities in the T cell receptor Vδ repertoire and Foxp3 expression in refractory anemia with ringed sideroblasts. DNA Cell Biol. 2015 Sep;34(9):588-95.
11.Weng J, Lai P, Geng S, Luo C, Wu S, Ling W, Deng C, Huang X, Lu Z, Du X.Role of Toll-like receptor 4 signaling in cutaneous chronic graft-versus-host disease. Clin Transplant. 2015 Jun;29(6):547-54.
12.Wu P, Geng S, Weng J, Deng C, Lu Z, Luo C, Du X. The hENT1 and DCK genes underlie the decitabine response in patients with myelodysplastic syndrome. Leuk Res. 2015 Feb;39(2):216-20.
13.Weng J, Lai P, Lv M, Lin S, Ling W, Geng S, Luo C, Liu X, Du X.Bortezomib modulates regulatory T cell subpopulations in the process of acute graft-versus-host disease. Clin Lab. 2013;59(1-2):51-8.
14.Huang J, Lai P, Zhou M, Weng J, Lu Z, Du X.A multiparametric flow cytometry immunophenotypic scoring system for the diagnosis and prognosis of myelodysplastic syndromes. Clin Lab. 2012;58(11-12):1241-51.
15.Weng J, He C, Lai P, Luo C, Guo R, Wu S, Geng S, Xiang peng A, Liu X, Du X. Mesenchymal stromal cells treatment attenuates dry eye in patients with chronic graft-versus-host disease.Mol Ther. 2012 Dec;20(12):2347-54.
16.Geng S, Weng J, Du X, Lai P, Huang X, Chen S, Yang L, Li Y.Comparison of the distribution and clonal expansion features of the T-cell γδ repertoire in myelodysplastic syndrome-RAEB and RAEB with progression to AML.DNA Cell Biol. 2012 Oct;31(10):1563-70.
17.Lai P, Weng J, Lu Z, Guo R, Luo C, Wu S, Ling W, Geng S, Du X.Gene expression profiling-based identification of CD28 and PI3K as new biomarkers for chronic graft-versus-host disease. DNA Cell Biol. 2011 Dec;30(12):1019-25.
18.Weng JY, Du X, Geng SX, Peng YW, Wang Z, Lu ZS, Wu SJ, Luo CW, Guo R, Ling W, Deng CX, Liao PJ, Xiang AP. Mesenchymal stem cell as salvage treatment for refractory chronic GVHD.Bone Marrow Transplant. 2010 Dec;45(12):1732-40.
科研创新
已授权发明专利：
1. 翁建宇,杜欣，黄欣，陈晓梅，童嘉琦，耿素霞，罗琼，曾令基，赖沛龙，陆泽生，吴穗晶，钟立业，罗成伟，凌伟，邓程新，晁志。“抑制STAT3表达和防治慢性移植物抗宿主病的ShRNA及应用”，国家发明专利授权，2017年，中国，ZL 2015 1 **.4
2. 杜欣，翁建宇，黄欣，吴萍，耿素霞，赖沛龙。“小鼠异基因骨髓移植后cGVHD模型建立方法”，国家发明专利授权，2015年，中国，ZL 2013 1 **.4
教学活动
承担南方医科大学本科生大课“白血病的诊断与治疗”、“造血干细胞移植术”的授课工作，平时工作中承担科室研修生以及实习生的带教工作。
指导学生情况
近3年毕业硕士研究生3名，在读4名。
我的团队
我们的团队既有临床经验丰富的医生，也有专门从事基础和临床研究的研究系列人员以及实验技能熟练的实验技术人员，还包括多名硕士、博士生和博士后。高级职称4名，中级3名，初级2名，博士后1名，其中硕/博导2名。本团队成员主持并顺利完成过不同级别的科研项目40余，在国内外权威期刊有论著发表200余篇。