王永彬Google Scholar ResearcherID

研究副教授 格拉布斯研究院
教育背景：
2010.9.1-2015.06.30 中国药科大学 博士
2006.9.1-2010.06.30 中国药科大学 本科
工作经历：
2020.05.01 – 今 南方科技大学 格拉布斯研究院 研究副教授
2019.06.01 – 2020.04.30 南方科技大学 格拉布斯研究院 高级研究****
2018.03.01 – 2019.05.31 南方科技大学 化学系 研究助理教授
2015.10.31 – 2018.2.28南方科技大学 化学系 博士后
2015.07.06 – 2015.10.31 南方科技大学 化学系 访问****
荣誉及奖励：
广东省自然科学一等奖（共同完成人）
深圳市自然科学二等奖（共同完成人）
深圳市后备级高层次人才认定
个人简介
个人简介

研究领域有机催化，不对称催化，轴手性化学，芳基CH功能化

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学术成果 查看更多9，L. Zhang*, J. Shen, S. Wu, G. Zhong*, Y. B. Wang, B. Tan*, Design and Atroposelective Construction of IAN analogues by Organocatalytic Asymmetric Heteroannulation of Alkynes. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 23077.
8，W. Xia, Q.-J. An, S.-H, Xiang, S.-Y. Li, Yongbin Wang, B. Tan*, Chiral‐Phosphoric‐Acid‐Catalyzed Atroposelective C‐H Amination of Arenes., Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 6775.
7，Zhu, S.; Chen Y.-H.; Yong-Bin Wang(共同一作), Tan, B.*, Organocatalytic atroposelective construction of axially chiral arylquinones., Nature Commun. 2019, 10, 4268.
6，Yong-Bin Wang, Bin Tan*, Asymmetric Construction of Axially Chiral 2‐Arylpyrroles by Chirality Transfer of Atropisomeric Alkenes., Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 13443.
5，Yong-Bin Wang, K. N. Houk,* and Bin Tan*, Rational design, enantioselective synthesis and catalytic applications of EBINOLs, Nature Catal. 2019, 2, 504–513.
4，Yongbin Wang, Bin Tan* Construction of axially chiral compounds via asymmetric organocatalysis, Acc. Chem. Res., 2018, 51, 534–547.
3，Yongbin Wang, Shengcai Zheng, Yumei Hu, Bin Tan* Br?nsted acid-catalysed enantioselective construction of axially chiral arylquinazolinones, Nat. Commun., 2017, 8, 15489.
2，Yongbin Wang, Jing Ling, Ao Zhang*, Qizheng Yao* N-(1-Oxy-2-picolyl) oxalamic acid as efficient ligand for copper-catalyzed amination of aryl halides at room temperature, Eur. J. Org. Chem., 2015, 4153
1，Yongbin Wang, Yu Zhang, Beibei Yang, Ao Zhang*, Qizheng Yao* N-(1- Oxy-2-picolyl) oxalamic acids as new type of O,O-ligands for the Cu-catalyzed N-arylation of azoles with aryl halides in water or organic solvent, Org. Biomol. Chem., 2015, 13, 4101.



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