擅长：从事儿科和新生儿科的临床工作10多年，擅长小儿遗传性疾病的诊断和治疗、新生儿危重疾病的抢救及高危儿、早产儿的保健。




个人简介 2020/10-至今， 暨南大学，附属第一医院，副主任医师医师
2013/10-2020/10，暨南大学，附属第一医院，主治医师
2010/07-2013/10，暨南大学，附属第一医院，医师
2005/08-2007/08，河南大学，淮河医院，医师
2012/09-2018/06, 暨南大学，第一临床医院，博士
2007/09-2010/06，暨南大学，第一临床医院，硕士
2000/09-2005/06，郑州大学，临床医学系，临床医学专业，学士
从事儿科和新生儿科的临床工作10多年，擅长小儿遗传性疾病、新生儿危重疾病的抢救及高危儿、早产儿的保健。近年来在Journal of Biomedicine and Biotechnology、PLOS one、中华儿科杂志、中华医学遗传学杂志、中国当代儿科杂志等国内期刊发表学术论文20多篇，其中SCI收录的学术论文6篇。
自2010年9月以来，先后担任儿科学实习生教学秘书、国际学院临床医学儿科学教学秘书及儿科教研室研究生秘书，带教见习生、实习生和规培生若干；2013年10月以来开始担任临床医学本科生儿科学授课，2018年9月以来担任儿科学研究生及博士生授课。

学术任职 任广东省医学会医学遗传学分会第七届、第八届青年委员会委员，广东省医师协会新生儿科医师分会第一届出生缺陷、遗传代谢内分泌疾病专业组成员。

主研方向 小儿遗传性疾病，特别是神经肌肉病和肝病
研究课题为：Alagille综合征的诊断和治疗。

获奖情况 2018年度暨南大学附属第一医院援外及医联体建设先进个人

学术论著
1).Alagille综合征患儿11例临床和遗传学、中华儿科杂志(0578-1310)、2018-05、B类
2).糖原累积病Ill a型一家系两例患儿的、中华医学遗传学杂志(1003-9406)、2017-08、B类
3).一个糖原累积症Ⅲa型家系的临床特点、中华医学遗传学杂志(1003-9406)、2015-08、B类
4).一例18q部分缺失综合征患儿的基因型与表型分析、中华医学遗传学杂志(1003-9406)、2017-08、B类
5).微绒毛包涵体病一家系表型及遗传学分析、中华医学遗传学杂志(1003-9406)、2016-12、B类
6).先天性胆汁酸合成障碍2 型一家系临床和遗传学分析：两个AKR1D1 新突变的识别、中国当代儿科杂志(1008-8830)、2017-07、C类
7).进行性家族性肝内胆汁淤积症1 型1 例临床特点和ATP8B1 基因突变分析、中国当代儿科杂志(1008-8830)、2016-08、C类
8).假性软骨发育不全一家系临床特征和COMP 基因突变分析、中国当代儿科杂志(1008-8830)、2013-11、C类







同科室其他医生 杨方主任医师 擅长：小儿肾脏疾病及风湿免疫性疾病。尤专长于儿童血液透析、腹膜透析等儿童急慢性肾功能衰竭的诊治、儿童肾移植前后的管理、肾病综合征、紫癜性肾炎、返流性肾病、肾小球肾炎、泌尿系感染、小儿遗尿症、小儿急性中毒、小儿危重症的抢救等。以及川崎病、过敏性紫癜、哮喘、湿疹等免疫性疾病的诊治。

李冰肖副主任医师 擅长：危重症新生儿特别是早产儿的救治。开展了高危儿保健特色门诊：主要针对早产、脑损伤高危儿出院后的随访和早期干预。擅长小儿癫痫、抽动症、孤独症、智力低下、语言及运动发育落后等小儿神经系统疾病的诊治。

柳国胜主任医师 擅长：擅长于儿科危重症抢救及遗传代谢病等疑难病症的诊治。

陈超若主治医师 擅长：

余灵主治医师 擅长：

郭志强主治医师 擅长：

张穗主治医师 擅长：擅长呼吸道疾病如咳嗽、喘息等治疗

余明主治医师 擅长：儿科常见病，尤其呼吸系统及消化系统疾病。

韩莎莎副主任医师 擅长：新生儿危重症救治，特别是早产儿的管理；儿科常见疾病的诊治及保健。

谌崇峰副主任医师 擅长：小儿神经系统疾病、儿童癫痫、儿童重症及新生儿疾病的诊治

刘硕主治医师 擅长：

陈文超主治医师 擅长：擅长儿童身高及营养管理、儿童矮小症、性早熟等儿童内分泌疾病的咨询及诊治。有10余年儿科及新生儿科临床经验，擅长各种儿童及新生儿各种常见病诊治。

李冰肖副主任医师 擅长：危重症新生儿特别是早产儿的救治。开展了高危儿保健特色门诊：主要针对早产、脑损伤高危儿出院后的随访和早期干预。擅长小儿癫痫、抽动症、孤独症、智力低下、语言及运动发育落后等小儿神经系统疾病的诊治。

韩莎莎副主任医师 擅长：新生儿危重症救治，特别是早产儿的管理；儿科常见疾病的诊治及保健。

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