陈敏，1972年10月出生，博士，教授，博士生导师，博士后合作导师，香港中文大学兼职助理教授。本科毕业于中山大学临床医学专业，中山大学妇产科学硕士，香港中文大学遗传学硕士，香港大学妇产科学博士。现任广州医科大学附属第三医院产前诊断与胎儿医学科主任。从事妇产科工作20余年，妇产科业务熟练，现主要研究方向为产前诊断、胎儿医学、产科超声、胎儿遗传学、人工智能。累计发表SCI论文70余篇（H-index 17）。曾主持课题7项，其中国家科技部重点研发计划一项（在研）、国家自然科学基金一项，省级课题三项，市级重点课题一项，横向重点课题一项。
现任国际妇产超声学会（ISUOG）中国地区大使，国际妇产声学会国际教学讲师团委员，国际妇产超声学会患者信息委员会委员，国际胎儿畸形登记中心委员，世界华人妇产科医师分会母胎医学专业委员会委员，中国研究型医院学会孕产期母儿心脏病专业委员会副主任委员，中华母胎医学研究院委员，中华医学会围产分会胎儿学组委员，中国医师协会妇产科分会母胎医学专委会委员，中国医师协会遗传学分会委员，广东省医师协会母胎医学医师分会常委，广东省医学会产前诊断分会委员，广州及泛珠三角胎儿医学沙龙发起人之一。《Biocell》 《BMC Pregnancy and Childbirth》 《母胎医学杂志（英文版）》编委； 《An International Journal of Obstetrics and Gynecology》 《BJOG》 《Ultrasound in obstetrics and gynecology》 《Prenatal diagnosis》 《The Journal of Obstetrics and Gynecology Research》 《Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine》 《Molecular Cytogenetics》 《Journal of Human Genetics》 《Reproductive Sciences》 《BMC Medical Genomics》 《Chinese Medical Journal》等SCI杂志审稿专家。


主持科研课题：
(1) 广州金域医学检验中心有限公司，横向课题，202008，遗传性疾病综合检测技术的继承研发和规模应用，2020-03至2020-08,10万，已结题，主持。
(2) 科技部，2018YFC**，国家重点研发计划“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”专项“胎盘形成的分子机制”课题四“靶向胎盘的妊娠进程动态监测和妊娠结局预测”，2018-12至2021-12，129万元，在研，主持。
(3) 国家自然科学基金委员会，面上项目，**，长非编码RNA DSCR9对唐氏综合征中枢神经系统发育异常的调控机制研究，2017-01至2020-12，57万元，已结题，主持。
(4) 广东省自然科学基金，面上项目，2016A,无创性产前检测胎儿微缺失微重复综合征的研究，2016.06-2019.06，10万，已结题，主持。
(5) 广州市科技局，广州市科技计划项目，产学研协同创新重大专项，8，基于高通量测序的胎儿染色体微缺失、微重复及嵌合体无创产前检测研究，2016-04至2019-3，100万元，已结题，主持。
(6) 广东省科技厅，广东省科技计划项目，2013B，常见单基因疾病的无创产前检测，2013-01至2015-12，5万元，已结题，主持。
(7) 上海市科学技术委员会，上海市自然科学基金项目，11ZR428600，妊娠早期常见出生缺陷的筛选哈和诊断，2011-03至2014-03，10万元，已结题，主持。


代表性论著（*为通讯作者）：
(1) Chen M, Su F, Wang J, Zhou L, Liu Q, Chai X, Yuan Y, Cen M, Wu Y, Wang Y, Chen F, Zhang Y*, Chen D*, Gao Y*. Temporal persistence of residual fetal cell-free DNA from a deceased cotwin after selective fetal reduction in dichorionic diamniotic twin pregnancies. Prenat Diagn. 2021 Jan 13.
(2) Chen M^#*, Lin SM^#, Li N^#, Li Y, Li Y, Zhang L. An induced pluripotent stem cell line (GZHMCi003-A) derived from a fetus with exon 3 heterozygous deletion in RUNX2 gene causing cleidocranial dysplasia. Stem Cell Res. 2021 Jan 9;51:102166..
(3) Yang J, Chen M*, Ye X, Chen F, Li Y, Li N, Wu W, Sun J. A cross-sectional survey of pregnant women's knowledge of chromosomal aneuploidy and microdeletion and microduplication syndromes. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2021 Jan;256:82-90.
(4) Ye X, Lin S, Song X, Tan M, Li J, Wang J, Yan H, Zhang H, Li S, Chen D, Chen M*. Identification of copy number variants by NGS-based NIPT at low sequencing depth. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2021 Jan;256:297-301.
(5) Chen M, Chen J, Wang C, Chen F, Xie Y, Li Y, Li N, Wang J, Zhang VW, Chen D*. Clinical application of medical exome sequencing for prenatal diagnosis of fetal structural anomalies. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2020 Aug;251:119-124.
(6) Xue S, Yan H, Chen J, Li N, Wang J, Liu Y, Zhang H, Li S, Zhang W, Chen D, Chen M*. Genetic Examination for Fetuses with Increased Fetal Nuchal Translucency by Genomic Technology. Cytogenet Genome Res. 2020;160(2):57-62.
(7) Chen M, Chen C, Huang X, Sun J, Jiang L, Li Y, Zhu Y, Tian C, Li Y, Lu Z, Wang Y, Zeng F, Yang Y, Song X, Peng Z, Yin C, Chen D*. Noninvasive prenatal diagnosis for Duchenne muscular dystrophy based on the direct haplotype phasing. Prenat Diagn. 2020 Jul;40(8):918-924.
(8) Chen M, Chen C, Li Y, Yuan Y, Lai Z, Guo F, Wang Y, Huang X, Li S, Wu R, Peng Z, Sun J, Chen D*. Haplotype-Based noninvasive prenatal diagnosis for duchenne muscular dystrophy: A pilot study in South China. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2019 Sep;240:15-22.
(9) Chen M, Jiang F, Guo Y, Yan H, Wang J, Zhang L, Zeng X, Li S, Li Y, Li N, Zhang C, Zhu W, Du B, Wang Y, Lan Z, Luo X, Luo F, Chen D*. Validation of fetal DNA fraction estimation and its application in noninvasive prenatal testing for aneuploidy detection in multiple pregnancies. Prenat Diagn. 2019 Dec;39(13):1273-1282.
(10) Chen M, Wang J, Luo Y, Huang K, Shi X, Liu Y, Li J, Lai Z, Xue S, Gao H, Chen A, Chen D*. Identify Down syndrome transcriptome associations using integrative analysis of microarray database and correlation-interaction network. Hum Genomics. 2018 Jan 19;12(1):2.


荣誉与奖励：
(1)2016年荣获“羊城好医生”称号；
(2)2020年获广东省科技进步一等奖。