龙跃生，男，教授，博士生导师，神经科学研究所副所长。毕业于中山大学，获得博士学位（2002-2005），广州医科大学临床医学出站博士后（2005-2007），现在广州医学科大学附属第二医院神经科学研究所从事科研和教学工作（2008-）。广东省千百十人才培养工程国家级培养对象（2014-），广州市高层次人才——优秀专家（2015-），广东省****医学人才（2018-），广州市教育系统创新学术团队带头人（2016-），广州市科技计划重点专题项目负责人（2017-），教育部重点实验室学术带头人，教育部****及国家自然科学基金评审专家， Aust J Clinic Neurol期刊编委， Seizure期刊资深审稿人，Mol Neurobiol、Mol Autism及J Trans Med等多个重要SCI期刊审稿专家。
课题组研究方向：基因调控、代谢异常与神经系统疾病，主要研究内容有三个方面：（1）与肥胖相关基因的异常调控及神经生物学机制；（2）探索肥胖在神经退行性疾病中的作用机制；（3）代谢异常调控参与癫痫发作中的机理研究。主持国家自然科学基金4项及其他省市重要课题10余项，累计科研经费近600万元；以通讯作者或第一作者在《BBA-Gene Regulatory Mechanisms》、《Hum Genet》、《Mol Neurobiol》等国际知名期刊上发表SCI收录论文20篇（其中5分以上8篇）；获得广东省科技进步三等奖1项（排名第一）及广州市科学技术三等奖1项（排名第一）；获得授权国家发明专利1项；所指导的多名研究生获得南粤优秀研究生、国家研究生奖学金及优秀毕业研究生等荣誉称号。
近期以通讯作者发表的SCI论文： [1]. Chen YH, Liu SJ, Gao MM, Zeng T, Lin GW, Tan NN, Tang HL, Lu P, Su T, Sun WW, Xie LC, Yi YH, Long YS*. MDH2 is an RNA binding protein involved in downregulation of sodium channel Scn1a expression under seizure condition. BBA-Molecular Basis of Disease 2017; 1863(6):1492-1499. [2]. Zhou LT#, Ye SH#, Yang HX#, Zhou YT, Zhao QH, Sun WW, Gao MM, Yi YH*, Long YS*. A novel role of fragile X mental retardation protein in pre-mRNA alternative splicing through RNA-binding protein 14. Neuroscience. 2017; 349: 64-75. [3]. Lin GW#, Lu P#, Zeng T, Tang HL, Chen YH, Liu SJ, Gao MM, Zhao QH, Yi YH, Long YS*. GAPDH-mediated posttranscriptional regulations of sodium channel Scn1a and Scn3a genes under seizure and ketogenic diet conditions. Neuropharmacology. 2017; 113: 480-489. [4]. Tan NN#, Tang HL#, Lin GW, Chen YH, Lu P, Li HJ, Gao MM, Zhao QH, Yi YH, Liao WP, Long YS*. Epigenetic Downregulation of Scn3a Expression by Valproate: a Possible Role in Its Anticonvulsant Activity. Mol Neurobiol. 2017; 54(4): 2831-2842. [5]. Wan RP#, Zhou LT#, Yang HX, Zhou YT, Ye SH, Zhao QH, Gao MM, Liao WP, Yi YH*, Long YS*. Involvement of FMRP in Primary MicroRNA Processing via Enhancing Drosha Translation. Mol Neurobiol. 2017; 54(4): 2585-2594. [6]. Li HJ#, Wan RP#, Tang LJ, Liu SJ, Zhou LT, Zhao QH, Yi YH, Liao WP, Sun XF*, Long YS*. Alteration of Scn3a expression is mediated via CpG methylation and MBD2 in mouse hippocampus during postnatal development and seizure condition. BBA-Gene Regulatory Mechanisms, 2015; 1849(1): 1-9. [7]. Liu T#, Wan RP#, Tang LJ, Liu SJ, Li HJ, Zhao QH, Liao WP, Sun XF, Yi YH*, Long YS*. A microRNA profile in Fmr1 knockout mice reveals microRNA expression alterations with possible roles in fragile X syndrome. Mol Neurobiol. 2015, 51(3):1053-1063 [8]. Dong ZF#, Tang LJ#, Deng GF, Zeng T, Liu SJ, Wan RP, Liu T, Zhao QH, Yi YH, Liao WP, Long YS*. Transcription of the Human Sodium Channel SCN1A Gene Is Repressed by a Scaffolding Protein RACK1. Mol Neurobiol. 2014; 50(2): 438-448. [9]. Zeng T, Dong ZF, Liu SJ, Wan RP, Tang LJ, Liu T, Zhao QH, Shi YW, Yi YH, Liao WP, Long YS*. A novel variant in the 3' UTR of human SCN1A gene from a patient with Dravet syndrome decreases mRNA stability mediated by GAPDH’s binding. Hum Genet. 2014; 133(6): 801-811.