个人概况
姓名：付晓东 性别：男 职称：教授 导师资格：博士生导师
单位：基础医学院 学历：博士 毕业院校：中山大学
研究方向：生殖激素的心血管作用及其分子机制
招生专业：病理学与病理生理学


个人简述
付晓东，1976年出生，广州医科大学基础学院生理学系教授，博士生导师。1999-2004年于中山医学院生理学专业攻读硕博直读研究生，师从王庭槐教授，研究方向为心血管生理学，主要研究雌激素膜受体及其在心血管系统中介导的快速非基因效应。2004年获生理学医学博士学位。2005-2008年于意大利比萨大学医学院生殖内分泌学系攻读博士学位，主要研究甾体性激素对心血管的调控效应及其信号转导机制。2008年获生殖内分泌学医学博士学位。同年作为中山大学“****”引进人才，担任中山医学院生理学系副教授、副主任。2013年作为引进人才，至广州医科大学基础医学院担任副院长。2019年担任广州医科大学科研处处长。发表学术论文50余篇，被引用近千次。其研究结合临床和基础，部分阐释了生殖激素调控血管功能的分子机制。
代表性科研项目
1.国家自然科学基金委员会，面上项目，**，FSH调控miR-7641/Twist1诱导内皮间充质转化及动脉粥样斑块不稳定性。2019-01至2022-12，57万元，在研，主持。
2.广东省教育厅，创新团队项目（自然科学），2018KCXTD024，广东省普通高校创新团队项目-血管疾病研究创新团队。2019-01至2021-12，50万元，在研，主持。
3.国家自然科学基金委员会，面上项目，**，雌激素促内皮硫化氢释放的非基因效应及其机制研究。2015-01至2019-12，70万元，已结题，主持。
4.国家自然科学基金委员会，面上项目，**，FSH促进绝经后动脉粥样硬化形成的效应及其机制研究。2013-01至2016-12，70万元，已结题，主持。
5.国家自然科学基金委员会，青年项目，**，内皮源性硫化氢在雌激素延缓动脉粥样斑块形成中的作用及其机制研究。2010-01至2012-12，22万元，已结题，主持。
社会兼职
1.国际妇科内分泌学会中国分会执行委员
2.广东省生理学会副理事长
部分代表性第一和通讯作者论文：
1）Teoh JP^#, Li X^#, Simoncini T, Zhu D*,Fu XD*. Estrogen-mediated Gaseous signaling molecules in cardiovascular disease.Trends Endocrinol Metab. 2020;31(10):773-784.IF 11.641
2）Xu X^#, Yan Q^#, LiuX, Li P, LiX, ChenY, SimonciniT, LiuJ*, ZhuD*,Fu XD*. 17beta-Estradiol nongenomically induces vascular endothelial H2S release by promoting phosphorylation of cystathionine gamma-lyase.J Biol Chem. 2019;294:15577-15592.IF 4.238
3）Zhu D, Li X, Macrae VE*, Simoncini T*,Fu XD*. Extragonadal fffects of follicle-stimulating hormone on osteoporosis and cardiovascular disease in women during menopausal transition.Trends Endocrinol Metab. 2018;29(8):571-580.IF 11.641
4）Li XS^#, Chen WY^#, Li P^#, Wei JZ, Cheng Y, Liu P, Yan Q, Xu XY, Cui YH, Gu ZT, Simoncini T,Fu XD*. Follicular stimulating hormone accelerates atherogenesis by increasing endothelial VCAM-1 Expression.Theranostics.2017;7(19): 4671-4688.IF 8.579
5）Li P^#, Wei J^#, Li X^#, Cheng Y, Chen W, Cui Y, Simoncini T, Gu Z, Yang J,Fu XD*. 17β-estradiol enhances vascular endothelial Ets-1/miR-126-3p expression: the possible mechanism for attenuation of atherosclerosis.J Clin Endocrinol Metab. 2017;102(2):594-603.IF 5.399
6）Liu P^#, Li X^#, Song F^#, Li P, Wei J, Yan Q, Xu X, Yang J, Li C*,Fu XD*.Testosterone promotes tube formation of endothelial cells isolated from veins via activation of Smad1 protein.Mol Cell Endocrinol.2017;446:21-31.IF 3.871
7）Chen Z, F. Gordillo-Martinez, Jiang L, He P, Hong W, Wei X, Staines KA., Macrae VE., Zhang C, Yu D*,Fu XD*, Zhu D*. Zinc ameliorates human aortic valve calcification through Gpr39 mediated Erk1/2 signaling pathway.Cardiovasc Res. 2020; doi: 10.1093/cvr/cvaa090.IF 8.168
8）Zhao L, Cao X, Li L, Wang X, Wang Q, Jiang S, Tang C, Zhou S, Xu N, Cui Y, Hu W, Fei L, Zheng Z, Chen L, Schmidt MO, Wei Q, Zhao J, Labes R, Patzak A, Wilcox CS,Fu XD*, Wellstein A*, Lai EY*. Acute kidney injury sensitizes the brain vasculature to angiotensin II constriction via fibroblast growth factor binding protein 1.Hypertension. 2020;76(6):1924-1934.IF 7.713
9）He P^#, Yu H^#, Jiang L, Chen Z, Wang S, Macrae VE,Fu XD*, Zhu D*. Hdac9 inhibits medial artery calcification through down-regulation of Osterix.Vascul Pharmacol. 2020;132:106775. doi: 10.1016/j.vph.2020.106775.IF 4.152
10）Meng X^#, Li X^#, XuX, LiP, ChenY,Fu XD*, XuX*. Elevated luteinizing hormone contributes to atherosclerosis formation by inhibiting nitric oxide synthesis via PI3K/Akt pathway,Vascul Pharmacol. 2019;121:106582. doi: 10.1016/j.vph.2019.106582.IF 4.152