侯丽虹，女，博士，主任医师，硕士生导师，美国霍普金斯大学和意大利佩鲁贾医院访问****，三亚中心医院（海南省第三人民医院）血液科主任。
1989年毕业于山西医科大学，接受过“高等教育学”和“高等教育心理学”等毕业后再教育的培训，获教师资格。在山西医科大学第二医院从事内科／血液学临床、科研、教学工作26年余,曾任山西医科大学第二医院血液科副主任，历任学术任职包括中华医学会全国青年委员、山西血液专业委员会常委兼秘书和山西血液医师协会常委等学术任职。
主要研究方向为恶性血液系统疾病基础与临床研究和出血/血栓性疾病分子病理机制研究。先后承担和参与了国家级和省级科研项目多项，其中包括国家自然基金项目、山西省自然基金项目、山西省科委攻关项目等。主持或主要负责的科研项目多次获山西省科技进步一、二等奖，以第一作者或通讯作者发表论文30余篇。接受过国家级《药物临床试验质量管理规范(GCP)培训》，参加过多项药物临床试验。以副主编或编委的身份参编著作3部。2007年被遴选为山西医科大学硕士生导师和山西省高等学校青年学科带头人，2013年11月至2014年12月，以访问****身份在美国约翰霍普金斯大学医学院访问和观摩，开展了FLT3抑制剂和ATO联合用于FLT3-ITD+急性髓性白血病治疗中的作用及机制研究。2014年入选山西省学术技术带头人，2015年入选山西省高等学校131领军人才计划。
于2015年8月以学科带头人引进到三亚中心医院（海南省第三人民医院），组建成立了血液科,带领团队积极开展各种血液疾病的规范化诊疗和各种新技术、新项目，极大提高了我院血液疾病、尤其是血液肿瘤（白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等）和难治性血液疾病（再生障碍性贫血、免疫性血小板减少、血友病等）的诊治水平，使得我院血液科发展成为琼南地区规模最大的、具有省内先进水平的血液专科。目前学术任职包括海南省医学会血液专业委员会副主任委员、海南省医师协会血液医师分会副会长、海南省医学会内科专业委员会委员、《海南医学杂志》特约审稿专家等。并于2016、2017年分别成功申报了三亚市医疗卫生科技创新项目和北京医卫健康公益基金会横向课题各一项。2016年被广州医科大学遴选为硕士生导师。2018年5 -7月在意大利佩鲁贾医院血液骨髓移植中心进行了临床观摩学习。2019年被遴选为“海南省拔尖人才”。


获奖科研成果
1．遗传性凝血机制障碍性疾病分子发病机制研究，山西省科技进步一等奖，第二，2011.6。
2．一种新的突变675DelA引起遗传性凝血因子V缺乏症的研究，山西省科技进步二等奖，第一，2004.2。
3．凝血、纤溶及血小板相关指标的检测在血栓性疾病中的意义，山西省科技进步二等奖，第二，2007.3。
4．脐血造血干细胞生物学特征及临床应用研究，山西省科技进步二等奖，第四，2005.2。
原因未明血小板病血小板膜糖蛋白的变化，山西省科技进步二等奖，第七，2002.3。


在研及完成的科研项目
1．2015，《FLT3-TKI联合低剂量ATO在FLT3/ITD阳性AML治疗中的协同作用》，山西省留学归国人员资助项目，主持。
2．2016，《继发性铁过载铁负荷指标评价和机制研究》，三亚市医疗卫生科技创新项目，主持。
3．2017，《国产利奈唑胺用于血液病患者G+感染的有效性 和安全性分析》，北京医卫健康公益基金会横向课题，主持。
4.Notch1信号通路在T-ALL细胞中的作用及其机制研究，山西省科技攻关项目，负责，2012.7-2014.12。
5.纤溶/抗纤溶活性与血栓性疾病相关性研究，山西省自然基金，负责，2010.1-2012.12。
6.血栓形成危险因素基因多态性研究，山西省自然基金，负责，2005.1-2007.12。
7.组织因子途径及其抑制物与血栓性疾病，山西省高等教育强校工程人才支持计划，负责，2008.12-2010.12。
8.凝血因子基因无义突变的重型血友病的分子机制，国家自然科学基金，第三，2010.01－2010.12。
9.通读疗法对无义突变所致重型血友病治疗的初步研究，国家自然科学基金，第三，2011.01－2012.12。


以第一作者或通讯作者发表的期刊论文
1．王彦华，侯丽虹﹡.铁调素表达与调节机制的研究进展.国际输血及血液学杂志，2019 42（4）:358-361.
2．Nagai K^#1, Hou L^#1, Li L1, Nguyen B¹, Seale T¹, Shirley C¹, Ma H¹, Levis M¹, Ghiaur G¹, Duffield A², Small D^1,3.Combination of ATO with FLT3 TKIs Eliminates FLT3/ITD+ Leukemia Cells Through Reduced Expression of FLT3.Oncotarget.2018 Aug 31;9(68):32885-32899.(共同第一作者)
3．李从池，陈剑芳，侯丽虹﹡.成功救治血栓性血小板减少性紫癜一例并文献复习。中国实用医刊.2018,45（13）:124-126.
4．李从池，侯丽虹﹡.外周血绝对淋巴细胞计数在急性淋巴细胞白血病预后中的意义.国际肿瘤学杂志，2018,45（1）：49-52.
5．郭丽萍，侯丽虹﹡.FMS样酪氨酸激酶3基因内部串联重复序列突变阳性急性髓系白血病研究进展.白血病淋巴瘤杂志，2018,27（6）:379-384。
7．高川，侯丽虹﹡ AML1-ETOa异构体及AML1-ETO融合基因在t(8;21)急性髓性白血病中的致病机制及临床意义研究进展（通讯作者）。中华临床医师杂志（电子版）， 2017,11（8）：1383-1387
8．马莹莹，侯丽虹﹡ FLT3、NPM-1、DNMT3a及IDH基因突变对非M3型急性髓系白血病预后影响的研究进展（通讯作者）。白血病淋巴瘤杂志，2017,26（4）:252-256。
9．杨琦 康建民 陈秀花 李参 任方刚 张耀芳 侯丽虹﹡Notch1基因表达对SupT1细胞增殖、凋亡的影响及其机制的研究（通讯作者）。白血病淋巴瘤杂志， 2015，Vol 24（11），645-659。
10．李娜，侯丽虹﹡去甲基化药物地西他滨治疗血液系统恶性肿瘤的研究进展（通讯作者）.中国医药科学，2014. Vol4（6），44-48.
11．卫晓华，康建民，李参，张建华，黄灿，侯丽虹﹡DLK1调控NOTCH信号通路对急性T淋巴细胞白血病细胞的影响（通讯作者）.白血病淋巴瘤杂志， 2013. Vol 22（10），586-589.
12．侯丽虹，张玲等.102例VTE患者血浆α₂-抗纤溶酶及其Arg6Trp C/T多态性分析.中华血液学杂志，2012.Vol 33（7），581-583.
13．李参，侯丽虹﹡等.凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因单核苷酸多态性与静脉血栓栓塞症的相关分析（通讯作者）.中国实验血液学杂志，2012. Vol 20（4），949-953.
14．黄灿，侯丽虹﹡等.脑梗死患者组织因子途径抑制物-287T/C多态性研究（通讯作者）.中国药物与临床，2012.Vol 12（7），854-856.
15．王崇刚，侯丽虹﹡等.组织因子途径抑制物基因多态性在肺栓塞中的研究（通讯作者）.中国药物与临床，2011.Vol 11（7）,758-762.
16．张玲，侯丽虹﹡等.α₂-抗纤溶酶与静脉血栓栓塞症的研究（通讯作者）.中国药物与临床,2011.Vol 11（4）,368-370.
17．侯丽虹，刘秀娥，杨林花等.抗凝和纤溶指标在静脉血栓栓塞症的诊断价值探讨.临床医药实践,2010. Vol 19（10），1-4.
18．侯丽虹，张媛，刘秀娥，杨林花等.一例2A型血管性血友病的基因突变分析.中国实验血液学杂志,2009. Vol 17（4），1040-1042.
19．侯丽虹，王梅芳，刘秀娥，杨林花等.基质金属蛋白酶-9C-1562T基因多态性与脑梗塞的相关性研究.中国药物与临床,2009. Vol 9（7），575-577.
20．侯丽虹，刘秀娥，杨林花等.凝血因子活性变化在静脉血栓栓塞症的意义研究.世界中西医结合杂志,2009. Vol 4（9），639--642.
21．侯丽虹，任景芳，杨林花.血管性血友病和血管性血友病因子的研究进展.临床血液学杂志，2006，Vol19（1）60-63.
22．侯丽虹，谢飞，刘秀娥，杨林花.一种新的突变675DelA引起遗传性凝血因子V缺乏症.中华血液学杂志,2003. Vol 24（9），456-460.
23．侯丽虹，谢飞，刘秀娥，杨林花.遗传性凝血因子V缺乏症家系的临床研究.中华内科杂志,2002. Vol 41（12），836-837.
24．侯丽虹，刘秀娥，杨林花.妊娠高血压综合征患者血浆血管性血友病因子及纤溶酶原激活物抑制剂抗原检测的研究.中国药物与临床,2002.2(supple)，23- 24.侯丽虹，谢飞，刘秀娥，杨林花.遗传性凝血因子V缺乏症基因缺陷的研究.山西临床医药,2002. Vol 11（4），243-245.
25．侯丽虹，刘秀娥，杨林花.血浆纤维蛋白原测定及Ｄ－二聚体检测在妊高征中的意义.山西临床医药,2002. Vol 11（6），410-411.
26．侯丽虹，谢飞，刘秀娥，杨林花.2A型血管性血友病的临床研究.山西医药杂志,2002. Vol 31（3），182-183.



参编的教材或著作
1．高等医药院校教材《临床医学双语教材》，人民卫生出版社，编委
2.《血液科主任医师查房》，军事医学科学出版社，副主编
3.《出血性及凝血性疾病诊疗临床实践》，科学技术文献出版社，编委