卢文菊，女，博士，广州医科大学呼吸内科学专业二级教授，“珠江学者”特聘教授，博士生导师。本科和硕士研究生就读于白求恩医科大学，1998年获得中山医科大学微生物学专业医学博士学位。

工作经历：1993-2002年期间在广州医学院检验系从事医学检验临床和教学工作；2002-2012年先后于美国马里兰大学和约翰霍普金斯大学做博士后和副研究员；2008年底回国工作；2010年入选广州市“羊城学者”首席科学家培养计划，2012年入选广东省“千百十人才工程”省级培养计划，2015年被认定为广州市优秀专家。

现任广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室科研管理部主任、精准医学中心负责人，广州呼研院肺血管病学组副组长，广州医科大学学术、学位委员会委员，广东省医学会呼吸分会肺血管病学组副组长，广东省医学会精准医学与分子诊断分会常务委员。主要从事慢阻肺和肺动脉高压基础与临床转化研究。累计主持科研项目15项，其中包括国家自然科学基金重点国际合作项目1项（基金编号**）和国家重点研发计划精准医学重点专项1项（基金编号2016YFC**）；发表SCI论文80余篇；获授权发明专利6项。

【代表性在研项目】1、国家自然科学基金面上项目，**、骨形成蛋白BMP4在调控慢性阻塞性肺疾病气道炎症中的作用和机制研究、2018/01/01-2021/12/31、50万元、主持。2、国家重点研发计划精准医学研究重点专项，2016YFC**、基于组学特征谱的呼吸系统疾病——慢阻肺分子分型研究、2016/08-2019/07、320万元、主持。3、国家自然科学基金重点国际合作项目，**、MUC1对慢性阻塞性肺疾病气道炎症和重构的调节作用与机制研究、2016/01/01-2020/12/31、250万元、主持。4、广州市科技计划项目科学研究专项，**0、丹参酮IIA雾化吸入对肺动脉高压的治疗作用、2016/4-2019/3、150万元、主持。 5、广州市教育局协同创新重大项目，**、慢阻肺精准医学报告系统研发、2016/10-2020/9、150万元、主持。

【代表性研究论文】

1. Lu W, Hisatsune A, Koga T, Kato K, Kuwahara I, Lillehoj EP, Chen W, Cross AS, Gendler SJ, Gewirtz AT, Kim KC. Cutting edge: enhanced pulmonary clearance of Pseudomonas aeruginosa by Muc1 knockout mice. J Immunol. 176(7): 3890-4, 2006.

2. Li Z, Wang J, Wang Y, Jiang H, Xu X, Zhang C, Li D, Xu C, Zhang K, Qi Y, Gong X, Tang C, Zhong N, Lu W. Bone morphogenetic protein 4 inhibits liposaccharide-induced inflammation in the airway. Eur J Immunol (IF=4.034). 44(11): 3283-94, 2014.

3. Wang J, Fu X, Yang K, Jiang Q, Chen Y, Jia J, Duan X, Wang EW, He J, Ran P, Zhong N, Semenza GL, Lu W*. Hypoxia inducible factor-1-dependent up-regulation of BMP4 mediates hypoxia-induced increase of TRPC expression in PASMCs. Cardiovasc Res. 107(1): 108-18.2015.

4.Wang J, Zhang C, Zhang Z, Zheng Z, Sun D, Yang Q, Hadadi C, Li D, Xu X, Xiong M, Zhou Q, Guo M, Wang Y, Tang C, Xu G, Yang K, Zhong N, Lu W. A Functional Variant rs**C > T in BMPR2 is Associated With Increased Risk of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) in Southern Chinese Population. EBioMedicine. 5: 167-74, 2016.

5.Wang J, Zhang C, Liu C, Wang W, Zhang N, Hadadi C, Huang J, Zhong N, Lu W. Functional mutations in 5'UTR of the BMPR2 gene identified in Chinese families with pulmonary arterial hypertension. Pulm Circ. 6(1): 103-8, 2016.