韩瑾，女，主任医师，医学博士，硕士生导师。

主要学习经历：1997年9月-2002年7月，西安交通大学医学院临床医学系，学士；2002年9月-2005年7月，西安交通大学医学院妇产科学系，硕士研究生；2012年9月-2016年6月，广州医科大学，研究生院博士研究生。

主要工作经历：2005年7月-2006年5月，广州市妇婴医院，住院医师；2006年6月-2008年10月，广州市妇女儿童医疗中心，住院医师；2008年11月-2013年05月，广州市妇女儿童医疗中心，主治医师；2013年06月-2016年10月，广州市妇女儿童医疗中心，副主任医师；2016年11月-今，广州市妇女儿童医疗中心，主任医师。

学术团体任职情况：2015年 中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会委员，2015年中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委青年委员，2017年广东省医学会产前诊断分会常务委员，2015年广东省医学会生殖与优生协会委员，2013年广东省医学会围产医学分会青年委员，2017年广州市医学会围产医学分会常务委员，2012年广东省优生优育协会遗传咨询专业委员会秘书。

医疗卫生服务工作情况：从事产前诊断、超声影像、教学及科研工作10年，擅长胎儿发育影像学的诊断、疾病的遗传咨询、各类产前诊断穿刺技术，一直致力于产前诊断与胎儿医学等疑难杂症诊治以及新技术研发与推广。研究的课题曾在第五届亚太母胎医学大会、第一届、第四届胎儿医学大会及第一届中国母胎医学大会发言。参与课题参与课题获得广东省科技进步奖三等奖（2014年），广州市科技进步奖二等奖（2015），广东省科技进步二等奖（2010年），广州市科技进步一等奖（2008年），广东省科技进步奖三等奖（2014年），广州市科技进步奖一等奖。

近几年科研项目：1.2016年“应用高通量测序技术筛选与鉴定唇腭裂致病基因的研究”，广东省科技厅 2016A** 排名第一；2.2015年“胎儿大脑新皮质发育与常见畸形的影像学研究” 广东省科技厅 排名第一；3.2016 年“基于高通量测序技术唇腭裂致病基因的筛选与鉴定”广州市科技局 **1排名第一；4.2013年“孕早期超声筛查及诊断胎儿染色体病体系研究”广东省科技厅2012B**排名第五；5.2013年“用微阵列比较基因组杂交技术产前筛查胎儿心脏畸形相关致病基因的研究”广东省卫生厅A** 排名第七。

近三年部分代表性论文:

［1］Liu Z1, Han J1(并列第一), Fu F, Liu J, Li R, Yang X, Pan M, Zhen L, Li D, Liao C. Outcome of isolated enlarged cisterna magna identified in utero: experience at a single medical center in mainland China. Prenat Diagn. 2017 Jun;37(6):575-582. ［2］Yang Y, Huang LY, Han J, Li DZ.Prenatal diagnosis of Ectrodactyly-Ectodermal dysplasia-Cleft (EEC) syndrome in a Chinese woman with a TP63 mutation. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2017 Jun;213:146-147.［3］Huang LY, Zhen L, Pan M, Han J, Yang X, Li DZ.Application of noninvasive prenatal testing in pregnancies with fetal double bubble sign: Is it feasible? Prenat Diagn. 2018 Mar 25. ［4］Huang LY, Pan M, Han J, Zhen L, Yang X, Li DZ. What would be missed in the first trimester if nuchal translucency measurement is replaced by cell free DNA foetal aneuploidy screening? J Obstet Gynaecol. 2018 Feb 12:1-4.［5］Fu F, Li R, Li Y, Nie ZQ, Lei TY, Wang D, Yang X, Han J, Pan M, Zhen L, Ou YM, Li J, Li FT, Jing XY, Li DZ, Liao C.Whole exome sequencing as a diagnostic adjunct to clinical testing in a tertiary referral cohort of 3988 fetuses with structural abnormalities. Ultrasound Obstet Gynecol. 2017 Oct 4.