王玉茗，女，1982年10月出生，籍贯湖北。2005年本科毕业于武汉大学，2010年获得英国曼彻斯特大学生物化学与分子生物学博士学位，2010年-2015年在英国国家癌症研究中心从事博士后研究。现为广州医科大学基础学院研究中心神经病学教授，硕士生导师，广州医科大学“南山学者”引进人才。主要从事基因表达调控与神经系统遗传病发病机制研究。

研究内容包括（1）儿童神经系统遗传病的发病机制和临床干预手段的研究：利用最新的分子生物学技术（CRISPR/Cas9基因组编辑技术，二代测序技术）来探索疾病的治疗靶点；（2）DNA损伤修复的分子调控机制和表观遗传分析：利用最新的三代测序技术，整合基因组学，细胞分子生物学，CRISPRi文库筛选等综合实验手段，解析长非编码RNA在DNA损伤修复应答中的生物学功能。

课题组研究经费充足，实验条件完备。项目资助包括国家自然科学基金面上项目，广州医科大学南山学者引进人才启动经费。

承担项目情况：

1、2018年基因表达调控与神经系统遗传病发病机制研究，广州医科大学人才引进启动经费，2018-2022，负责人；在研（200万）；2、2017年罕见遗传病科凯恩氏综合症致病基因CSB的突变导致先天性白内障的分子机理和临床干预手段的研究，中山大学重大培育项目，2017.1-2018.12，负责人；在研（20万）；3、2016年柯凯因氏症候群分子发病机制及治疗干预的研究（**），国家自然科学基金面上项目，2016.1-2019.12，负责人；在研（68万）。

发表文章情况：

1.Wu Z, Wang Y. Studies of lncRNAs in DNA double strand break repair: what is new? Oncotarget 2017,8(60):102690-102704.（影响因子：5.168）

2.Ranes M, Boeing S, Wang Y, Wienholz F, Menoni H, Walker J, Encheva V, Chakravarty P, Mari PO, Stewart A, Giglia-Mari G, Snijders AP, Vermeulen W, Svejstrup JQ. A ubiquitylation site in Cockayne syndrome B required for repair of oxidative DNA damage, but not for transcription-coupled nucleotide excision repair. Nucleic Acids Res 2016, 44(11): 5246-5255. (影响因子：10.162)

3.Wang Y, Jones-Tabah J, Chakravarty P, Stewart A, Muotri A, Laposa RR, Svejstrup JQ. Pharmacological bypass of Cockayne Syndrome B function in neuronal differentiation. Cell Reports 2016, 14(11): 2554-2561.（影响因子：8.282）

4.Wang Y, Chakravarty P, Ranes M, Kelly G, Brooks PJ, Neilan E, Stewart A, Schiavo G, Svejstrup JQ. Dysregulation of gene expression as a cause of Cockayne syndrome neurological disease. Proc Natl Acad Sci USA 2014, 111(40): 14454-14459. (影响因子：9.661)

5.Wang Y, Fairley JA, Roberts SG. Phosphorylation of TFIIB links transcription initiation and termination. Curr Biol 2010, 20(6): 548-553. (影响因子：8.851)

联系方式：wangyuming2006@hotmail.com