刘艳LiuYan副教授
所属学院： 轻工化工学院
导师类别： 硕士生导师
职　　务： 无
科研方向： 长期从事药物化学、有机合成、有机催化方法学、计算机辅助设计等交叉领域的研究并积累了丰富的经验，特别是基于靶标的新药设计合成方面有较好的研究经历。博士阶段（中山大学）从事有机合成、药物化学研究，毕业后先后于香港浸会大学和日本京都大学进行中药化学、不对称催化等 方面的 博士后研究，受到良好的科研教育，部分研究成果已经在国际刊物如：J. Phys. Chem. B, Org. Lett., ChemMedChem, ChemCatChem, Bioorg. Med.Chem, Molecules, Invest NewDrugs, Anticancer Drug等权威杂志发表，发表科技论文及获得授权专利20余篇。将从事以下方面研究：1、新型抗老年痴呆药物研究；2、不对称催化、有机方法学；3、基于靶点的新药设计及药理活性和作用模式研究。

硕士招生学院： 轻工化工学院

个人简述
(限300字) 刘艳（Yan LIU），女，博士。2013 年“青年****”引进到广东工业大学轻工化工学院任职，副教授，硕士生导师。
联系方式：
Email：yanliu@gdut.edu.cn


教育背景 2010.01–2013.02，日本京都大学，博士后，导师：KeijiMaruoka教授
2007.07 –2009.12， 香港浸会大学，博士后，导师：姜志宏教授
2004.09–2007.07，中山大学，博士，导师：许遵乐教授
2002.09–2004.07，中山大学，硕士，导师：汪波教授



工作经历 2013/01–至今，广东工业大学“青年****”，轻工化工学院，副教授，硕士生导师
2013.03–2013.05，法国CNRS-LCC，访问****，导师：Bernard Meunier教授
2010.01–2013.02，日本京都大学，博士后，导师：Keiji Maruoka教授
2007.07 –2009.12， 香港浸会大学，博士后，导师：姜志宏教授



主要论文 代表论文：
1. Liu, Yan, Ma, L., Chen. W.-H., Park, S.,Ke, Z., Wang, B. Binding Mechanism and Synergetic Effects of XanthoneDerivatives as Noncompetitive α-Glucosidase Inhibitors: A Theoretical andExperimental Study. J. Phys. Chem. B 2013, 117, 13464?13471.
2. Liu, Yan, Shirakawa, S., Maruoka, K.*Phase-Transfer-Catalyzed Asymmetric Conjugate Cyanation of Alkylidenemalonateswith KCN in the Presence of Brønsted Acid Additive. Org. Lett., 2013, 15,1230?1233.
3. Liu, Yan, Usui, A., Shirakawa, S.,Maruoka, K.* Catalytic Asymmetric Synthesis of 3-Substituted ProlineDerivatives via Phase-Transfer-Catalyzed Conjugate Addition. Asian. J. Org.Chem. 2012, 1, 180–186.
4. Liu, Yan, Ke, Z., Liu, S., Chen, W.-H.,Jiang, S.; Jiang, Z.-H.* An Amphilic Conjugate Approach toward the Design andSynthesis of Betulinic Acid-Polyphenol Conjugates as inhibitors of the HIV-1gp41 Fusion Core Formation. ChemMedChem, 2011, 6, 1654-1664.
5. Liu, Yan, Shirakawa, S., Usui, A.,Maruoka, K.* Efficient Asymmetric Synthesis of Bicyclic Amino Acid as a CoreStructure of Telaprevir. ChemCatChem, 2012, 4, 980-982.
6. Su, Q., Liu, Yan, Cai, Y.-C., Sun,Y.-L., Wang. B.,* Xian,L.-J.* Anti-tumour effects of xanthone derivatives andthe possible mechanisms of action, Invest. New Drugs, 2011, 29, 1230-1240.
7. Dong, H., Liu, Yan, Jiang Z.-H. et al.Molecule The in Vitro Structure-Related Anti-Cancer Activity of Ginsenosidesand Their Derivatives. MOLECULES 2011, 16, 10619-10630.
8. Liu, Yan, Ke, Z., Cui, J., Chen, W.-H.,Ma, L., Wang, B.* Synthesis, inhibitory activities, and QSAR study of xanthonederivatives as alpha-glucosidase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16,7185-7192.
9. Liu, Yan, Ma, L., Chen, W.-H., Wang,B.*, Xu, Z. Synthesis of xanthone derivatives with extended pi-systems asalpha-glucosidase inhibitors: Insight into the probable binding mode. Bioorg.Med. Chem. 2007, 15, 2810-2814.
10. Liu, Yan, Zou, L., Ma, L., Chen, W.-H.,Wang, B.*, Xu, Z.L. Synthesis and pharmacological activities of xanthonederivatives as alpha-glucosidase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14,5683-5690.
11. Shan, H., Liu, Yan, Wang, Bo., Xian,L.-J. et al. Cytotoxicity of cantharidin analogues targeting proteinphosphatase 2A ；Anti-Cancer Drug 2006, 17, 905-911.




知识产权 授权专利：
1. 1,2,3,7--四氢茶黄素-3, 3 ’ -双没食子酸酯及其制备方法和应用，2011.11，CN6.5
2. 1,2,3,7-四氢茶黄素及其制备方法和应用，2011.9，CN5.4
3. 1,2,3,7-四氢茶黄素-3-没食子酸酯及其制备方法和应用，2008.6，CN7.X
斑蝥素衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，2008.6，CN7.X
5. 斑蝥素衍生物及其制备方法，2007.3，CN8.4



科研项目 在研项目：
1、广东工业大学青年****启动基金，主持。20万
2、抗老年痴呆药物研发，参与。团队经费1000万



教学活动 主要从事药物化学、有机化学相关的专业课程，如《有机化学》、《专业英语》、《药物合成反应》、《有机实验》等课程的理论教学及实践教学


我的团队 本团队属广东省领军人才Bernard Meunier院士的“现代有机合成及新药研发实验室”平台，团队拥有良好的实验室环境和大型仪器设备