广东药科大学研究生导师简介


姓 名 沈晗 性 别 男


出生年月
1980 年 1 月
籍贯 湖北

民 族 汉 政治面貌 党员


最后学历
研究生
最后学位 博士


技术职称
副教授
行政职务
系主任



工作单位
生命科学与生物制药学院生物科学系

Email

shen-han@ 126.com






主要研究领域


肿瘤相关生物技术药物研究，主要研究方向包括：抗肿瘤特异性TCR 基因的筛选、点突变肿瘤抗原表位肽的免疫原性研究、肿瘤微环境的分子机制研究等

主要工作经历


1. 2013. 12－至今 广东药科大学生命科学与生物制药学院 副教授、硕士生导师
2. 2008.01－2013. 11 广东药科大学生命科学与生物制药学院 讲师
3. 2005. 07－2007 .12 广东药科大学生命科学与生物制药学院 助教


主要教育经历


1. 2009.09-2013.07 南方医科大学 生物化学与分子生物学专业 博士生

2. 2002.09-2005.07 武汉大学 生物化学与分子生物学专业 硕士生

3. 1997.09-2002.07 武汉大学 临床医学专业 本科生

代表性 10 项获奖、荣誉称号

1. 2017.03 广州市科学技术进步奖二等奖（2016B240R03），特异性抗肿瘤TCR 基因候选药物的研究，广州市人民政府

代表性 5 个社会、学会及学术兼职

1. 中国医药质量管理协会细胞治疗质量控制与研究专业委员会 委员

2. 广东省免疫学会 会员


代表性 10 项科研项目

1. 国家自然科学基金委员会, 31300737, 点突变Survivin 抗原肽反应性CTL 克隆TCR 基因的鉴定及其转染修饰T 细胞特异性抗肿瘤作用的研究, 主持
2. 广东省自然科学基金委员会, 2018A030313114, 肿瘤微环境中CCL17/CCL22 平衡调控
CTL 与Treg 免疫功能的分子机制研究, 主持

3. 广东省科学技术厅, 2014A020212311, 基于点突变技术筛选抗肿瘤功能性TCR 基因的研究, 主持
4. 广东省中医药管理局, 2010419, 益气补血方与化疗药联用保护免疫细胞，增强抗肿瘤疗效的研究, 主持
5. 国家自然科学基金委员会, 31100664, 结构域替换对TCR 分子表达、组装和识别能力的影响, 参加
6. 国家十一五“重大新药创制”科技重大专项课题（创新药物研发）, 2009ZX09103-708,
特异性抗肝癌TCR 基因药物的研究, 参加

7. 广东省自然科学基金委员会, S2012040007958, ERp57 在非酒精性脂肪肝发病机制中的作用研究, 参加
8. 广东省教育厅, 2008342, 外源 TCR 基因在受体T 细胞中的组装及T 细胞的免疫耐受研究, 参加
9. 国家自然科学基金委员会, 81303292, 五味子乙素对非酒精性脂肪肝的作用和分子机制研究, 参加

发表代表性 10 篇论文、专著或教材

1. Shen H*, Shao HW, Chen XH, Wu FL, Wang H, Huang ZL, Shen J, Wang T, Zhang WF, Huang SL,
Identification of a novel HLA-A2-restricted mutated Survivin epitope and induction of specific
anti-HCC CTLs that could effectively cross-recognize wild-type Survivin antigen. Cancer Immunol
Immunother. 2013, 62(2): 393-403.
2. Huang S*, Shen H*, Li Z, Chiu SK, Ruan R, Xiao L, Tzeng CM, Identification of
Vβ 7.1_H3F7 as a Therapeutic Gene Encoding TCR Specific to Hepatocellular Carcinoma. Current Gene
Therapy. 2014, 14(5):389-399. (*co-first auther)
3. Chuang Qu, Shuhui Gao. Hongwei Shao, Wenfeng Zhang, Huabben Bo, Xin Lu, Tianjiao Chen, Jing
Kou, Yue Wang, Gui Si Chen, Shulin Huang, Han Shen#, Identification of an
HLA-A2-restricted CD147 epitope that can induce specific CTL cytotoxicity against drug
resistant MCF-7/Adr cells，Oncology Letters, 2018, 15: 6050-6056. (#通讯作者)
4. Wu W, Chen Y, Huang L, Li W, Tao C, Han Shen#, Effects of akt1 e17k mutation hotspots on the
biological behavior of breast cancer cells. International journal of clinical and experimental
pathology, 2020, 13(3): 332-346. (#通讯作者)
5. 寇敬，谌天娇，邵红伟，张文峰，薄华本，瞿创，高淑慧，黄树林，张帆，沈晗#, 人趋化因子 CCL17 和 CCL22 对 CD4 及 CD8 T 淋巴细胞亚群的趋化能力比较研究.
免疫学杂志, 2016, 32(9): 737-742,748. (#通讯作者)
6. 谌天娇，寇敬，高淑慧，瞿创，薄华本，王辉，张帆，沈晗#, 加味黄芪补气汤促进肿瘤患者外周血淋巴细胞增殖及活化的研究.中华中医药学刊, 2017 (3) :605-608. (#通讯作者)
7. 沈晗*, 邵红伟, 黄树林. TCRαβ分子识别抗原肽-MHC 复合物的争议问题探讨, 中国免疫学杂志, 2013, 29(1): 93-96.
8. 沈晗*, 聂建云, 胡杨朔, 苏浴, 邵红伟, 黄树林, 益气补血方保护化疗后小鼠 T 淋巴细胞增殖能力及细胞因子 IL-2 和 IL-6 分泌功能, 中药材, 2013,
36(2): 287-291.
9. 沈晗*, 黄昭亮, 陈晓华, 林燕梅, 王腾, 邵红伟, 黄树林, HLA-A2 限制性Survivin 点突变肽诱导特异性抗肝癌 CTL 反应, 中华微生物学和免疫学杂志,
2012, 32(8): 696-701.
10. 沈晗*, 聂建云, 邵红伟, 黄树林, 稳定表达人CCL17 基因的肝癌细胞系的建立及CCL17
活化T 淋巴细胞功能的初步鉴定, 广东医学, 2012, 33(21): 3217-3219.

发表代表性 10 授权专利或成果转化

1. 邵红伟，黄树林，沈晗，吴凤麟，张文峰，李家明. Survivin 启动子调控CD 基因的重组腺病毒载体构建及其应用, 发明专利, ZL201310391654.7, 授权公告日
2016.4.27
2. 沈晗，谌天娇，邵红伟，吴凤麟，黄树林. HLA-A*02 亚型分型的方法, 发明专利，
ZL201711264634.8, 已公开未授权