广东药科大学研究生导师简介



个人照片
姓 名 杜智敏
性 别 女



出生年月
1956 年
5 月

籍贯 内蒙古


民 族 汉族
政治面貌
无党派人士


最后学历
博士研究生
最后学位 博士

技术职称 教授 行政职务 无



工作单位
哈尔滨医科大学

Email
dzm1956@12 6.com




主要研究领域

心血管药理学，临床药理学

主要工作经历

1. 2002. 03－至今 黑龙江省高校药物研究重点实验室 主任
2. 1998.01－至今 哈尔滨医科大学临床药学药物研究所 副所长
3. 1989. 04－1997.12 哈尔滨医科大学临床药学药物研究所 教师



主要教育经历

1. 2004. 03－2007.01 哈尔滨工业大学环境工程 博士生

2. 2000.09－2003.06 黑龙江中医药大学中西医结合 硕士生

3. 1976.09－1980.06 沈阳药科大学化学制药 本科生

代表性 10 项获奖、荣誉称号


按时间倒序方式编写，内容包括获奖时间、奖项名称、颁发单位，字体用五号宋体，例：
1. 2019，黑龙江科学技术一等奖，黑龙江省科技厅

1. 2015.12，黑龙江省科技进步一等奖，黑龙江省科技厅

2. 2014.01，中华医学科技一等奖，中华医学会

3. 2013.01，教育部自然科学一等奖，教育部

4. 2010.09，黑龙江科学技术二等奖，黑龙江省科技厅

5. 2004.12，黑龙江科学技术二等奖，黑龙江省科技厅



代表性 5 个社会、学会及学术兼职

1. 黑龙江省临床药理专委会主任委员

2. 黑龙江省临床药学专委会主任委员

3. 中国药理学会第十届理事

4. 中国药理学会第十届心血管药理专业委员会委员

5. 卫生部合理用药专家委员会临床药学专家组成员

代表性 10 项科研项目

1. 国家自然科学基金委员会，81230081，缺血敏感性miRNAs 调控心肌细胞凋亡信号分子网络及其干预研究，主持
2. 国家自然科学基金委员会，81673424，心肌纤维化调控的新机制--M3 受体，主持

3. 国家自然科学基金委员会，81072639，心脏 M3 受体通过调节miRNAs 抗心肌肥厚作用的新机制，主持
4. 国家自然科学基金委员会，30873065，三氧化二砷诱发致死性心律失常机制研究，主持

5. 国家自然科学基金委员会，30672462，M 胆碱能受体新亚型（M3）膜信号转导途径中的药物靶点，主持
6. 国家自然科学基金委员会，30371647，糖尿病与冠状小动脉 Kv 通道关系的研究，主持


发表代表性 10 篇论文、专著或教材

1. Liang H，Su X, Wu Q, Shan H, Lv L, Yu T, Zhao X, Sun J, Yang R, Zhang L, Yan H, Zhou Y, Li X, Du
Z*, Shan H*. LncRNA 2810403D21Rik/Mirf promotes ischemic myocardial injury by regulating autophagy
through targeting Mir26a. Autophagy. 2019 Sep 12:1-15. doi: 10.1080/15548627.2019.1659610.
2. Zhang Y, Liu X, Zhang L, Li X, Zhou Z, Jiao L, Shao Y, Li M, Leng B, Zhou Y, Liu T, Liu Q, Shan
H*, Du Z*. Metformin Protects against H2O2-Induced Cardiomyocyte Injury by Inhibiting the
miR-1a-3p/GRP94 Pathway. Mol Ther Nucleic Acids. 2018 Dec 7;13:189-197.
3. Zhang Y, Liu X, Zhang L, Li X, Zhou Z, Jiao L, Shao Y, Li M, Leng B, Zhou Y, Liu T, Liu Q, Shan
H*, Du Z*. Metformin Protects against H2O2-Induced Cardiomyocyte Injury by Inhibiting the
miR-1a-3p/GRP94 Pathway. Mol Ther Nucleic Acids. 2018;13:189-197.
4. Ma W，Ding F, Wang X, Huang Q, Zhang L, Bi C, Hua B, Yuan Y, Han Z, Jin M, Liu T, Yu Y, Cai B*,
Du Z*. By Targeting Atg7 MicroRNA-143 Mediates Oxidative Stress-Induced Autophagy of c-Kit+ Mouse
Cardiac Progenitor Cells. EBioMedicine. 2018;32:182-191.
5. Hang P，Zhao J, Sun L, Li M, Han Y, Du Z*, Li Y*. Brain-derived neurotrophic factor attenuates
doxorubicin-induced cardiac dysfunction through activating Akt signalling in rats. J Cell Mol Med.
2017;21(4):685-696.
6. Chen X，Zhao W, Yuan Y, Bai Y, Sun Y, Zhu W, Du Z*. MicroRNAs tend to synergistically control
expression of genes encoding extensively-expressed proteins in humans. PeerJ. 2017;5:e3682.
7. Huang W, Tian SS, Hang PZ, Sun C, Guo J, Du ZM*. Combination of microRNA-21 and microRNA-146a
attenuates cardiac dysfunction and apoptosis during acute myocardial infarction in mice. Mol Ther
Nucleic Acids. 2016;5:e296.
8. Tian S，Zhao W, Yang D, Yu Y, Zou J, Liu Z, Du Z*. Atorvastatin inhibits miR-143 expression: A
protective mechanism against oxidative stress in cardiomyocytes. Int J Cardiol. 2016;211:115-8.
9. Qin W，Du N, Zhang L, Wu X, Hu Y, Li X, Shen N, Li Y, Yang B, Xu C, Fang Z, Lu Y, Zhang Y*, Du
Z*. Genistein alleviates pressure overload-induced cardiac dysfunction and interstitial fibrosis in
mice. Br J Pharmacol. 2015;172(23):5559-72.


10. Liang H，Xu C，Pan Z, Zhang Y, Xu Z, Chen Y, Li T, Li X, Liu Y, Huangfu L, Lu Y, Zhang Z, Yang B,
Samuel G, Lu Y, Shan H, Du Z. The Anti-fibrotic Effects and Mechanisms of
MicroRNA-26a in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Mol Ther. 2014;22(6):1122-1133.

发表代表性 10 授权专利或成果转化

1. 芦荟大黄素在制备降血脂以及降肝脂药物中的用途 国家发明专利 第一 2019.3

2. 西瑞香素的提取方法 国家发明专利 第一 2009.2

3. 一种复合蛋白沉淀剂 国家发明专利 第一 2010.5

4. 粘连平及加工方法 国家发明专利 第一 1999.6