广东药科大学研究生导师简介


姓 名 吴文娟 性 别 女



出生年月
1966 年1
月

籍贯 广东揭阳


民 族 汉族
政治面貌
中共党员


最后学历
硕士研究生
最后学位 硕士

技术职称 教授 行政职务







个人照片

工作单位

药学院

Email

Wwj@gdpu.ed u.cn




主要研究领域


药物构效关系、新药虚拟筛选及分子设计


主要工作经历


1. 2009. 07－至今 广东药科大学药学院 教授、硕士生导师
2. 2007. 12－2009. 07 广东药科大学药学院 教授
3. 1999. 12－2007. 11 广东药科大学药学院 副教授
4. 1992. 12－1999. 11 广东药科大学药学院 讲师


主要教育经历


1. 2000. 09－2004. 06 中山大学 化学与化工学院物理化学（专业）硕士生
2. 1983. 09－1987. 06 华南师范大学化学系（专业）本科生



代表性 10 项获奖、荣誉称号

1. 2014 年 5 月荣获 2010-2013 年度广东药学院“优秀硕士研究生指导教师”
2. 2014 年 9 月荣获广东药学院“优秀教师”称号
3. 2013 年 2 月荣获广东药学院 2012 年度“科研积极分子”称号
4. 2014 年 3 月荣获广东药学院 2013 年度“科研积极分子”称号。
5.2008 年 12 月荣获广东药学院”科技工作积极分子”
6.2007 年 9 月荣获广东药学院“优秀教师”称号
7.2004 年 7 月荣获广东药学院优秀教学成果奖二等奖。
8.2000 年 9 月荣获广东药学院“教书育人先进个人”。

代表性 10 项科研项目
1.广州市科信局，2013J410001，基于 Src 的多靶点激酶抑制剂的分子设计及抗癌机理研究，主持
2. 广东省自然科学基金委员会，S2011010002483，抗肿瘤c-Src/Abl 双靶点抑制剂的定量构效关系及作用机理研究，主持
3.广东省科技厅，2007B030702007，抗癌性 Src 激酶抑制剂的分子设计及构效关系，主持

4．广东省自然科学基金委员会，S2011010002964，NF-κB 抑制剂计算机辅助设计及肺损伤保护研究, 参加

5．国家自然科学基金委员会，20673148，钌多吡啶类配合物 DNA 键合、光裂解及光谱的理论研究，参加
6．国家自然科学青年基金委员会，20903026，生物活性小肽溶液中的弱相互作用及构效关系，参加
7. 广东省科技厅，2009B030802048，新型双孔分子筛在加氢脱硫催化剂的应用研究，参加

8．广东省自然科学基金委员会，05002741 严重胸外伤肺表面活性物质的变化及保护作用，参加
9．广东省自然科学基金委员会，05003264，分子光开关型钌配合物电子结构、光谱性质与调控，参加
发表代表性 10 篇论文、专著或教材
1. Weicong Lin; Xiaojie Zheng; Danqing Fang; Shengfu Zhou; Wenjuan Wu*;
Kangcheng Zheng. Identifying hQC Inhibitors of Alzheimer’s Disease by Effective Customized
Pharmacophore-Based Virtual Screening, Molecular Dynamic Simulation and Binding Free Energy
Analysis. Appl. Biochem. Biotechnol. 2019, 187:1173-1192.
2. Shengfu Zhou; Danqing Fang; Shepei Tan; Weicong Lin; Wenjuan Wu*; Kangcheng Zheng.
Investigating the binding mechanism of novel 6-aminonicotinate-based antagonists with P2Y12
by 3D-QSAR, docking and molecular dynamics simulations. J. Biomol. Struct. Dyn.

2017,35(13):2938-2965.

3. Wei-cong Lin; She-pei Tan; Sheng-fu Zhou; Xiao-jie Zheng; Wen-juan Wu?; Kang-cheng Zheng.
Binding Mechanism and Molecular Design of benzimidazole/benzothiazole derivatives as potent Abl
T315I mutant Inhibitors. Chin. J. Chem. Phys. 2017,30(4):429-442.
4. Shengfu Zhou; Shepei Tan; Danqing Fang; Rong Zhang; Weicong Lin; Wenjuan Wu* ; Kangcheng Zheng.
Computational analysis of binding between benzamide-based derivatives and Abl wt and T315I mutant
kinases. RSC Advances, 2016, 6:85355–85366.
5. Shaojie Ma; Shengfu Zhou; Weicong Lin; Rong Zhang; Wenjuan Wu*; Kangcheng Zheng.
Study of novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives as selective TgCDPK1 inhibitors:
molecular docking, structure-based 3D-QSAR and molecular dynamics simulation. RSC
Adv.,2016, 6, 100772–100782.
6. Shaojie Ma; Guohua Zeng; Danqing Fang; Juping Wang; Wenjuan Wu*; Wenguo Xie; Shepei Tan;
Kangcheng Zheng. Studies of N9-arenthenyl purines as novel DFG-in and DFG-out dual Src/Abl
inhibitors using 3D-QSAR, docking and molecular dynamics simulations. Mol. BioSyst., 2015,
11,394-406.
7. Shaojie Ma; Shepei Tan; Danqing Fang; Rong Zhang; Shengfu Zhou; Wenjuan Wu*;
Kangcheng Zheng. Probing the binding mechanism of novel dual NF-kB/AP-1 inhibitors by
3D-QSAR, docking and molecular dynamics simulations. RSC Adv.,2015, 5, 81523–81532.
8. W. G. Xie; D. Q. Fang; W. J. Wu*; R. Zhang; G. H. Zeng; S. J. Ma; J. H. Wu; Y. Shen.
3D-QSAR studies and molecular design on a novel series of pyrimidine benzimidazoles as Lck
inhibitors, Int. J. Quantum Chem.,2014,114：598-609.
9. Guo Hua Zeng; Dan Qing Fang; Wen Juan Wu* ; Ju Ping Wang; Wen Guo;] Shao Jie Ma;
Jing Heng Wu; Yong Shen. Theoretical studies on pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives as potent
dual c-Src/Abl inhibitors using 3D-QSAR and docking approaches. Mol. Inf. 2014, 33：183-200.
10. Dan Qing Fang; Wen Juan Wu*; Rong Zhang; Guo Hua Zeng; Kang Cheng Zheng.
Theoretical studies of QSAR and molecular design on a novel series of

ethynyl-3-quinolinecarbonitriles as Src inhibitors. Chem Biol Drug Des,2012,80:134-147.