南方医科大学研究生导师简介-廖灿

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本站小编 Free考研网/2019-05-04

基本信息　姓名：廖灿（Liao Can）
　技术职称：主任医师
　工作单位：广州市妇女儿童医疗中心
　导师类型：学术型博导
　研究方向与专业：胎儿医学/产前诊断/妇产科学
　联系方式：canliao6008@163.com
　学术任职：全国产前诊断技术专家组成员、中华医学会围产医学分会第六届委员会胎儿医学学组副组长、中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会产前诊断学组副组长、广东省重点专科“胎儿医学”“产科”学科带头人、广东省医学会围产医学分会产前诊断学组组长、国家自然科学基金评审专家、国家科技部国际合作项目评审专家、《产前诊断杂志》副主编、《中华医学遗传学杂志》编委

从事的主要研究方向及其特点和意义、开展新医疗、新技术等情况、国内所处的学术地位　　廖灿教授从事产前诊断、教学及科研工作近30年，擅长胎儿疾病的遗传咨询、各类产前诊断穿刺技术，一直致力于产前诊断与胎儿医学等疑难杂症诊治以及新技术研发与推广，是实施基于医院模式的地中海贫血和先天性结构发育畸形等出生缺陷疾病前瞻性人群预防的先进人物。最早在国内开展超声引导下脐经脉穿刺术；首次在国内建立标准化、规范化和系统化的唐氏综合征产前筛查体系；国内首创实施以医院为中心的预防重型α和β地贫患儿出生的孕前筛查及产前诊断的实践模式，成功达到了在医院水平有效杜绝重型地贫儿出生的目的并有效开展异常血红蛋白分子机制研究；所领导团队率先在国内建立染色体微阵列技术等分子细胞遗传学研究技术平台以及开展应用下一代高通量测序技术进行产前筛查和产前诊断胎儿疾病，研究水平在产前诊断领域属国内领先水平。

个人荣誉　　“广州地区地中海贫血的产前筛查与产前诊断技术研究”获2014年广东省科技进步奖三等奖；“广州地区地中海贫血的产前筛查与产前诊断技术研究”获2014年广州市科学技术进步奖二等奖；“α和β地中海贫血的遗传分析及其在临床和人群预防中的应用” 获2011年国家科学技术进步奖二等奖；“遗传病的产前筛查和产前诊断的系列研究” 获2010年广东省科技进步奖二等奖；“遗传病的产前筛查和产前诊断的系列研究” 获2010年广州市科学技术进步奖一等奖；“广东省人群α 和β 地中海贫血的遗传学分析及其预防的研究” 获2008年广东省科技进步奖一等奖；“广州脐血造血干细胞库及临床移植应用系列研究” 获2008年广东省科技进步奖二等奖；“HLA 高分辨技术在脐血移植中的应用” 获2007年广东省科技进步奖二等奖；“广州脐血造血干细胞库及临床移植应用系列研究” 获2007年广州市科学技术进步奖一等奖

学术专著　　1.Fu F, Li R, Li Y, et al. Whole exome sequencing as a diagnostic adjunct to clinical testing in fetuses with structural abnormalities.. Ultrasound Obstet Gynecol. 2018 Apr;51(4):493-502. 2.Lei TY, Fu F, Li R, et al. Whole-exome sequencing for prenatal diagnosis of fetuses with congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Nephrol Dial Transplant. 2017 Oct 1;32(10):1665-1675.3.Fu F, Deng Q, Lei TY, et al. Clinical application of SNP array analysis in fetuses with ventricular septal defects and normal karyotypes[J]. Arch Gynecol Obstet. 2017 Sep 13.4.Yang X, Li R, Fu F, Zhang Y, Li D, Liao C. Submicroscopic chromosomal abnormalities in fetuses with increased nuchal translucency and normal karyotype. J Matern Fetal Neonatal Med. 2017,30(2):194-198.5.Zequn L, Han J, Fang F, et al. Outcome of isolated enlarged cisterna magna identified in utero: experience at a single medical center in mainland China.[J]. Prenatal Diagnosis, 2017, 37.6.Li R, Wan J, Zhang Y, Fu F, Ou Y, Jing X, Li J, Li D, Liao C. Detection of fetal copy number variants by non-invasive prenatal testing for common aneuploidies. Ultrasound Obstet Gynecol. 2016;47(1):53-7.7. Fu F, Chen F, Li R, Zhang Y, Pan M, Li D, Liao C. Prenatal diagnosis of fetal multicystic dysplastic kidney via high-resolution whole-genome array. Nephrol Dial Transplant. 2016 Feb 298.Liao C, Zhengfeng X, Zhang K..DNA sequencing versus standard prenatal aneuploidy screening[J]. N Engl J Med. 2014 Aug 7;371(6):577-8.9. Liao C, Yin A H, Peng C F, et al. Noninvasive prenatal diagnosis of common aneuploidies by semiconductor sequencing. Proc Natl Acad Sci U S A,2014,111(20):7415-7420.10. Liao C, Fu F, Li R, et al. Implementation of high-resolution SNP arrays in the investigation of fetuses with ultrasound malformations: 5 years of clinical experience. Clin Genet,2014,86(3):264-269.

代表性论文论文标题期刊名称影响因子
Prenatal diagnosis of fetal multicystic dysplastic kidney via high-resolution and whole-genomic arrayNephrol Dial Transplant.4.6
Detection of fetal copy number variants by non-invasive prenatal testing for common aneuploidies. Ultrasound Obstet Gynecol.5.654
Chromosome microarray analysis in the investigation of children with congenital heart diseaseBMC Pediatr. 2.042
Outcome of isolated enlarged cisterna magna identified in utero: experience at a single medical center in mainland China.Prenatal Diagnosis2.779
Clinical application of SNP array analysis in fetuses with ventricular septal defects and normal karyotypes. Arch Gynecol Obstet.2.236
Whole-exome sequencing for prenatal diagnosis of fetuses with congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Nephrol Dial Transplant.4.6
Prenatal diagnosis of trisomy 18 rescue resulting in mosaic of two different diploid cell lines in a hydropic fetus.Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol.1.809
How to make an accurate diagnosis of fetal pyriform sinus fistula in utero: experience at a single medical center in mainland China.Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol.1.809
NDUFA4 enhances neuron growth by triggering growth factors and inhibiting neuron apoptosis through Bcl-2 and cytochrome C mediated signaling pathway.Am J Transl Res. 3.061
Whole exome sequencing as a diagnostic adjunct to clinical testing in fetuses with structural abnormalities Ultrasound Obstet Gynecol.5.654

在研课题课题名称课题级别经费（万元）
广州市“胎儿医学”重点专科市级300
母源AXIN2基因变异对子代胚胎发育及WNT信号转导途径的影响。市级100
母源AXIN2基因变异对子代胚胎发育及WNT信号转导途径的影响国家级57

招生信息导师类型：?学术型博导
分委员会：?第二临床医学学位评定分委员会
培养单位：?广州市妇女儿童医疗中心
招生专业：?医学>临床医学>妇产科学
在读研究生人数：?硕士（3）博士（2）在职博士（6）
申招研究生名额：?硕士（2）博士（1）在职博士（1）
研究生论文盲审通过率：?硕士（100%）博士（100%）
培养研究生论文获奖情况：?无

培养研究生其他获奖情况：?2016：博士研究生符芳获得广东省优秀博士生，广州医科大学优秀毕业生2017：博士研究生雷婷缨获得广州医科大学优秀毕业生2018：博士研究生刘泽群获得广州医科大学优秀毕业生