PI：刘文，闽江****”****、博士生导师
闽江****”****、厦门大学“南强青年拔尖A类人才”

---

刘文博士：
2001年毕业于厦门大学生物学系，获生物学学士学位；2002年至2005年工作于美国Sanford-Burnham医学研究所；2011年毕业于美国加州大学圣地亚哥分校生物学系，获生物学博士学位；2011年至2013年工作于美国加州大学圣地亚哥分校医学院；福建省“闽江****”****，就职于厦门大学药学院。主要从事表观遗传调控子（组蛋白修饰酶、去修饰酶、识别修饰的识别子、非编码RNA）在基因转录和剪接调控中的作用分子机制研究，及其在癌症等重大疾病发生发展中的应用研究；同时也致力于探寻靶向表观遗传调控子的活性小分子。论文发表在Nature，Cell，Cancer Cell,，Molecular Cell，PNAS等科学期刊。研究成果获得两项美国专利。研究获得国家自然科学基金（“优秀青年科学基金项目”；“重大研究计划”；国际合作与交流项目（NSFC-NIH）；国际合作与交流项目（NSFC-RS）；面上项目）以及福建省自然科学基金（“****科学基金项目”）等项目的支持。取得多项荣誉，获得中国药学会-赛诺菲青年生物药物奖和福建省运盛青年科技奖。
获奖情况
国家自然科学基金“牛顿高级****基金”，2018。
福建省自然科学奖二等奖（参与），2018。
厦门市科技进步三等奖（参与），2017。
第二十四届运盛青年科技奖，2017。
第八届中国药学会-赛诺菲青年生物药物奖，2016。
国家自然科学基金“优秀青年科学基金”，2015。
福建省自然科学基金“****科学基金” ，2015。
厦门大学中国电信奖教金，2015。
福建省“闽江****”****，2013。
福建省“****”，2013。
Susan G. Komen for the Cure Breast Cancer基金，2012。
实验室简介：

基因转录和剪接异常是导致癌症以及人类其它重大疾病的关键原因之一，而基因转录和剪接往往受到包括核受体，转录因子，表观遗传调控子，非编码RNA等关键蛋白质或者RNA的精密调控。它们已被证实与癌症以及人类其它重大疾病密切关联，并已成为当今最热门的药物靶点。探寻能有效抑制其活性和功能的小分子并开发新药物是当今生命科学研究最热门的领域之一。然而，人们对于表观遗传调控子等蛋白质和非编码RNA调控基因转录和剪接的分子机制的认知还很匮乏，这严重制约了新药的开发。我们实验室充分结合分子生物学、细胞生物学、生物化学、药物化学、癌症生物学、高通量测序、质谱分析和生物信息学等多学科的技术，深入研究疾病中基因转录和剪接的潜在分子机制和调节通道，以期多角度地发现疾病诊疗新标志物，并以此为靶点探寻特异和有效的活性小分子，为开发新药物奠定坚实的理论和实验基础。

团队简介：1名教授，2名助理教授，2名博士后，10名博士研究生，10名硕士研究生和2名专业技术人员
目前开展的主要工作：
1.表观遗传调控子，转录因子和核受体在乳腺癌，前列腺癌等癌症及其炎症反应中的作用分子机制；
2.非编码RNA（长非编码RNA，增强子RNA，环状RNA等）的分子机制及功能研究；
3.靶向表观遗传调控子的活性小分子大规模筛选。
代表性论文（第一或通讯作者论文）:

1) Gao WW, Xiao RQ, Zhang WJ, Hu YR, Peng BL, Li WJ, He YH, Shen HF, Ding JC, Huang QX, Ye TY, Li Y, Liu ZY, Ding R, Rosenfeld MG, Liu W. JMJD6 licenses estrogen receptor a-dependent enhancer and coding gene activation by modulating the recruitment of the CARM1/MED12 co-activator complex. Mol Cell2018 Apr 19;70:1-18. (通讯作者)
2) Wu XN, Shi TT, He YH, Wang FF, Sang R, Ding JC, Zhang WJ, Shu XY, Shen HF, Yi J, Gao X, Liu W. Methylation of transcription factor YY2 regulates its transcriptional activity and cell proliferation. Cell Discov. 2017 Oct 3;3:17035.（通讯作者）
3) Yi J, Shen HF, Qiu JS, Huang MF, Zhang WJ, Ding JC, Zhu XY, Zhou Y, Fu XD*, Liu W*. JMJD6 and U2AF65 co-regulate alternative splicing in both JMJD6 enzymatic activity dependent and independent manner. Nucleic Acid Research. 2016 Nov 29. ( ?共同通讯作者)
4) Zhang WJ, Wu XN, Shi TT, Xu HT, Yi J, Shen HF, Huang MF, Su XY, Wang FF, Peng BL, Xiao RQ, Gao WW, Ding JC, Liu W. Regulation of Transcription Factor Yin Yang 1 by SET7/9-mediated Lysine Methylation. Sci Rep. 2016 Feb 23;6:21718. （通讯作者）
5) Gao WW, Xiao RQ, Peng BL, Xu HT, Shen HF, Huang MF, Shi TT, Yi J, Zhang WJ, Wu XN, Gao X, Lin XZ, Dorrestein PC, Rosenfeld MG?, Liu W? . Arginine methylation of HSP70 regulates retinoid acid-mediated RARβ2 gene activation. Proc Natl Acad Sci U S A.2015 Jun 30;112(26):E3327-36. ( ?共同通讯作者)
6) Liu W? ^#，Ma Q ^#, Wong K, Li W, Ohgi K, Zhang J, Aggarwal AK, Rosenfeld MG ?. Brd4 and JMJD6-Associated Anti-Pause Enhancers in Regulation of Transcriptional Pause Release. Cell. 2013 Dec 19;155(7):1581-95. ( ?共同通讯作者，^#共同第一作者)
7) Liu W, Tanasa B, Tyurina O.V., Zhou T.Y., Gassmann R, Liu W.T., Ohgi K.A., Benner C, Garcia-Bassets I, Aggarwal A.K., Desai A, Dorrestein P.C., Glass C.K., Rosenfeld M.G. PHF8 mediates histone H4 lysine 20 demethylation events involved in cell cycle progression. Nature.2010 Jul 22; 466(7305):508-12（第一作者）
8) Zhou Hu ^#, Liu W^#, Su Y, Wei Z, Liu J, Kolluri S.K., Wu H, Cao Y, Chen J, Wu Y, Yan T, Cao X, Gao W, Molotkov A, Jiang F, Li W.G., Lin B, Zhang H.P., Yu J, Luo S.P., Zeng J.Z., Duester G, Huang P.Q., Zhang X.K. NSAID sulindac and its analog bind RXRalpha and inhibit RXRalpha-dependent AKT signaling. Cancer Cell. 2010 Jun 15;17(6):560-73 ( ^#共同第一作者).

招聘：本实验室诚招助理教授，博士后，博士及硕士研究生（长期有效）。
联系方式:
电话：
传真：
电子邮箱:w2liu@xmu.edu.cn