郑剑峰
职称：副教授
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:: 个人简历
1993.9—1997.7 厦门大学，化学专业，理学学士学位
1997.9—2000.7 厦门大学，有机化学专业，理学硕士学位
2000.9—2004.5 厦门大学，有机化学专业，理学博士学位
2004.5—2010.8 厦门大学化学化工学院，助理教授
2009.7—2010.8 新加坡南洋理工学院Zhou Steve课题组博士后研究，主要从事金属催化的合成杂环药物分子的研究。
2010.9— 厦门大学化学化工学院，化学生物系，副教授

:: 工作方向
药物合成，不对称合成。
现主要参与黄培强教授进行吡咯环化合物和昆虫信息素的不对称合成研究。还参与过沙奎那韦（Squinavir）、奈非那韦（Nelfinavir）、安普那韦（Amprenavir）的工业化改进以及新型抗HIV活性化合物的合成研究。

:: 承担的基金
1.国家自然科学基金面上项目，**，生物碱(-)-quinocarcin的不对称全合成研究，2017/01-2020/12，65万元，在研，主持；
2.上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室开放基金，BNPC171102，生物碱tetrazomine的合成研究，2018/01- 2019/12，5.00万元，结题，主持；
3.福建省自然科学基金项目面上项目，2016J01074， 抗肿瘤生物碱jenamidines A1/A2的不对称全合成研究 ，2017/04-2019/3，4.00万元，结题，主持；
4.中央高校基本科研业务费专项资金，，海洋抗肿瘤生物碱bohemamine的不对称全合成研究，2015/01-2017/12，50万元，结题，主持。
5.福建省自然科学基金项目面上项目，2011J01054，茶树害虫茶尺蠖性信息素的不对称合成，2012/01-2014/12，4万元，已结题，主持。
6.国家自然科学基金重点项目，**,重要生理活性天然产物的结构多样性合成研究，2009/01-2012/12，240万元，已结题，参加。
7.福建省自然科学基金项目青年基金项目，U**，新型可溶性HIV蛋白酶抑制剂的研究，2006/01-2008/12，1万元，已结题，主持。

:: 代表性文章
1.主要文章：
[1] Xu, Z.; Wang, X.-G.; Wei, Y.-H.; Ji, K.-L.;Zheng, J.-F.;* Ye, J.-L.; Huang, P.-Q.* Organocatalytic, Enantioselective Reductive Bis-functionalization of Secondary Amides: One-Pot Construction of Chiral 2,2-Disubstituted 3-Iminoindoline Org. Lett.2019, 21, 7587–7591.
[2] Hu, X.-N.; Xu, Z.; Cai, D.-C.; Shen, T.-L.;Zheng, J.-F.;* Huang, P.-Q.* Iridium-Catalysed Reductive Coupling Reaction of Tertiary Lactams/Amides with Isocyanoacetates Org. Chem. Front.2018, 5, 2051–2056.
[3]Zheng, J.-F.; Hu, X.-N.; Xu, Z.; Cai, D.-C.; Shen, T.-L.; Huang, P.-Q. Substrate-Controlled Chemoselective Reactions of Isocyanoacetates with Amides and Lactams J. Org. Chem.2017, 82, 9693?9703.
[4]Zheng, J.-F.;* Qian, X.-Y.; Huang, P.-Q. Direct transformation of amides: a one-pot reductive Ugi-type three-component reaction of secondary amides Org. Chem. Front.2015, 2, 927.
[5]Zheng, J.-F.;* Xie, Z.-Q.; Chen, X.-J.; Huang, P.-Q. Direct Transformation of Amides: Reductive Cycloaddition of Secondary Amides with Danishefsky Diene Acta Chim. Sinica2015, 73, 705.
[6]Zheng, J.-F.; Lan, H.-Q.; Yang, R.-F.; Peng, Q.-L.; Xiao, Z,-H.; Tuo, S.-C.; Hu, K.-Z.; Xiang, Y.-G.; Wei, Z.; Zhang, Z.; Huang P.-Q.* Asymmetric Synthesis of the Sex Pheromones and Stereoisomers of Pine Sawflies Helv. Chim. Acta2012, 95, 1799-1808.
[7] Yang, J.-F.; Liu,S.-J.;Zheng, J.-F.(共同第一作者）; (Steve) Zhou, J.-R.；Room-Temperature Suzuki–Miyaura Coupling of Heteroaryl Chlorides and Tosylates Euro. J. Org. Chem.2012, 6248-6259.
[8] Wang, Zhigang;Zheng, J.-F.*; Huang, H.-Y.; Huang, P.-Q. Asymmetric Synthesis of Both Enantiomers of Disparlure Chin. J. Chem.2012, 30, 23－28.
[9] Teng, B;Zheng, J.-F.*; Huang, H.-Y.; Huang, P.-Q.* Enantioselective Synthesis of Glutarimide Alkaloids Cordiarimides A, B, Crotonimides A, B, and Julocrotine Chin. J. Chem.2011, 29, 1312－1318.
[10] Du, Y,Zheng, J.-F., Wang, Z.-G.; Jiang, L.-J.; Ruan, Y.-P.; and Huang P.-Q* A Concise, Protection-Free and Divergent Approach for the Enantioselective Syntheses of Two Pheromonal Epoxide Components of the Fall Webworm Moth and Other Species J. Org. Chem.2010, 75, 4619－4622.
[11] Jiang, L.-J.; Lan, H.-Q.;Zheng, J.-F.*; Ye, J.-L.; Huang P.-Q* A Flexible Approach to Methyl (5S)-Alkyltetramate Derivatives Synlett2009, 297－301.
[12] Wei, Z.; Lan, H.-Q.;Zheng, J.-F.*; Huang P.-Q*. New and Concise Approach to (R)-Lipoic Acid Synth. Comm.2009, 39, 691－701.
[13]Zheng,J.-F.; Chen, W.; Huang, S.-Y.; Ye, J.-L.; Huang P.-Q*. A divergent asymmetric approach to aza-spiropyran derivative and (1S,8aR)-1-hydroxy -indolizidine Beilstein J. Org. Chem.2007, 3, 41. (highly accessed) DOI: 10.1186/1860-5397-3-41
[14]Zheng,J.-F.Jin, L.-R. Huang, P.-Q.^*_,Enantio-divergent Synthesis of Both Enantiomers of Cytoxic Marine Alkaloid Haliclorensin and Isohaliclorensin, A Constituent of Halitulin Org. Lett.2004, 6, 1139－1142.
2.专利申请12篇（已授权11篇）：
[1]一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法,郑剑峰，苏贞夏，靳立人,申请号：28,授权公告号：CNC,授权公告日：2008.12.10；
[2]一种合成抗艾滋病药物安普那韦中间体的方法,郑剑峰，石国宗，苏贞夏,靳立人，申请号：79，公开号：CN；
[3]一种合成碳青霉烯类抗生素药物中间体的方法，郑剑峰，陈晓飞，申请号：54，授权公告号：CNB，授权公告日：2010.08.25；
[4]利托那韦水溶性衍生物及其合成方法和应用，郑剑峰，石国宗，申请号：64，授权公告号：CNB，授权公告日：2012.01.04；
[5]美国白蛾性信息素的合成方法，黄培强，杜宇，郑剑峰，王志刚，申请号：14。授权公告号：CNB，授权公告日：2011.03.30；
[6]美国白蛾性信息素的简便立体选择性合成方法，黄培强，杜宇，郑剑峰，申请号：11，授权公告号：CNB，授权公告日：2012.05.23；
[7]一种高对映体纯松叶蜂性信息素与立体异构体的合成方法，黄培强，郑剑峰，彭启龙，张真，蓝洪桥，肖振华，杨瑞峰，庹世川，胡孔珍，项勇刚，危祯，申请号：50，授权公告号：CNB，授权公告日：2013.09.18；
[8]降血糖药物分子TAPA的合成方法，黄培强，郑剑峰，王志刚，张洪奎，申请号：25，授权公告号：CNB，授权公告日：2014.08.13；
[9]一种舞毒蛾性信息素的合成方法，黄培强，王志刚，郑剑峰，申请号0X，公开号：CNA，授权公告号：CNB，授权公告日：2014.08.13；
[10]一种茶尺蠖性信息素的立体选择性合成方法，郑剑峰，梁攀，黄培强，申请号：84，公开号：CNA，授权公告号：CNB，授权公告日：2014.11.05；
[11]一种喹诺里西啶酮化合物的合成方法，郑剑峰，谢志强，黄培强，申请号：20**，授权公告号：CNB，授权公告日：2016.04.13；
[12]一种合成α,β不饱和酰胺化合物的方法，黄培强，郑剑峰，胡秀宁，蔡东城，申泰龙，授权公告号：CNB，授权公告日：2019.04.09.


:: 获奖情况
郑剑峰，重要森林叶峰生态学及综合调控技术，国家科学技术部，中国梁希林业科学技术奖，二等奖，2016
郑剑峰，酰胺的直接转化:仲酰胺与丹尼谢夫斯基双烯的还原环加成反应，化学学报，化学学报2016年最有影响力论文奖，2016

:: 学术职务