周树锋教授简历

周树锋, 1966年2月出生,江西省萍乡市人,教授和博士生导师,美国籍和新西兰籍。

电话号码：+86592 6162-288(办公室)+86 ** (手机) 。

传真号码：+86 592 6162-300。


电子邮箱: szhou@hqu.edu.cn。


地址：中国福建省厦门市集美区集美大道668号。


主要研究方向 新药开发与生物制药、化学生物学、系统药理学、药物代谢和转运、临床药物遗传学及精准医学、纳米技术在药物剂型设计中的应用。对肿瘤科、妇产科、神经科、传染科和内科常见疾病的分子机制和新的治疗靶标的验证有非常浓厚的兴趣。

教育和工作经历 从1981年9月至1986年7月在江西医学院学习临床医学，取得医学本科毕业证和学士学位。
1986年9月至1989年7月在中山医科大学攻读肿瘤学硕士研究生，取得研究生毕业证。
1996年1月至2001年1月在新西兰奥克兰大学医学院攻读药理学博士学位，取得博士学位。

从1989年到1995年，在广州市第一人民医院担任消化内科住院、主治医生。
从2002到2016年,先后在新加坡国立大学、澳大利亚昆士兰理工大学、皇家墨尔本理工大学和美国南佛罗里达大学担任助理教授、高级讲师、副教授和教授及博士生导师。
从2010到2016年,担任美国南佛罗里达大学药学院主管科研和国际合作的副院长、药学系系主任、教授，也同时担任该大学医学院内科系、分子医学系、分子药理和生理系和Moffitt癌症研究中心教授。
从2012到2014年，还担任南佛罗里达大学主管国际医学发展项目的协理副校长。

主要学术成就 系统性研究和阐明了一系列新的和已经批准临床使用的药物分子的代谢途径和转运机制，以及影响这些代谢和转运过程的表观遗传（例如微小RNA）、遗传、病理和环境因素。这些研究对于保证新药研发的成功非常关键。发现肾上腺素α受体的第三亚型的分子和临床证据。对于新型纳米分子剂型的设计和应用和对系统药理学和药物基因组学也有一定贡献。对于常见的重大疾病如癌症、退行性神经疾病、心血管和肾脏疾病的分子发病机制和可能的治疗干预靶点和通路的研究也有一些新的发现。参与制定探测细胞自噬的全球实验室指南。

已经发表430多篇英文原著和专家综述，总他引次数超过20,000次，H 因子为62。出版英文专著17本。已发表学术会议摘要500篇以上。论文发表的杂志包括PNAS、Cancer Res、Clin Cancer Res、BMC Med、Drug Discov Today、Drug Resist Update、Clin Pharmacol Ther、 J Control Release、J Am Soc Nephrol、Autophagy、 J Biol Chem、 Oncotarget、Anal Chem、J Pharmacol Exp Ther、 Biochem Pharmacol、Drug Metab Dispos、Drug Metab Rev等。入选2014、2015和2016年Thomson Reuter发表的全球高被引用药理学家(全球1%被最高引用科学家)。已被全球150多家知名大学和附属医院邀请发表200次以上的专题学术讲座。

获奖情况 2014获得南佛罗里达大学2014 年度最佳研究和创新奖（全校该年仅4人获得）。从2004年到2006年3次获得新加坡国立大学优异教学奖。迄今已经取得超过6千5百万美元以上的科研基金。

主要教学成就 在全球5所知名大学担任药理学、治疗学、药物化学和药物遗传学的主讲，具备丰富的本科和研究生教学经验。已经培养博士后15人、博士研究生25人、硕士研究生15人、访问****115人。

主要社会兼职 目前担任10余家国际医药SCI杂志的主编或者编辑和50余家SCI杂志的编委。多家世界知名大学的客座教授。中国教育部“****”、国家自然科学基金重大项目、NIH和全球多个著名科研基金的评委。还担任世界卫生组织顾问和美国药典专家委员会成员。多次担任世界性药理学和药学学术会议组委会主要成员。

专利 正在申请美国专利10余项。目前正在研制10几种拥有自己知识产权的治疗癌症、糖尿病、艾滋病和老年痴呆症的新药和疫苗。

招收硕士、博士生和博士后 招收具有分子生物学、化学生物学、有机化学、或者药理学背景的博士后4-6名。在化学工程与技术专业、纳米材料科学与工程专业招收博士研究生4-6名。接受硕士生4-6名。


近五年10篇代表性期刊论文 1.He SJ, ShuLP, ZhouZW, YangT, DuanW, ZhangX, HeZX, ZhouSF. Inhibition of Aurora kinases induces apoptosis and autophagy via AURKB/p70S6K/RPL15 axis in human leukemia cells.Cancer Lett2016published online.
2.Lu X, Wang F, Xu C, Soodvilai S, Peng K, Su J, Zhao L, Yang KT, Feng Y, Zhou SF, Gustafsson JÅ, & Yang T. Soluble (pro)renin receptor via β-catenin enhances urine concentration capability as a target of liver X receptor. Proc Natl Acad Sci U S A2016 Mar 29;113(13):E1898-1906. **.
3.Tao S, Liu YB, Zhou ZW, Lian B, Li H, Li JP, & Zhou SF. miR-3646 promotes cell proliferation, migration, and invasion via regulating G₂/M transition in human breast cancer cells. Am J Trans Res2016 Apr 15; 8(4): 1659-1677. **.
4.Wang F, Lu X, Peng K, Fang H, Zhou L, Su J, Nau A, Yang KT, Ichihara A, Lu A, Zhou SF, & Yang T. Antidiuretic action of collecting duct (pro)renin receptor downstream of vasopressin and PGE₂receptor EP4. J Am Soc Nephrol2016 Mar 21. pii: ASN.. [Epub ahead of print] **.
5.Cheng J, Li X, Morgan D, Gordon M, Chen X, Wang ZH, Li HN, He LJ, Zhou SF, & Cao CH. Dendritic and langerhans cells respond to Aβ peptides differently: implication for AD immunotherapy. Oncotarget2015 Nov 3;6(34):35443-35457. **.
6.Dong H, Meng X, Dai W, Cao Y, Lu H, Zhou SF, & Zhang X. Highly sensitive and selective microRNA detection based on DNA-Bio-Bar-Code and enzyme-assisted strand cycle exponential signal amplification. Anal Chem2015 Apr 1;87(8):4334-4340. **.
7.Qin Y, Zhou ZW, He ZX, Zhang X, Qiu JX, Duan W, Yang T, & Zhou SF. Graphene quantum dots induce apoptosis, autophagy, and inflammatory response via p38 mitogen-activated protein kinase and nuclear factor-kB mediated signaling pathways in human macrophages. Toxicology2015 Jan 2;327:62-76. **.
8.Xiang D, Zheng C, Zhou SF, Qiao S, Tran PHL, Pu C, Li Y, Kong L, Kouzani AZ, Lin J, Liu K, Li L, Shigdar S, & Duan W. Superior performance of aptamer in tumor penetration over antibody: implication of aptamer-based theranostics in solid tumors. Theranostics2015 Jul 2;5(10):1083-1097. **PMC**.
9.Yin JJ, Shumyak SP, Burgess C, Zhou ZW, He ZX, Zhang XJ, Pan ST, Yang TX, Duan W, Qiu JX, & Zhou SF^*. Controllable drug uptake and nongenomic response through estrogen-anchored chclodextrin drug complex. Int J Nanomed2015 Jul 27;10:4717-4730. **PMC**.
10.Li M, Yang Y, He ZX, Zhou ZW, Yang T, Guo P, Zhang X, & Zhou SF^*. MicroRNA-561 promotes acetaminophen-induced hepatotoxicity in HepG2 cells and primary human hepatocytes through down-regulation of the nuclear receptor co-repressor dosage-sensitive sex reversal adrenal hypoplasia congenital critical region on X chromosome, gene 1 (DAX-1). Drug Metab Dispos2014 Jan;42(1):44-61. **.