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重庆医科大学导师教师师资介绍简介-甘宗捷
本站小编 Free考研考试/2021-10-06
甘宗捷
学术学位硕士生导师
副教授
gzj@cqmu.edu.cn
药学院
学科信息
个人简介
博士,副教授,硕士生导师,药物化学系副主任,中国药学会高级会员。
学习与工作经历
2003-2007年 中国药科大学,药学专业,学士
2007-2012年 中国药科大学,药物化学专业,硕博连读,博士
2012-2016年 江苏正大天晴药业集团股份有限公司
2017年-至今 重庆医科大学药学院
科研项目
主要研究方向:
1)针对肿瘤耐药的小分子多靶点抑制剂的设计与合成,作用机制及成药性研究;2)镇痛与抗炎药物的设计与合成。
主持项目情况:
作为课题负责人主持国家自然科学基金青年基金,重庆市自然科学基金及重庆市教委基金等多项科研项目,参与科技部“重大新药创制”专项、国家自然科学基金面上项目等国家级项目多项。迄今以第一和通讯作者(共同)在药物化学领域顶级期刊J. Med. Chem、Eur. J. Med. Chem等杂志发表SCI论文15篇,授权发明专利3项。参与研制的酪氨酸激酶抑制剂(TQB3395)目前已进入I期临床实验。
1. 国家自然科学基金青年基金,**,主持,在研
2. 重庆市自然科学基金面上项目,cstc2017jcyjAX0228,主持,结题
3.重庆市教委科学技术项目,KJQN,主持,在研
4. 重庆医科大学药学院人才项目,YXY2016XSZ02,主持,结题
5. 科技部“重大新药创制”专项,2009ZX09103-096,主研,结题
6. 国家自然科学基金面上项目,**,主研,结题
7.重庆医科大学国家自然科学基金预研项目,NSFY201823,主持
论文情况
1. Tao Pan#, Yanrong Dan#, Dafeng Guo#, Junhao Jiang, Dongzhi Ran, Lin Zhang, Binghua Tian, Jianyong Yuan, Yu Yu*, Zongjie Gan*. Discovery of 2,4-pyrimidinediamine derivatives as potent dual inhibitors of ALK and HDAC. European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 224, 113672. (IF 6.5)
2. Linling Gan#, Zongjie Gan#, Yanrong Dan, Yaowei Li, Peiming Zhang, Shanwen Chen, Zaijun Ye, Tao Pan, Chunmei, Wan, Xuelian Hu, Yu Yu* .Tetrazanbigen Derivatives as Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma (PPARγ) Partial Agonists: Design, Synthesis, Structure Activity Relationship, and Anticancer Activities. Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64,1018-1036. (#co-first author)(IF 7.4)
3. Zongjie Gan#, Binghua Tian#, JianyongYuan, DongzhiRan, LinZhang, GangDong, TaoPan, YixinZeng, Yu Yu*. A KHSO4promoted tandem synthesis of 1,3,4-thiadiazoles from thiohydrazides and DMF derivatives. Tetrahedron letters, 2020, 61, 152196.
4. Lin Zhang, Yu Yu, Qiang Tang, Jianyong Yuan, Dongzhi Ran, Binghua Tian, Tao Pan, Zongjie Gan*. TiCl4 mediated facile synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles. Synthetic communications, 2020, 50, 3, 423-431,
5. Yu Yu, Dongzhi Ran, Junhao Jiang, Tao Pan, Yanrong Dan, Qiang Tang, Wei Li, Lin Zhang, LinLing Gan, Zongjie Gan*. Discovery of novel 9H-purin derivatives as dual inhibitors of HDAC1 and CDK2. Bioorganic&Medicinal Chemistry letters. 2019, 29, 2136-2140.
6. Zongjie Gan, Qingqiang Tian, Suqin Shang, Wen Luo, Zeshu Dai, Huajun Wang, Dan Li, Xuetong Wang, Jianyong Yuan*, Imidazolium chloride-catalyzed synthesis of benzimidazoles and 2-substituted benzimidazoles from o-phenylenediamines and DMF derivatives, Tetrahedron, 2018, 74(52): 7450-7456.
7. Peiming Zhang, Yaowei Li, Jing Zhou, Linling Gan, Yongjie Chen, Zongjie Gan*, Yu Yu*, A One-pot Facile Synthesis of 2,3-Dihydroxyquinoxaline and 2,3-Dichloroquinoxaline Derivatives Using Silica Gel as an Efficient Catalyst, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, 55(7): 1809-1814.
8. Jianyong Yuan, Di Zhang, Xiangnan Hu, Huajun Wang, Dongzhi Ran, Suqing Shang, Zongjie Gan*, Synthesis and characterization of four process impurities in pazopanib, Pharmazie, 2018, 73(9): 494-497.
9. Zongjie Gan, Yuhua Wang, Yungen Xu*, Ting Guo, Jun Wang, Qiao Song, Xuejun Xu, Shiyuan Hu, Yujun Wang, Dechuan Wang, Dezhu Sun, Di Zhang, Tao Xi, Haodong Li, Haibo Zhang, Taijun Hang, Hongguo Lu, Jinggen Liu*. Discovery, Stereospecific Characterization and Peripheral Modification of 1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(6-chloro-3-oxo-indan)-formyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines As Novel Selective κ OpioidReceptor Agonists. Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, 13: 5656-5673.
10. TingGuo#,ZongjieGan#, Jie Chen, DechuanWang*, Ling He, Qiao Song, Yungen Xu* , Design, Synthesis and biological evaluation of novel tetrahydroisoquinoline quaternary derivativesas peripheral κ-opioid receptor agonists, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2016, 24: 2964-2970.
主讲课程
主要承担本科生《药物化学》、《药用辅料学》,研究生《药学前沿》,《药物分子设计》等课程的教学工作,参与重庆市教育教学改革项目一项,并以通讯作者发表教改论文一篇;参编教材一部。2019年,作为指导教师指导本科生获“全国医药院校药学/中药学专业大学生实验技能竞赛”一等奖;2019年度药学院青年教师讲课比赛一等奖。
知识产权
1.甘宗捷,陆平波,张喜全。阿法替尼中间体的合成方法,专利号:ZL2.X
2.甘宗捷,刘飞,顾红梅,张喜全。一种Baricitinib中间体的制备方法,专利号:ZL1.7
3.甘宗捷,余瑜,张培明,李耀伟。一锅煮制备2,3-二氯喹喔啉衍生物的方法授权,专利号:ZL 9.8
指导研究生情况(近五年)
2018级张琳(协助指导),田冰化(协助指导)
2019级 郭大凤(协助指导)
2020级 隆滨羽,韩磊(协助指导)
2021级 郑杰丞
研究方向
针对肿瘤耐药的小分子多靶点抑制剂的设计与合成,作用机制及成药性研究
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