王炜
学术学位硕士生导师

副教授
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wangwei@cqmu.edu.cn

生命科学研究院





学科信息


个人简介
2007年毕业于北京大学化学与分子工程学院(导师：高松院士)。同年进入美国俄亥俄州立大学攻读博士学位(导师：Karin Musier-Forsyth教授)。2014年赴美国耶鲁大学分子生物物理与生物化学系进行博士后研究(合作导师：Yong Xiong教授)。2019年加入重庆医科大学生命科学研究院。现为重庆医科大学生命科学研究院副教授，硕士生导师。


论文情况
1. Wang W^#, Chen X, Wolin S^*, Xiong Y^*. Structural basis for tRNA mimicry by a bacterial YRNA, Structure, 2018, 26(12): 1635-1644
2. Wang W^#, Naiyer N, Mitra M, Li J, Williams MC, Rouzina I, Gorelick RJ, Wu Z and Musier-Forsyth K^*. Distinct nucleic acid interaction properties of HIV-1 nucleocapsid protein precursor NCp15 explain reduced viral infectivity, Nucleic Acids Res., 2014, 42(11): 7145-7159
3. Wu H^#, Wang W, Naiyer N, Fichtenbaum E, Qualley DF, McCauley MJ, Gorelick RJ, Rouzina I, Musier-Forsyth K^*, Williams MC^*. Single aromatic residue location alters nucleic acid binding and chaperone function of FIV nucleocapsid protein, Virus Res., 2014, 193: 39-51
4. Mitra M^#, Wang W, Vo M-N, Rouzina I, Barany G and Musier-Forsyth K^*. The N-terminal zinc finger and flanking basic domains represent the minimal region of the Human Immunodeficiency Virus Type-1 nucleocapsid protein for targeting chaperone function, Biochemistry, 2013, 52(46): 8226-8236
5. Chaurasiya KR^#, McCauley MJ, Wang W, Qualley DF, Wu T, Kitamura S, Geertsema H, Chan D, Hertz A, Iwatani Y, Levin JG, Musier-Forsyth K, Rouzina I, Williams MC^*. Oligomerization transforms human APOBEC3G from an efficient enzyme to a slowly dissociating nucleic acid-binding protein, Nat. Chem., 2014, 6(1): 28-33
6. Qu J^#, Kang SG, Wang W, Musier-Forsyth K, Jang JC^*. The Arabidopsis thaliana tandem zinc finger 1 (AtTZF1) protein in RNA binding and decay, Plant J., 2014, 78(3): 452-467
7. Ji X, Tang C, Zhao Q, Wang W, Xiong Y. Structure basis of cellular dNTP regulation by SAMHD1 (2014) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 111, E4305-14
8. Nguyen H, Wang W, Xiong Y. “Cullin-RING E3 ubiquitin ligases: bridges to destruction”, Macromolecular Protein Complexes, Springer, (2017). 323-347



科研项目
本实验室运用包括结构生物学在内的多种生物物理和生物化学手段针对重要病原体开展原创性基础研究。主要涉及的研究方向包括：1、重要病原体的关键药物靶点的结构和功能；2、病原体入侵宿主过程中二者之间的相互作用，特别关注宿主免疫系统与病原体之间“抑制与拮抗”的复杂斗争过程；3、病原体中非编码RNA及其结合蛋白在复制过程中发挥作用的分子机制。这些研究将为创新药物和疫苗开发提供重要理论依据。


获得的经费资助有：
HIV-1 Gag识别基因组RNA二聚体的机制的研究
2020.01-
2022.12
国家自然科学基金委员会
主持

HIV-1 Gag及NC蛋白促进gRNA二聚体形成的研究
2019.07-
2022.06
重庆市科学技术局
主持

HIV-1基因组RNA中类tRNA结构与赖氨酸 -tRNA合成酶的结合机制的研究
2019.09-
2022.08
重庆市渝中区科学技术局
主持








研究方向
尚未录入;