安云飞
学术学位硕士生导师

副教授



anyf82@aliyun.com

儿科学院
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学科信息


个人简介

团队精神内核：创新求是、思想独立、尽责协作、勤奋奉献
执教理念：尊重学生，引导学生，成就学生，因材施教，每一位学生都能成为人才
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安云飞，男，博士，副主任医师，副教授，硕士生导师，风湿免疫科副主任/党支部书记
中国医师协会儿科医师分会儿童风湿免疫学组青年工作组副组长，中国研究型医院学会过敏医学专业委员会儿童过敏学组副组长，中华医学会儿童风湿病青年委员会委员，福棠儿童医学发展研究中心儿童原发性免疫缺陷病协作组秘书，中国中药协会儿童健康与用药研究专业委员会委员及肾脏、风湿免疫学组秘书，亚太医学生物免疫学会基因诊断与标准化首届委员会常务委员兼副秘书长，重庆市免疫学会青年委员会副主任委员，重庆风湿病学青年委员会副主任委员，亚太免疫缺陷学会（APSID）、 欧洲免疫缺陷学会（ESID）会员。
主要研究方向为基因治疗修饰及免疫缺陷病与自身免疫机制研究，主持国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金青年项目、重庆市教委、重庆市科委科研基金研究。参与国家科技支撑计划、教育部新世纪优秀人才支持计划等项目研究。
与同事一起在国内首次发现并描述了IPEX，CFI，CIITA，HIE（DOCK8），BCL11b，SIFD（TRNT1）等免疫缺陷病病种。首次描述中国人LIG4缺陷临床分子特点及特征性热点突变、染色体交换致回复突变和奠基者效应和人群迁移，首次研究了中国较大样本STAT1 功能获得性和缺失性突变的临床分子特征和分子机制。开展X-SCID基因治疗临床前与临床研究，开展多种疾病的基因编辑修饰研究。描述了较大样本XHIM、XLP1等疾病与分子特征，在此基础上同血液科合作实现了XHIM/IPEX/LIG4/DOCK8的疾病移植根治治疗。参与WAS及DOCK8缺陷发病机制研究，发现WAS基因影响Tfh数量及功能、DOCK8基因突变影响IgHV基因高频突变及抗体亲和力成熟，为临床IVIG替代治疗WAS及DOCK8缺陷提供了部分依据。发现γδ-T细胞可直接从流感病毒感染的B细胞转移部分细胞膜蛋白及脂质成分而直接具备抗原提呈功能。发表中英文论文40余篇，其中以第一作者及通讯作者发表SCI 10余篇。
毕业于重庆医科大学临床医学系（儿科方向），香港大学访问****。从事风湿性疾病及原发性免疫病的临床与研究工作，擅长儿童常见疾病如反复感染；儿童原发和继发免疫功能低下；常见风湿性疾病如关节肿痛/关节炎、皮肌炎、系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、川崎病等的诊治以及过敏性疾病的诊治。诊治大量STAT1缺陷、联合免疫缺陷病、无丙种球蛋白血症、慢性肉芽肿病、孟德尔遗传分枝杆菌易感性疾病（MSMD）、IPEX/LRBA/CTLA-4缺陷、Wiskott-Aldrich综合征、一型干扰素病、高IgE综合征（DOCK8/STAT3等）、LIG4、DOCK2等
承担重庆市教育规划等教学课题，参与重庆市高等教育教学改革研究重大项目等教学课题研究。积极促进PBL教学在儿科各层次的教学的实践和创新以及促进多种教学的有机融合。发表多篇教学论文。参编本科第九版《儿科学》教材、《诸福棠实用儿科学》、国家电子书包《儿科学》、《儿童单基因病基础与临床（第一版）》、《罕见病学》、《罕见病诊疗指南》、《儿童过敏性疾病诊疗建议》、《儿童风湿性疾病相关巨噬细胞活化综合征诊断与治疗专家共识之四—幼年型皮肌炎篇》等教材、学术著作和诊疗建议的编写。









论文情况
第一作者及通讯作者发表SCI论文
Luo X, Liu Q, Jiang J, Tang W, Ding Y,Zhou L, Yu J, Tang X, An Y and Zhao X(2021) Characterization of a Cohort of Patients With LIG4 Deficiency Reveals the Founder Effect of p.R278L, Unique to the Chinese Population. Front. Immunol. 12:695993. (2021 IF:7.56)
Zhang, W., Chen, X., Gao, G., Xing, S., Zhou, L., Tang, X., Zhao, X., & An, Y. (2021). Clinical Relevance of Gain- and Loss-of-Function Germline Mutations in STAT1: A Systematic Review.Frontiers in immunology,12, 654406.(2021 IF:7.56)
Tang, W., Zhang, Y., Luo, C., Zhou, L., Zhang, Z., Tang, X., Zhao, X., & An, Y. (2021). Clinical Application of Metagenomic Next-Generation Sequencing for Suspected Infections in Patients With Primary Immunodeficiency Disease.Frontiers in immunology,12,696403.(2021 IF:7.56)
Yang, L., Xue, X., Zeng, T., Chen, X., Zhao, Q., Tang, X., Yang, J., An, Y., & Zhao, X. (2020). Novel biallelicTRNT1mutations lead to atypical SIFD and multiple immune defects.Genes & diseases,7(1), 128–137.(2021 IF:7.1)
Chen X, Xu Q, Li X, Wang L, Yang L, Chen Z, Zeng T, Xue X, Xu T, Wang Yet al: Molecular and Phenotypic Characterization of Nine Patients with STAT1 GOF Mutations in China.J Clin Immunol2019.(2021 IF:8.3)
Zeng, T., Lv, G., Chen, X., Yang, L., Zhou, L., Dou, Y., Tang, X., Yang, J., An, Y., & Zhao, X. (2020). CD8+T-cell senescence and skewed lymphocyte subsets in young Dyskeratosis Congenita patients with PARN and DKC1 mutations.Journal of clinical laboratory analysis,34(9), e23375.
Tang W, Dou Y, Qin T, Ding Y, Tang X, Zhao X, An Y: Skewed B cell receptor repertoire and reduced antibody avidity in patients with DOCK8 deficiency. Scand J Immunol 2019, 89(6):e12759.
Du X, Tang W, Chen X, Zeng T, Wang Y, Chen Z, Xu T, Zhou L, Tang X, An Y et al: Clinical, genetic and immunological characteristics of 40 Chinese patients with CD40 ligand deficiency. Scand J Immunol 2019, 90(4):e12798.
Jiang J, Tang W, An Y, Tang M, Wu J, Qin T, Zhao X: Molecular and immunological characterization of DNA ligase IV deficiency. Clin Immunol 2016, 163:75-83.
Tang WJ, An YF, Dai RX, Wang QH, Jiang LP, Tang XM, Yang XQ, Yu J, Tu WW, Zhao XD: Clinical, molecular, and T cell subset analyses in a small cohort of Chinese patients with hyper-IgM syndrome type 1. Hum Immunol 2014, 75(7):633-640.
An YF, Luo XB, Yang X, Wang J, Li L, Zhao XD: Clinical and molecular characteristics of Chinese patients with X-linked lymphoproliferative syndrome type 1. Pediatric blood & cancer 2014, 61(11):2043-2047.
Zhang ZY, An YF, Jiang LP, Liu W, Liu DW, Xie JW, Tang XM, Wang M, Yang XQ, Zhao XD: Distribution, clinical features and molecular analysis of primary immunodeficiency diseases in Chinese children: a single-center study from 2005 to 2011. The Pediatric infectious disease journal 2013, 32(10):1127-1134.
An YF, Xu F, Wang M, Zhang ZY, Zhao XD: Clinical and molecular characteristics of immunodysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome in China. Scand J Immunol 2011, 74(3):304-309.
An Y, Xiao J, Jiang L, Yang X, Yu J, Zhao X: Clinical and molecular characterization of X-linked hyper-IgM syndrome patients in China. Scand J Immunol 2010, 72(1):50-56.
参与发表SCI论文
Cao K, Wu J, Li X, Xie H, Tang C, Zhao X, Wang S, Chen L, Zhang W, An Y et al: T-cell receptor repertoire data provides new evidence for hygiene hypothesis of allergic diseases. Allergy 2020, 75(3):681-683.
Du HQ, Zhang X, An YF, Ding Y, Zhao XD: Effects of Wiskott-Aldrich Syndrome Protein Deficiency on IL-10-Producing Regulatory B Cells in Humans and Mice. Scand J Immunol 2015, 81(6):483-493.
Qin T, An Y, Liu C, Wu J, Dai R, Liu D, Li X, Jiang L, Wu D, Tang X et al: Novel DOCK8 gene mutations lead to absence of protein expression in patients with hyper-IgE syndrome. Immunologic research 2016, 64(1):260-271.
Zhang X, Dai R, Li W, Zhao H, Zhang Y, Zhou L, Du H, Luo G, Wu J, Niu L et al: Abnormalities of follicular helper T-cell number and function in Wiskott-Aldrich syndrome. Blood 2016, 127(25):3180-3191.
Zhang ZY, Zhao XD, Jiang LP, Liu EM, Cui YX, Wang M, Wei H, Yu J, An YF, Yang XQ: Clinical characteristics and molecular analysis of three Chinese children with Omenn syndrome. Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology 2011, 22(5):482-487.
Zhou J, Tang X, Ding Y, An Y, Zhao X: Natural killer cell activity and frequency of killer cell immunoglobulin-like receptors in children with different forms of juvenile idiopathic arthritis. Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology 2013, 24(7):691-696.
发表中文论文（含第一/通讯/参与）
魏于斯,安云飞. 移植后淋巴增殖性疾病的靶向药物治疗[J]. 中华实用儿科临床杂志,2020,35(18):1435-1438. DOI:10.3760/cma.j.cn101-01323.
刘珊,方姝煜. 基因编辑治疗原发性免疫缺陷病[J]. 中国当代儿科杂志,2021,23(7):743-748. DOI:10.7499/j.issn.1008-8830.**.
安云飞,赵晓东. 几种常见原发性免疫缺陷病的诊疗原则[J]. 中华儿科杂志,2021,59(8):712-714. DOI:10.3760/cma.j.cn112-00501
徐祺玲,李亚男,陈学梅, 等.1例CIITA新发突变致MHC-Ⅱ类分子缺陷病的临床与分子特征[J].免疫学杂志,2019,35(6):519-525.
宋雪瑞,陈智,陈学梅, 等.1例ILFS2患儿临床与免疫学特征研究[J].免疫学杂志,2019,35(6):512-518.
陈立黎,安云飞,朱高慧.PBL教学在儿科本科教学中的应用探讨[J].科学咨询,2019,(29):56-57.
陈学梅,徐祺玲,安云飞, 等.STAT1基因突变引起的原发性免疫缺陷病研究进展[J].中国实用儿科杂志,2019,34(7):599-601.
安云飞,唐雪梅,丁媛, 等.不同教学方法在五年制儿科医学生教学中的应用分析[J].现代医药卫生,2019,35(7):1097-1099.
王雅婷,安云飞.毛-发-鼻-指 (趾) 综合征1例并文献复习[J].中国实用儿科杂志,2019,34(4):302-304.
徐祺玲,安云飞.去αβT/B细胞的造血干细胞移植治疗原发性免疫缺陷病[J].临床儿科杂志,2019,37(4):312-316.
薛秀红,陈学梅,李莹莹, 等.补体因子Ⅰ缺乏患儿1例分子与临床特征研究[J].免疫学杂志,2018,34(4):343-347.
陈学梅,陈昕,刘大玮, 等.川崎病患儿精细免疫分型分析及其临床意义[J].免疫学杂志,2018,34(2):128-135.
罗冲,唐雪梅,安云飞, 等.提高儿科风湿免疫性疾病临床实习质量的探讨[J].现代医药卫生,2017,33(19):3040-3042.
刘静.原发性免疫缺陷病的临床基因治疗[J].儿科药学杂志,2017,23(1):49-53.
周丽娜,安云飞,赵晓东.先天性角化不良遗传背景及临床特点[J].中国实用儿科杂志,2016,31(5):386-390.
蒋金秋,唐茂芝.普通变异型免疫缺陷病研究进展[J].儿科药学杂志,2015,21(7):49-55.
张璇,安云飞,赵晓东.DNA修复缺陷导致的原发性免疫缺陷病[J].中华实用儿科临床杂志,2015,30(8):638-640.
唐茂芝,安云飞,蒋金秋, 等.NHEJ通路缺陷与原发性免疫缺陷病[J].中华儿科杂志,2015,53(12):962-966.
陈照龙.MonoMAC综合征[J].中国当代儿科杂志,2014,16(8):869-872
杜鸿强,安云飞,赵晓东.不典型重症联合免疫缺陷病的临床研究进展[J].中华儿科杂志,2014,52(12):906-909.
罗晓波,安云飞,赵晓东.X-连锁多内分泌腺病、肠病伴免疫失调综合征1例分子与临床特征研究[J].免疫学杂志,2013,29(5):410-415.
赵晓东,安云飞.白细胞破碎性血管炎[J].中华实用儿科临床杂志,2013,28(21):1603-1605.
李瑞娟,唐雪梅,刘玮, 等.幼年特发性关节炎白介素6、γ干扰素诱导蛋白10和白介素17的表达及意义[J].中华儿科杂志,2013,51(6):472-476.
文旖旎,安云飞,赵晓东.重庆地区汉族人群穿孔素和颗粒酶B基因多态性分析[J].重庆医科大学学报,2010,35(8):1183-1186.
张志勇,赵晓东,王墨, 等.10例X连锁无丙种球蛋白血症的临床分析和基因诊断[J].免疫学杂志,2009,25(6):709-712.
安云飞,赵晓东.幼年特发性关节炎发病机制及进展[J].中国医药指南,2008,6(12):46-48.
阎诗,魏于斯,杨秋韵, 等.BCL11B基因突变致神经系统发育异常一例并文献复习[J].中华儿科杂志,2020,58(3):223-227.
丁媛,安云飞,阮瑜, 等.儿科医学生心理韧性状况研究[J].现代医药卫生,2020,36(1):138-140.
安云飞,赵晓东.原发性免疫缺陷病基因治疗[J].中国实用儿科杂志,2017,32(7):511-515.
安云飞.Th17与自身免疫性疾病[J].国际免疫学杂志,2008,31(5):389-393.
王晶,刘征,蒋利萍, 等.CD107α表达对NK细胞与细胞毒性T细胞细胞毒功能缺陷性疾病筛查价值探讨[J].中华儿科杂志,2012,50(5):386-391.
唐文静,王薇,罗颖, 等.PIK3CD基因突变致PI3Kδ过度活化综合征临床及免疫学特点分析[J].中华儿科杂志,2017,55(1):19-24.
文旖旎,安云飞,赵晓东.穿孔素和颗粒酶B基因多态性与幼年特发性关节炎相关性分析[J].中华风湿病学杂志,2009,13(12):851-855.
安云飞,赵晓东,许峰, 等.X连锁多内分泌腺病肠病伴免疫失调综合征一例基因及蛋白表达研究[J].中华儿科杂志,2009,47(11):824-828.
丁媛,张宇,王艳平, 等.STAT3基因功能获得性突变致免疫失调性疾病临床及免疫学特征研究[J].中华儿科杂志,2017,55(1):30-36.
杨曦,王晶,安云飞, 等.X-连锁淋巴细胞异常增生症一例及其家系基因和蛋白表达研究[J].中华儿科杂志,2011,49(6):416-420.
张志勇,赵晓东,王墨, 等.白介素7受体α基因缺陷导致严重联合免疫缺陷病一例[J].中华儿科杂志,2009,47(9):691-695.




科研项目
主持项目：
国家自然科学基金面上项目
国家自然科学基金青年项目
重庆市科委民生项目
重庆市教委科研项目
重庆市教育规划项目
医院重点疑难专项


参与项目 ：
国家科技支撑计划

著作教材
本科统编教材第九版《儿科学》

国家电子书包《儿科学》
《儿童单基因病基础与临床》
《罕见病学》
《罕见病诊疗指南》
《诸福棠实用儿科学》
《儿童过敏性疾病诊疗建议》
《儿童风湿性疾病相关巨噬细胞活化综合征诊断与治疗专家共识之四—幼年型皮肌炎篇》





研究方向
原发性免疫缺陷病发病机制，基因治疗与细胞治疗，风湿病自身免疫与过敏