徐昉
学术学位博士生导师

教授



xufang828@126.com

第一临床学院





学科信息


个人简介
美国斯坦福大学访问****（免疫学），重庆市中青年医学高端人才（重症医学），第三批重庆市学术技术带头人后备人选（重症医学），重庆医科大学附属第一医院学术带头人储备人才（重症医学），重庆市留学人员回国创业创新支持计划人选，国家自然科学基金通信评审专家。重庆市抗击新冠肺炎疫情先进个人，渝中区“优秀医生”，中华医学会重症医学分会抗疫科技先锋。现任重庆生理科学会危重医学专业委员会主任委员、重庆市医学会重症医学专业委员会常务委员、中国医师协会重症医学医师分会青年委员、中国病理生理学会危重病医学专业委员会青年委员、重庆市医学会急诊医学专业委员会危重病学组组长，重庆市栓塞性疾病防治中心羊水栓塞治疗专家组副组长。2000年毕业于重庆医科大学临床医学一系（留校），一直从事急诊、重症临床、教学和科研工作，曾于华中科技大学同济医院学习（2008-2009）。
主要研究方向：①急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征发病机制与临床治疗；②脓毒症的肺脏区域代谢免疫和精准治疗。
近年来主持国家自然科学基金（3项）、重庆市自然科学基金、重庆市卫计委重点项目等纵向科研项目15项，发表科研论文40余篇，其中在《Thorax》以及《Journal of Infectious Diseases》、《Frontiers in Immunology》、《Clinical Immunology》等SCI杂志发表主要研究论著25篇。现为《中华医学教育探索》、《中国内镜杂志》杂志编委，《PHYTOMEDICINE》等SCI期刊审稿人，《重庆医科大学学报》、《中国全科医学杂志》等特约审稿专家。
曾任急诊医学教研室第一、二届教学助理，5次被评为重庆医科大学优秀教师，主持市级教改重点项目（2项）等5项教学课题，获重庆市教学成果奖1次、重庆医科大学教学成果奖3次
擅长：复杂血流动力学情况识别与救治策略调整；早期序贯通气与困难脱机治疗；重症患者抗感染策略制定；急性呼吸窘迫综合征、产科危重症等复杂重症患者早期综合评估与治疗。


科研项目
1.国家自然科学基金（面上项目，**，55万，负责人），IL-38介导的谷氨酰胺代谢调控Th17和Treg细胞分化可塑性影响ARDS的作用机制
2.国家自然科学基金（面上项目，**，58万，负责人），IL-35通过GCN2-CHOP/mTORC1信号网络调控低氧状态下氨基酸代谢微环境介导的Treg细胞分化异常：ARDS失控性炎症的一个潜在治疗靶点
3.国家自然科学基金（面上项目，**，25万，负责人），IL-33/ST2活化肺泡Ⅱ型上皮细胞在急性肺损伤失控性炎症反应中的作用机制研究
4.国家自然科学基金（青年基金，**，23万，负责人），IL-27调控PI3K/Akt信号通路在急性肺损伤中的作用机制研究
5.重庆市卫计委医学科研计划项目（重点项目，2017ZDXM007，10万，负责人），从动态血浆代谢组学探讨血清4-羟苯乙酸在脓毒症相关性脑病早期预测和预后评估中作用的临床研究
6.重庆市科委社会事业与民生保障科技创新专项（cstc2017shmsA0116，20万，负责人），脓毒症相关性脑病早期血清GC-TMS快速诊断检测开发与应用研究
7.重庆医科大学附属第一医院学术带头人储备人才计划（2019，20万），重症医学

论文情况
HMGB1 Suppress the Expression of IL-35 by Regulating Na?ve CD4+T Cell Differentiation and Alleviating Caspase-11-Dependent Pyroptosis in Acute Lung Injury.
K Xie, YQ Chen, YS Chai, SL Lin, CJ Wang*, F Xu*（通讯作者)，Int Immunopharmacol，IF=4.932，2021 Feb;91:107295.
Potential therapeutic effects of interleukin-35 on the differentiation of na?ve T cells into Helios+Foxp3+ Tregs in clinical and experimental acute respiratory distress syndrome.
CJ Wang，K Xie，KF Li，SL Lin*，F Xu*（通讯作者)，Molecular Immunology，IF=4.407，2021,132, 236-249
Exploring plasma metabolomic changes in sepsis: a clinical matching study based on gas chromatography–mass spectrometry.
SL Lin,J Fan,J Zhu,YS Zhao, CJ Wang, M Zhang*,F Xu*（通讯作者）.Ann Transl Med，IF=3.932，2020;8(23):1568
Coronavirus Disease 2019 (COVID-19): Cytokine Storms, Hyper-Inflammatory Phenotypes, and Acute Respiratory Distress Syndrome.
SL Lin, YS Zhao, DX Zhou, FC Zhou*, F Xu*（通讯作者）.Genes & Disease，IF=7.103，2020 Dec;7(4):520-527.
Curcumin Promotes the Expression of IL-35 by Regulating Regulatory T Cell Differentiation and Restrains Uncontrolled Inflammation and Lung Injury in Mice.
Chen YQ, Chai YS, Xie K, Yu F, Wang CJ, Lin SH, Yang YZ*, Xu F*（通讯作者）.Inflammation，IF=4.092，22020 Jun 14. doi: 10.1007/s10753-020-01265-2.
Progranulin Improves Acute Lung Injury through Regulating the Differentiation of Regulatory T Cells and Interleukin-10 Immunomodulation to Promote Macrophage Polarization.
Chen YQ, Wang CJ, Xie K, Lei M, Chai YS, Xu F*（共同通讯作者）, Lin SH*. Mediators Inflamm，IF=4.711，2020 May 31;2020:**.
Curcumin regulates the differentiation of na?ve CD4+T cells and activates IL-10 immune modulation against acute lung injury in mice.
Chai YS, Chen YQ, Lin SH, Xie K, Wang CJ, Yang YZ*, Xu F*（通讯作者）. Biomed Pharmacother，IF=6.529，2020 May;125:109946.
IL-38 is a biomarker for acute respiratory distress syndrome in humans and down-regulates Th17 differentiation in vivo.
Chai YS, Lin SH, Zhang M, Deng L, Chen Y, Xie K, Wang CJ*, Xu F*（通讯作者）.Clin Immunol，IF= 3.969（2区），2020 Jan;210:108315.
Exploring the Biomarkers of Sepsis-Associated Encephalopathy (SAE): Metabolomics Evidence from Gas Chromatography-Mass Spectrometry.
Zhu J, Zhang M, Han T, Wu H, Xiao Z, Lin S, Wang C, Xu F（通讯作者）. Biomed Res Int，IF=2.276. 2019 Nov 12;2019:**.
Different intensity of autophagy regulate interleukin-33 to control the uncontrolled inflammation of acute lung injury.
Lei M, Wang CJ, Yu F, Xie K, Lin SH, Xu F（通讯作者）.Inflamm Res，IF=3.174. 2019 Aug;68(8):665-675.
Explore potential plasma biomarkers of acute respiratory distress syndrome (ARDS) using GC-MS metabolomics analysis.
Lin S, Yue X, Wu H, Han TL, Zhu J, Wang C, Lei M, Zhang M, Liu Q, Xu F（通讯作者）.Clin Biochem，IF=2.43. 2019 Apr;66:49-56.
IL-35 interferes with splenic T cells in a clinical and experimental model of acute respiratory distress syndrome.
Wang CJ, Zhang M, Wu H, Lin SH, Xu F（通讯作者）..Int Immunopharmacol，IF=3.943. 2019 Feb;67:386-395.
Regulatory T Cells and Acute Lung Injury: Cytokines, Uncontrolled Inflammation, and Therapeutic Implications.
Lin S, Wu H, Wang C, Xiao Z, Xu F（通讯作者）.Front Immunol，IF=5.551（2区）. 2018 Jul 9;9:1545.
Interleukin 38 Protects Against Lethal Sepsis.
Xu F, Lin S, Yan X, Wang C, Tu H, Yin Y, Cao J.J Infect Dis，IF=5.045（2区）. 2018 Aug 24;218(7):1175-1184.
Inflammation elevated IL-33 originating from the lung mediates inflammation in acute lung injury.
Lin SH, Fu J, Wang CJ, Gao F, Feng XY, Liu Q, Cao J, Xu F（通讯作者）.Clin Immunol，IF=3.99（2区）. 2016 Oct 28. pii: S1521-6616(16)30535-6.
HMGB1 regulates IL-33 expression in acute respiratory distress syndrome.
Fu J, Lin SH, Wang CJ, Li SY, Feng XY, Liu Q, Xu F（通讯作者）.Int Immunopharmacol，IF=3.361. 2016 Sep;38:267-74.
Interleukin-35 is upregulated in response to influenza virus infection and secondary bacterial pneumonia.
Chen Y, Wang CJ, Lin SH, Zhang M, Li SY, Xu F（通讯作者）.Cytokine，IF=3.078. 2016 May;81:23-7.
IL-35 is elevated in clinical and experimental sepsis and mediates inflammation.
Cao J, Xu F（并列第一作者）, Lin S, Tao X, Xiang Y, Lai X, Zhang L.Clin Immunol，IF=4.034（2区）. 2015 Dec;161(2):89-95.
IL-27 controls sepsis-induced impairment of lung antibacterial host defence.
Cao J, Xu F（并列第一作者）, Lin S, Song Z, Zhang L, Luo P, Xu H, Li D, Zheng K, Ren G, Yin Y.Thorax，IF=9.64（1区）. 2014 Oct;69(10):926-37.
IL-27 is elevated in acute lung injury and mediates inflammation.
Xu F, Liu Q, Lin S, Shen N, Yin Y, Cao J.J Clin Immunol，IF=6.78（2区）. 2013 Oct;33(7):1257-68.
The effect of curcumin on sepsis-induced acute lung injury in a rat model through the inhibition of the TGF-β1/SMAD3 pathway.
Xu F, Lin SH, Yang YZ, Guo R, Cao J, Liu Q.Int Immunopharmacol，IF=3.361. 2013 May;16(1):1-6.



团队主要成员
林时辉（重庆医科大学附属第一医院）
发表SCI论文12篇（第一或通讯，含共同贡献）
主持省部级以上课题5项
（1）颗粒蛋白前体调控线粒体自噬抑制NLRP3表达以减轻IL-33诱导的肺部失控性炎症反应机制研究（国家自然科学基金，**，2019-2021，21万）
（2）糖皮质激素调控ACE2介导的重症新型冠状病毒肺炎肺部失控性炎症的作用机制研究（重庆市科委基础科学与前沿技术研究项目，2020-2023，10万）
（3）从深度学习探讨肺小血管与肺截面积比值在ARDS评估中的价值（重庆市卫生和健康委员会医学科卫联合项目，2020-2022，5万）
（4）从线粒体自噬探讨PGRN治疗IL-33介导ARDS失控性炎症的标靶作用与分子机制（重庆市科委基础科学与前沿技术研究项目，2019-2021，10万）
（5）从代谢组学探讨生大黄灌肠治疗脓毒症相关性脑病（神昏）机制研究（重庆市卫生和健康委员会医学科卫联合中医项目，2019-2021，5万）
张苜（重庆医科大学附属第一医院）
发表SCI论文4篇（第一或通讯，含共同贡献）
主持省部级以上课题1项
以重症超声为核心的组合式血液动力学监测技术在危重症救治中的应用推广和区域资源共享（重庆市技术创新与应用发展专项，2019-2021，20万）






研究方向
1.急性呼吸窘迫综合征、急性肺损伤的发病机制与临床治疗；2.脓毒症的肺脏区域代谢免疫和精准治疗