张志勇
专业学位硕士生导师

副教授
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儿科学院





学科信息


个人简介
1998.9-2003.6 重庆医科大学儿科学院 本科 获学士学位

2003.7-2005.8 重庆三峡中心医院附属儿童医院 住院医师
2005.9-2010.6 重庆医科大学儿科学院小儿临床免疫专业 硕博连读 获博士学位
2010.7-2013.3 重庆医科大学附属儿童医院风湿免疫科 住院医师
2013.4-2018.3 重庆医科大学附属儿童医院风湿免疫科 主治医师 讲师
2018.4-至今 重庆医科大学附属儿童医院风湿免疫科 副主任医师
2018.9-至今 重庆医科大学儿科学院 副教授
2018.3-2019.2 伦敦大学儿童健康研究所 访问****


论文情况
1.Zhang ZY,Du LN, Chen X,et al. Genetic variability of respiratory syncytial viruses (RSV) prevalent in Southwestern China from 2006 to 2009: emergence of subgroup B and ARSV as dominant strains.J Clin Microbiol. 2010,48(4):1201-7.
2.Zhi-Yong, Zhang,Hui-Qin, Xiao,Li-Ping, Jiang,Yu, Zhou,Qin, Zhao,Jie, Yu,Wei, Liu,Xi-Qiang, Yang,Xiao-Dong, Zhao.Analysis of clinical and molecular characteristics of Wiskott-Aldrich syndrome in 24 patients from 23 unrelated Chinese families.[J].Pediatric allergy and immunology : 2010,21(3):522-32.
3.Z-Y, Zhang,X-D, Zhao,L-P, Jiang,E-M, Liu,M, Wang,J, Yu,P, Liu,X-Q, Yang.Clinical characteristics and molecular analysis of 21 Chinese children with congenital agammaglobulinemia.[J].Scandinavian journal of immunology,2010,72(5):454-9.
4. Cui, Zhang,Li-Na, Du,Zhi-Yong, Zhang,Xian, Qin,Xi, Yang,Ping, Liu,Xin, Chen,Yao, Zhao,En-Mei, Liu,Xiao-Dong, Zhao.Detection and genetic diversity of human metapneumovirus in hospitalized children with acute respiratory infections in Southwest China.[J].Journal of clinical microbiology,2012,50(8):2714-9.(共同第一作者)
5.Zhi-Yong, Zhang,Yun-Fei, An,Li-Ping, Jiang,Wei, Liu,Da-Wei, Liu,Jing-Wen, Xie,Xue-Mei, Tang,Mo, Wang,Xi-Qiang, Yang,Xiao-Dong, Zhao.Distribution, clinical features and molecular analysis of primary immunodeficiency diseases in Chinese children: a single-center study from 2005 to 2011.[J].The Pediatric infectious disease journal,2013,32(10):1127-34.
6.Jing-Wen, Xie,Zhi-Yong Zhang,Xiao-Dong, Zhao. In vivo reversion of an inherited mutation in a Chinese patient with Wiskott–Aldrich syndrome[J]. Human Immunology, 2015.2015,76（6）：406-413.(共同第一作者)
7.Nan, Chen,Zhi-Yong, Zhang,Da-Wei, Liu,Wei, Liu,Xue-Mei, Tang,Xiao-Dong, Zhao.The clinical features of autoimmunity in 53 patients with Wiskott-Aldrich syndrome in China: a single-center study.[J].European journal of pediatrics,2017,174(10):1311-8.（共同第一作者）
8.Qin Liu，Yan-Ping Wang，Zhi-Yong Zhang. Novel compound heterozygous mutations in ZAP70 in a Chinese patient with leaky severe combined immunodeficiency disorder.IMMUNGENETICS.2017,69（4）：199-209.(通讯作者)
9. Sun X, Wang J, Qin T, Zhang Y,Huang L, Niu L, Bai X, Jing Y, Xuan X, Miller H, Zhao Y, Song W, Tang X, Zhang Z, Zhao X, Liu C.Dock8 regulates BCR signaling and activation of memory B cells via WASP and CD19.Blood Adv. 2018 Feb 27;2(4):401-413. (共同通讯作者)
10. Zhi-Yong Zhang, Adrian J. Thrasher, Fang Zhang. Gene therapy and genome editing foprimaryimmunode?ciency diseases. Genetics and Disease 2020,3:38-51.
11. 张志勇，赵晓东，王墨，等. 白介素7受体α基因缺陷导致严重联合免疫缺陷病一例. 中华儿科杂志. 2009，47(9)：691-695.
12. 张志勇，赵晓东，王墨，等. 先天性无丙种球蛋白血症μ重链基因突变一例. 中华儿科杂志. 2010，48(4)：279-283 (论著)
13. 李文言，赵晓东，张志勇等.以丙种球蛋白缺乏血症为突出表现的X连锁淋巴细胞异常增生症1型两家系研究. 中华儿科杂志，2017，55（5）：377-382.(通讯作者)
14. 罗明珠，徐涛，张志勇等. 核因子KB2基因突变致普通变异型免疫缺陷病一例并文献复习. 中华儿科杂志 2018, 53(8): 628-632.（通讯作者）
15. 张志勇，赵晓东，王墨，等.10例X连锁无丙种球蛋白血症的临床分析和基因诊断.免疫学杂志. 2009，25(6)：709-712
16. 肖慧勤，张志勇，蒋利萍等. Wiskott-Aldrich综合征10例临床特点与实验室诊断分析.免疫学杂志. 2010，26(1)：43-48(共同第一作者)
17. .陈照龙 张璇 张志勇等. 湿疹-血小板减少伴免疫缺陷综合征肺出血1例的临床研究.免疫学杂志 2015（5）：450-453.(通讯作者)



科研项目
1. 不同类型WASP基因突变对湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征造血干细胞体内生长的影响 国家自然科学青年基金 （**）
2. Wasp基因突变对湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征临床表型和Treg/Th17细胞免疫功能影响 教育部高等学校博士学科点专项科研基金联合资助课题 （201**）
3. WAS基因突变对血小板减少伴免疫缺陷综合征造血干细胞生长的影响 重庆市高等学校青年骨干教师资助计划 （渝教人[2014] 47号）







研究方向
儿童风湿免疫性疾病，尤其是儿童原发性免疫缺陷病的发病机制及诊治