成昌梅 博士
民族：汉族 出生年月：1961年4月
专业：有机合成
联系方式：100084, 北京市海淀区, 清华大学化学系生命有机磷化学实验室
联系电话： 传真：(实验室)
电子信箱：chengcm@mail.tsinghua.edu.cn
工作单位：清华大学化学系 生命有机磷化学实验室
教育背景1980.09 – 1984.07 武汉大学 学士学位（饱和漆酚冠醚合成研究，王光辉教授）
1984.09 – 1987.07 武汉大学硕士学位（手性冠醚合成及离子选择性电极研制，黄载福教授）
1994.10 – 1998.03 日本鹿儿岛大学 博士学位（Synthesis of Carbocyclic Three-Membered and Acyclic α、β-Unsaturated Nuclesides and Their Anti-HIV Activities，染川贤一教授）
工作履历1987.07 - 1992.03 湘潭大学化学系 超声波在有机合成多相反应中的应用(获国家自然科学基金资助) 讲师
1992.03 - 1994.10 广州市道明化学有限公司 洗涤剂产品开发 总工程师
1998.07 - 1999.07 比利时鲁汶大学Rega研究所 修饰核酸的合成及在医药和生命起源中的应用 博士后 (合作导师: E. De Clerq和 Piet Herdewijn教授)
1999.09 - 清华大学化学系 新型多糖与核酸的合成研究 副教授
研究领域以新型的核苷及它们的寡聚核酸的合成为中心，进行抗病毒（HIV，HBV 为重点）抗肿瘤活性研究。
以硫代核苷的合成及自聚为中心，进行核酸与遗传密码起源研究。
以合成硫代多糖化合物为基础，开发抗艾滋病药物。
学术成果在攻读硕士期间, 跟随武汉大学黄载福教授合成了三类新型冠醚化合物并分别制成了高性能的 Tl(I), Hg(II) 离子选择性电极和高塔板数气相色谱柱填料。
在湘潭大学工作期间，获得国家自然科基金资助，主持‘超声波在有机多相合成中应用’项目。发现超声被对多种固-液多相，液-液多相反应有促进现象。
在广州市道明化学有限公司工作期间，获得香港裕达隆基金100万，主持开发日化产品12项，累积创造产值超过4亿人民币。
在日本攻读博士期间，设计并合成了一系列a, b-不饱和核苷化合物, 发现其中两个化合物分别有抗HIV 和抗肿瘤活性。
在比利时做博士后期间合成了一类新颖的呋喃糖核苷，现正在做成反义链药物。
在清华大学期间合成了一类二硫键桥连的核酸，为提出了新的假说。并能应用于生物芯片和反义链药物开发研究。同时开创了一种应用神经网络法预测双股核酸稳定性的方法，为反义链药物的开发提供了基础。
现正在主持国家自然科学等项目进行抗HIV药物研究及核酸的起源研究
发表论文总数30余篇， SCI 引用25次。参与编写著作1部。开发日化产品12项，累积创造产值超过4亿人民币。