金联吡啶衍生物与朊蛋白重要肽段的相互作用
文献类型：会议
作者：赵聪[1]
机构：[1]中国人民大学化学系
[2]中国人民大学化学系
[3]中国人民大学化学系
[4]中国人民大学化学系
[5]中国人民大学化学系
年：2014
会议名称：第十七届全国化学热力学和热分析学术会议
页码范围：1
会议地点：中国浙江杭州
会议开始日期：2014-10-17
所属部门：化学系
人气指数：1
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语言：中文
关键词：朊蛋白神经肽;金配合物;联吡啶衍生物;聚集性
摘要：朊蛋白病是一种致命的神经退行性疾病,其原因是朊蛋白(Pr P)构象从正常型转化为致病型。朊蛋白神经肽片段Pr P106-126在物理化学和生物特性上与致病型朊蛋白较为相似,具有聚集性及细胞毒性,被广泛用作研究模板[1]。早期研究发现[Au(bpy)Cl2]PF6抑制Pr P106-126的聚集效果具有显著优势[2]。本文在此基础上对联吡啶配体进行修饰,制备了三种金与联吡啶衍生物的配合物,发现这些配合物能有效抑制Pr P106-126的聚集,并对其细胞毒性有明显的减弱作用;不同配合物抑制多肽聚集和解聚的能力有所差异,显示对联吡啶配体的修饰影响了配合物与Pr P106-126的相互作用;金配合物与...
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